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KPV (Lysin-Prolin-Valin, α-MSH 11-13)
Ein Research-Peptid vom Graumarkt OHNE abgeschlossene Humanstudien — jedes Wirksamkeitsergebnis weiter unten stammt aus Mäusen, Ratten oder Zellen. KPV ist das C-terminale Tripeptid (Lys-Pro-Val) des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und trägt die entzündungshemmende Aktivität des α-MSH, ohne dessen pigmentinduzierende Wirkung. In Maus- und Rattenmodellen der Colitis ulcerosa reduziert es konsistent die Darmentzündung, und Übersichtsarbeiten heben verwandte Melanocortin-Tripeptide als Kandidaten für die Wundheilung der Haut hervor. KPV wurde jedoch nie in einer abgeschlossenen klinischen Wirksamkeitsstudie getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel und wird online als unregulierte Forschungschemikalie ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Dosierung beim Menschen, der Verabreichungsweg und die Langzeitsicherheit sind unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
KPV ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu KPV sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2008–2019.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Jedes Wirksamkeitsergebnis ist präklinisch — konsistente entzündungshemmende Effekte in Maus-Colitis-Modellen und Zellen — aber es gibt null abgeschlossene Humanstudien, sodass der Score eine unbewiesene, vorläufige Substanz widerspiegelt.
KPV (Lys-Pro-Val) ist das C-terminale Tripeptid des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) — entsprechend den Resten 11-13, daher der Alias α-MSH(11-13).
Das therapeutische Interesse rührt daher, dass dieses minimale Fragment die entzündungshemmende Aktivität des Mutterhormons beibehält, während es dessen melanocortin-rezeptorvermittelte pigmentinduzierende Wirkung verliert: Es dämpft proinflammatorische Signalwege (NF-κB- und MAP-Kinase-Signalwege) und senkt Zytokine wie TNF-α und IL-6 in entzündeten epithelialen und Immunzellen.
Ein Großteil der mechanistischen Arbeit konzentriert sich auf den Darm: KPV ist ein Substrat des Di-/Tripeptid-Transporters PepT1, der normalerweise im Dünndarm exprimiert wird und im entzündeten Kolon bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen hochreguliert wird, sodass PepT1-überexprimierende Kolonozyten KPV aktiv am Entzündungsort anreichern.
In gut beschriebenen Mausmodellen der Colitis (Dextran-Natriumsulfat-[DSS]-Colitis, TNBS-Colitis und CD45RB-high-Transfer-Colitis) reduzierte orales oder gezielt verabreichtes KPV den Gewichtsverlust, die histologische Entzündung, die Myeloperoxidase-Aktivität und die Expression proinflammatorischer Zytokine; eine Studie zeigte sogar, dass die Antitumorwirkung von KPV in einem Modell der Colitis-assoziierten Karzinogenese bei PepT1-Knockout-Mäusen verloren ging, was den Nutzen mechanistisch an den Transporter knüpft.
Eine umfangreiche Reihe von Arbeiten zu Nanopartikel-/Hydrogel-Wirkstoffträgern (Hyaluronsäure-Nanopartikel, thermosensitive und selbstvernetzende Hydrogele) verwendet KPV als entzündungshemmende Wirkfracht, ebenfalls in der Nager-Colitis.
Davon getrennt schlagen dermatologische Übersichtsarbeiten verkürzte α-MSH-Peptide einschließlich KPV als künftige Kandidaten für die kutane Wundheilung und Hautgeschwüre vor, gestützt auf In-vitro-, Ex-vivo- und Tierdaten. Hier folgt der ehrliche, tragende Vorbehalt: ALLE Wirksamkeitsbelege sind präklinisch.
Es gibt keine abgeschlossene veröffentlichte Humanstudie zu KPV — keine Phase-I-Sicherheitsstudie, keine pharmakokinetische Studie, keine Wirksamkeitsstudie zu CED oder Haut.
Es ist von keiner Behörde zugelassen, es ist kein rechtmäßiger Inhaltsstoff von Nahrungsergänzungsmitteln, und das online verkaufte Material (als orale Kapsel, Topikum/Creme oder Injektionsmittel „nur für Forschungszwecke“) ist eine unregulierte Graumarkt-Forschungschemikalie ohne Garantie für Identität, Reinheit oder Sterilität.
