Wir verwenden standardmäßig essenzielle Cookies (Anmeldung, deine gespeicherten Ziele/Stacks). Mit deiner Erlaubnis aktivieren wir außerdem datenschutzfreundliche Analytik (Vercel Web Analytics, anonyme Ladezeit-Metriken) und Fehler-Replay-Diagnostik (Sentry — DOM-Snapshots nur, wenn ein Fehler auftritt), damit wir Bugs schneller beheben können. Mehr über Cookies erfahren
Dutasterid (Avodart), dualer 5α-Reduktase-Hemmer (Typ I + II)
Ein dualer 5α-Reduktase-Hemmer (Typ I + II), zugelassen für die benigne Prostatahyperplasie und off-label eingesetzt bei androgenetischem Haarausfall des Mannes. Er unterdrückt DHT tiefgreifender als Finasterid (das nur Typ II blockiert), und mit 2,5 mg (dem Fünffachen der zugelassenen Dosis) übertraf er Finasterid bei der Haarzahl in einer 24-wöchigen Studie. Er birgt dieselben Bedenken hinsichtlich sexueller und stimmungsbezogener Nebenwirkungen wie Finasterid — bei einer deutlich längeren Halbwertszeit, sodass etwaige anhaltende Effekte langsamer abklingen. Ein verschreibungspflichtiges Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Dutasterid ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Dutasterid hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2006–2026 mit einer typischen Studiengröße von 6,729 Teilnehmenden.
Basierend auf 62 Studien · 14 Meta-Analysen · 38 RCTs · 295,308 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe KonfidenzNach Outcome
Dutasterid verfügt über solide randomisierte Evidenz: direkte Überlegenheit gegenüber Finasterid bei der Haarzahl (Olsen 2006), eine placebokontrollierte Phase-III-Haar-RCT, die CombAT-Outcomes-Studie zur BPH und die große Prostatakrebs-Präventionsstudie REDUCE. Eine Netzwerk-Metaanalyse stützt die Wirksamkeit bei androgenetischer Alopezie, ohne signifikanten Unterschied zu Finasterid. Der Score wird unterhalb der höchsten Stufe gehalten durch die für 5ARI typischen sexuellen Nebenwirkungen, ein Dutasterid-spezifisches Depressionssignal in der Metaanalyse, die Nuance der hochgradigen Karzinome in REDUCE und die lange Halbwertszeit (langsameres Auswaschen etwaiger anhaltender Effekte). Es ist wirksam bei Haarausfall und BPH, aber kein Longevity-Wirkstoff.
12 laufende oder rekrutierende Studien · 108 abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
39 der abgeschlossenen Studien haben Ergebnisse veröffentlicht
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu Dutasterid, nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
Dutasterid (Avodart) ist ein dualer 5α-Reduktase-Hemmer, der sowohl die Typ-I- als auch die Typ-II-Isoenzyme blockiert, die Testosteron in Dihydrotestosteron (DHT) umwandeln.
Finasterid blockiert hauptsächlich Typ II; Dutasterid blockiert beide und senkt daher das DHT im Serum und in der Kopfhaut vollständiger (>90 % Serum-DHT-Suppression gegenüber ~70 % bei Finasterid).
Es ist von der FDA mit 0,5 mg/Tag für die benigne Prostatahyperplasie (BPH) zugelassen, wo die REDUCE-Studie weniger akuten Harnverhalt als unter Placebo fand (1,6 % vs. 6,7 %) und die CombAT-Studie (ohne Placeboarm) zeigte, dass die Zugabe des Alpha-Blockers Tamsulosin Symptome und Progression stärker verbesserte als jedes Mittel allein, nicht jedoch Harnverhalt oder Operationen im Vergleich zu Dutasterid allein.
Bei Haarausfall wird es off-label eingesetzt (in Südkorea und Japan für androgenetische Alopezie zugelassen, nicht in den USA): die dosisabhängige RCT von Olsen 2006 zeigte, dass Dutasterid 2,5 mg Finasterid 5 mg bei der Haarzahl übertraf, die Phase-III-RCT mit Dutasterid 0,5 mg schlug Placebo, und eine Netzwerk-Metaanalyse fand Dutasterid 0,5 mg und Finasterid in der Wirksamkeit nicht signifikant verschieden.