Dosierung, Verabreichungsweg und Langzeitsicherheit beim Menschen sind völlig uncharakterisiert. Die Evidenz hier ist daher OHNE BEWERTUNG: eine durchaus interessante entzündungshemmende Geschichte aus Nager und Zelle mit null abgeschlossenen Humandaten, ausgeklammert aus allen ziel- und stackbasierten Empfehlungen.
KPV, das C-terminale Tripeptid des α-MSH, hemmt die Aktivierung der entzündlichen NF-κB- und MAP-Kinase-Signalwege und reduziert die Sekretion proinflammatorischer Zytokine (z. B. TNF-α, IL-6) in stimulierten intestinalen Epithel- und Immunzellen. Nachgewiesen in Zell- und Nagersystemen — nie beim Menschen gemessen.
KPV ist ein Substrat des Di-/Tripeptid-Transporters PepT1, der im entzündeten Kolon bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen hochreguliert wird. PepT1-exprimierende Kolonozyten und Immunzellen transportieren KPV aktiv ins Zytosol und reichern es dort an, wo die Entzündung am stärksten ist. Etabliert in Maus- und Zellmodellen, ohne Bestätigung beim Menschen.
Als minimales aktives Fragment des α-MSH behält KPV die entzündungshemmende und zytoprotektive Aktivität des Hormons bei, besitzt jedoch nicht dessen pigmentinduzierende Melanocortin-Wirkung; ein Teil seines Colitis-Nutzens zeigt sich sogar, wenn die MC1R-Signalübertragung nicht funktionsfähig ist. Dies ist der vorgeschlagene Weg zu wundheilenden und entzündungshemmenden Effekten — nur in vitro und im Tier gezeigt.
Wie KPV wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassene Graumarkt-Forschungschemikalie | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. KPV ist ein Research-Peptid, das in Zell- und Nagerstudien verwendet wird; es ist weder ein Arzneimittel noch ein Nahrungsergänzungsmittel.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassenes oder validiertes Timing — die Substanz hat nie eine Humanstudie abgeschlossen. Diese Bibliothek befürwortet oder plant ihre Anwendung nicht.
Es gibt keine abgeschlossene veröffentlichte Humanstudie zu KPV — keine Sicherheitsstudie, keine Pharmakokinetik, keine Wirksamkeitsstudie zu CED oder Haut. Jeder hier aufgeführte Effekt stammt aus Mäusen, Ratten oder Zellen und ist möglicherweise nicht auf den Menschen übertragbar.
In DSS-, TNBS- und Transfer-Colitis-Modellen reduzierte KPV den Gewichtsverlust, die histologische Entzündung, die Myeloperoxidase-Aktivität und die Expression proinflammatorischer Zytokine. Ein konsistentes präklinisches Signal — nicht beim Menschen nachgewiesen.
Gezielte KPV-Verabreichung förderte die Heilung der Kolonschleimhaut und stellte Epithelbarriere-/Tight-Junction-Proteine in der Nager-Colitis wieder her. Befund ausschließlich aus der Maus.
Dermatologische Übersichtsarbeiten schlagen verkürzte α-MSH-Peptide einschließlich KPV als Kandidaten für die kutane Wundheilung und Hautgeschwüre vor, basierend auf In-vitro-, Ex-vivo- und Tierdaten. Im Hypothesenstadium — keine klinische Wirksamkeitsstudie.
Die Dosierung beim Menschen, der optimale Verabreichungsweg (oral, topisch und injizierbar werden alle verkauft) und die Langzeitsicherheit sind völlig uncharakterisiert, da kein Mensch untersucht wurde. Graumarkt-Material bietet keine Garantien für Reinheit oder Sterilität.
Vermeiden — es gibt keine abgeschlossenen Humanstudien, keine zugelassene Anwendung und kein qualitätsgeprüftes Produkt. Die Nagerevidenz rechtfertigt keine Selbstexperimente beim Menschen.
Selbstbeschaffung vermeiden — Wechselwirkungen mit Immunsuppressiva/Biologika sind unerforscht. Jede CED-Behandlung nur mit einem Gastroenterologen besprechen.
Vollständig vermeiden — völlig unerforscht.
KPV ist entzündungshemmend und wurde in Colitis-Modellen zusammen mit Wirkstoffen wie Cyclosporin A untersucht. Die Kombination mit verschreibungspflichtigen Immunsuppressiva oder CED-Biologika wurde beim Menschen nie untersucht; eine additive Immunmodulation ist theoretisch plausibel und unvorhersehbar.
Es liegen keinerlei abgeschlossene Human-Arzneimittelwechselwirkungsdaten vor. Die Auswirkungen auf die entzündliche Signalübertragung beim Menschen sind uncharakterisiert, sodass Wechselwirkungen nicht vorhergesagt werden können.
Tipp: Kein Mensch hat eine Studie zu KPV abgeschlossen — das Nebenwirkungsprofil beim Menschen ist tatsächlich unbekannt. Dies ist selbst die Warnung.
Tipp: KPV wird als injizierbares Mittel „nur für Forschungszwecke“ ohne Sterilitätsgarantie verkauft; die Selbstinjektion von nicht-sterilem Graumarkt-Material birgt das Risiko von Infektion und Kontamination.
Tipp: Graumarkt-Material bietet keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; Verunreinigungen sind möglich.
Die aktuelle Evidenz für KPV reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 6 erfassten Studien. Ein Research-Peptid vom Graumarkt OHNE abgeschlossene Humanstudien — jedes Wirksamkeitsergebnis weiter unten stammt aus Mäusen, Ratten oder Zellen. KPV ist das C-terminale Tripeptid (Lys-Pro-Val) des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und trägt die entzündungshemmende Aktivität des α-MSH, ohne dessen pigmentinduzierende Wirkung. In Maus- und Rattenmodellen der Colitis ulcerosa reduziert es konsistent die Darmentzündung, und Übersichtsarbeiten heben verwandte Melanocortin-Tripeptide als Kandidaten für die Wundheilung der Haut hervor. KPV wurde jedoch nie in einer abgeschlossenen klinischen Wirksamkeitsstudie getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel und wird online als unregulierte Forschungschemikalie ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Dosierung beim Menschen, der Verabreichungsweg und die Langzeitsicherheit sind unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 18061177.
Die häufig untersuchte Dosis von KPV beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — KPV ist eine nicht zugelassene Graumarkt-Forschungschemikalie ohne abgeschlossene Humandosierungsdaten und ohne Qualitätskontrolle. Wir geben KEIN Dosierungsprotokoll an. Veröffentlichte Dosierungen stammen ausschließlich aus Nagern (z. B. KPV ins Trinkwasser gegeben oder gezielte Nanopartikel-/Hydrogel-Verabreichung in Colitis-Modellen), was sich nicht auf eine Humandosis übertragen lässt. Zu beachten ist, dass KPV online in untereinander widersprüchlichen Formen verkauft wird — orale Kapseln, topische Cremes und Injektionsmittel — keine davon beim Menschen validiert.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei KPV flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten Humandosierungsplan, da die Substanz nie eine Humanstudie abgeschlossen hat.
KPV sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Unbekanntes Nebenwirkungsprofil beim Menschen, Infektion / Kontamination durch injizierbare Anwendung, Schaden durch ein unreguliertes, unreines Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassene Graumarkt-Forschungschemikalie; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine abgeschlossenen Human-Sicherheitsdaten — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Nagern; Schwangerschaft und Stillzeit (völlig unerforscht).
Probiotics
Hilft wahrscheinlichLebende Mikroorganismen, bei denen die Stammauswahl das Ergebnis bestimmt — Lactobacillus- und Bifidobacterium-Stämme sind am besten untersucht für Darm, Immunsystem und Stimmung.
Saccharomyces Boulardii
Hilft wahrscheinlichAntibiotikaresistente probiotische Hefe, ideal zur Vorbeugung von Reisedurchfall und zum Schutz der Darmflora während einer Antibiotikatherapie.
Lactoferrin
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin multifunktionales eisenbindendes Glykoprotein aus Milch mit breiten antimikrobiellen, entzündungshemmenden und immunmodulierenden Eigenschaften.
L-Glutamine
Hilft wahrscheinlichPrimärer Brennstoff für Darm- und Immunzellen. Die beste Evidenz besteht für Sichelzellkrankheit (FDA-zugelassen); Vorteile für Darm, Immunsystem und Regeneration bei gesunden Menschen sind schwach oder unbelegt.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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