In der Prostatakrebs-Präventionsstudie REDUCE senkte es die Gesamtrate entdeckter Prostatakarzinome um ~23 %, jedoch mit einem geringen Überschuss an hochgradigen (Gleason 8–10) Tumoren in den Jahren 3–4 (12 vs. 1), und die Sammelkategorie Herzinsuffizienz war unter Dutasterid häufiger (0,7 % vs. 0,4 %), ein Ungleichgewicht, das auch CombAT berichtete.
Der ehrliche Kompromiss: Dutasterid ist tatsächlich potenter als Finasterid und sowohl bei BPH als auch bei Haarausfall wirksam, teilt jedoch die sexuellen Nebenwirkungen der Wirkstoffklasse (verminderte Libido, erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörungen, signifikant in gepoolten BPH-Studien, nicht aber in gepoolten Haarausfall-Studien) und ein Depressionssignal, das eine Metaanalyse spezifisch mit Dutasterid und nicht mit Finasterid in Verbindung brachte.
Seine terminale Halbwertszeit beträgt ~5 Wochen (gegenüber ~6–8 Stunden bei Finasterid), sodass es sich anreichert und langsam auswäscht — relevant für alle, die sich um anhaltende Effekte vom Typ des Post-Finasterid-Syndroms sorgen.
Es ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keine Belege dafür, dass es die Lebensdauer verlängert.
Blockiert beide Isoenzyme, die Testosteron in DHT umwandeln — anders als Finasterid, das hauptsächlich Typ II blockiert — und bewirkt so eine tiefere (>90 %) DHT-Suppression in Serum und Kopfhaut.
Niedrigeres DHT in der Kopfhaut verlangsamt die Follikelminiaturisierung (Haarnutzen); niedrigeres DHT in der Prostata verkleinert die Drüse (BPH-Nutzen).
Dutasterid reichert sich an und wird langsam ausgeschieden — weitaus länger als die ~6–8 Stunden von Finasterid — sodass die DHT-Suppression und etwaige anhaltende Effekte langsam abklingen.
Wie Dutasterid wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kontraindiziert — keine auslaufenden Kapseln handhaben; wird über die Haut aufgenommen und kann einem männlichen Fötus schaden.
Blutspende mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis aufschieben (lange Halbwertszeit; schützt eine potenziell schwangere Empfängerin).
Vorsicht — das Nebenwirkungsprofil der Wirkstoffklasse und das Dutasterid-spezifische Depressionssignal vor Beginn besprechen.
Die Ärztin oder den Arzt informieren — 5ARI senken den PSA-Wert um ~50 %; das Screening entsprechend interpretieren.
Kann die Dutasterid-Spiegel erhöhen, die lange Halbwertszeit begünstigt bereits eine Akkumulation.
Bei BPH gezielt kombiniert (CombAT), additive Wirkung auf die Harnwegssymptome, Blutdruck überwachen. CombAT berichtete zudem ein Ungleichgewicht bei Herzinsuffizienz zwischen den Studienarmen (ohne Placeboarm).
Tipp: Bessert sich häufig bei fortgesetzter Anwendung oder nach dem Absetzen; mit einer Ärztin oder einem Arzt besprechen.
Tipp: Gemeinsamer Klasseneffekt der 5ARI; gegen den Nutzen abwägen. Kann bei einer Minderheit fortbestehen; die lange Halbwertszeit verlangsamt die Rückbildung.
Tipp: Eine Metaanalyse verband ein Depressionssignal spezifisch mit Dutasterid; Stimmung überwachen und bei Auftreten absetzen.
Tipp: Neue Knoten in der Brust melden; selten ein Zeichen für männlichen Brustkrebs.
Tipp: 5ARI halbieren den PSA-Wert in etwa — den Messwert für das Screening verdoppeln; REDUCE zeigte einen geringen Überschuss an Gleason-8–10-Tumoren.
Tipp: Monotherapie: In der 4-jährigen REDUCE-Studie trat der zusammengefasste Endpunkt Herzinsuffizienz bei 0,7 % (30 Männer) unter Dutasterid gegenüber 0,4 % (16 Männer) unter Placebo auf (P=0,03). Kombination: CombAT, ohne Placeboarm, berichtete ein Ungleichgewicht bei Herzinsuffizienz zwischen dem Dutasterid-, dem Tamsulosin- und dem Kombinationsarm. Ein gemessenes Signal, keine belegte Ursache. Dem verordnenden Arzt eine Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte oder neue Atemnot oder Schwellungen mitteilen.
Dutasterid hat einen Evidenz-Score von 5.4/10 – moderate Evidenz basierend auf 62 erfassten Studien, darunter 3 Meta-Analysen. Ein dualer 5α-Reduktase-Hemmer (Typ I + II), zugelassen für die benigne Prostatahyperplasie und off-label eingesetzt bei androgenetischem Haarausfall des Mannes. Er unterdrückt DHT tiefgreifender als Finasterid (das nur Typ II blockiert), und mit 2,5 mg (dem Fünffachen der zugelassenen Dosis) übertraf er Finasterid bei der Haarzahl in einer 24-wöchigen Studie. Er birgt dieselben Bedenken hinsichtlich sexueller und stimmungsbezogener Nebenwirkungen wie Finasterid — bei einer deutlich längeren Halbwertszeit, sodass etwaige anhaltende Effekte langsamer abklingen. Ein verschreibungspflichtiges Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff. Repräsentative Studie: PMID 23768246.
Dosierung von Dutasterid: Die zugelassene BPH-Dosis beträgt 0,5 mg einmal täglich; die Off-label-Anwendung bei Haarausfall folgt derselben Dosis von 0,5 mg einmal täglich unter ärztlicher Aufsicht. Ein verschreibungspflichtiges Medikament. Der individuelle Bedarf variiert, die passende Dosis klärst du am besten mit einer medizinischen Fachperson.
Die beste Zeit für die Einnahme von Dutasterid ist morgens. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Einmal täglich, mit oder ohne Nahrung.
Dutasterid sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Verminderte Libido, Erektile / Ejakulationsstörung, Niedergeschlagene Stimmung. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Frauen, die schwanger sind oder werden könnten (Risiko für einen männlichen Fötus — DHT ist für die männliche Genitalentwicklung erforderlich); Kinder; Bekannte Überempfindlichkeit gegen Dutasterid oder andere 5α-Reduktase-Hemmer.
Finasterid
Zu wenige bewertete StudienEin verschreibungspflichtiger 5α-Reduktase-Typ-II-Hemmer, der DHT senkt, um androgenetischen Haarausfall beim Mann (1 mg, Propecia) und die benigne Prostatahyperplasie (5 mg, Proscar) zu behandeln. Der Nutzen für Haare und Prostata ist in großen RCTs gut belegt. Die ehrlichen Vorbehalte sind real und stehen im Vordergrund: sexuelle Nebenwirkungen (erektile Dysfunktion, verminderte Libido) bei einer Minderheit der Männer, ein umstrittenes, aber wichtiges 'Post-Finasterid-Syndrom' mit anhaltenden Symptomen sowie ein Sicherheitssignal für Depression/Suizidalität in Pharmakovigilanzdaten. Es ist KEIN Longevity-Wirkstoff.
Finasterid (topisch)
Zu wenige bewertete StudienDerselbe Wirkstoff wie orales Finasterid, auf die Kopfhaut aufgetragen, mit einem systemschonenden Anspruch, den die pharmakokinetischen Daten nur teilweise stützen.
Minoxidil (oral & topisch)
Zu wenige bewertete StudienEin Kaliumkanal-öffnender Vasodilatator — ursprünglich ein orales Antihypertensivum — dessen gut dokumentierte Nebenwirkung Hypertrichose es zum ersten von der FDA zugelassenen Mittel gegen Haarausfall machte. Topisches 2–5 % (Rogaine) ist rezeptfrei und bei androgenetischer Alopezie erwiesen; niedrig dosiertes ORALES Minoxidil (LDOM, ~0,25–5 mg) ist eine Off-Label-Alternative, die rasch übernommen wurde, mit realen, aber im Allgemeinen milden kardiovaskulären/hypertrichotischen Nebenwirkungen. Ein Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel — und keine Longevity-Substanz.
Beta-Sitosterol
Zu wenige bewertete StudienPflanzliches Sterol, das in placebokontrollierten Studien mit 60 bis 130 mg täglich die Harnbeschwerden und den Harnfluss bei BPH verbesserte, ohne die Prostata zu verkleinern. Pflanzensterine in Grammdosen zur Cholesterinsenkung sind ein eigener Eintrag.
Entdecken: Beste Supplements für Haut, Haare & SchönheitBeste Supplements für Männergesundheit
Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 62 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
Tippe auf einen Knoten zum Isolieren • Zum Zoomen aufziehen • Tippe auf eine Kante für Studien