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MK-677 (Ibutamoren)
Ein oral wirksames, nicht-peptidisches Ghrelin-Mimetikum (Wachstumshormon-Sekretagogum), das den GH-Sekretagoga-Peptiden zugeordnet wird. Ehrliche Einordnung: Echte humane RCTs zeigen, dass es zuverlässig GH und IGF-1 erhöht und die fettfreie Masse moderat steigert — doch die Studien, die prüften, ob sich dies in einen tatsächlichen klinischen Nutzen übersetzt, SCHEITERTEN. Es verbesserte weder Kraft noch körperliche Funktion bei gesunden älteren Menschen, verlangsamte Alzheimer nicht (n=563), und die Studie zur Genesung nach Hüftfraktur wurde wegen eines Herzinsuffizienz-Sicherheitssignals vorzeitig abgebrochen. Es ist ein Prüfpräparat, das Merck nie auf den Markt gebracht hat, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es ist im Sport verboten.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
MK-677 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu MK-677 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1996–2018 mit einer typischen Studiengröße von 26 Teilnehmenden.
Basierend auf 13 Studien · 9 RCTs · 895 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Reale humane RCTs zeigen zuverlässig, dass MK-677 GH/IGF-1 erhöht und die fettfreie Masse moderat steigert, doch seine zulassungsrelevanten Studien lieferten weder Kraft-, kognitiven noch Genesungsnutzen und brachten metabolische und kardiale Risiken zutage.
MK-677 (Ibutamoren, Ibutamorenmesilat; Entwicklungscode L-163,191 / MK-0677) ist ein oral wirksames, nicht-peptidisches kleines Molekül, das das Darmhormon Ghrelin nachahmt, indem es den Wachstumshormon-Sekretagoga-Rezeptor (GHS-R1a) an Hypophyse und Hypothalamus agonisiert.
Obwohl es chemisch ein Spiroindolin und kein Peptid ist, wird es im Bereich der Forschungssubstanzen durchweg den GH-Sekretagoga-Peptiden (GHRP-6, Ipamorelin, CJC-1295) zugeordnet und daher hier unter dieser Kategorie geführt.
Seine definierende Eigenschaft ist echt und in realen humanen RCTs gut repliziert: Eine einzelne tägliche orale Dosis von 25 mg verstärkt die pulsatile GH-Sekretion und erhöht das Serum-IGF-1 — bei gesunden älteren Personen stellt es IGF-1 in den Bereich junger Erwachsener wieder her (Chapman 1996), und über verschiedene Populationen hinweg erhöht es IGF-1 um etwa 40-75 %.
Wo Ehrlichkeit zählt, ist die Lücke zwischen diesem zuverlässigen Biomarker-Effekt und dem tatsächlichen klinischen Nutzen.
Merck entwickelte MK-677 in den 1990er- und 2000er-Jahren als Kandidaten für Sarkopenie/Gebrechlichkeit, katabolen Schwund, Alzheimer-Krankheit und die Genesung nach Hüftfraktur und führte mehrere reale, gut gepowerte placebokontrollierte Studien durch.
Die Biomarker-Geschichte hielt stand; die klinische Geschichte nicht.
In der wegweisenden 2-jährigen RCT in den Annals of Internal Medicine bei gesunden älteren Erwachsenen (Nass 2008) erhöhte MK-677 GH/IGF-1 und steigerte die fettfreie Masse um ~1,1 kg gegenüber Placebo — doch dieser Zuwachs brachte KEINE Verbesserung von Kraft oder körperlicher Funktion und ging einher mit erhöhtem Nüchternblutzucker, verminderter Insulinsensitivität, gesteigertem Appetit, vorübergehenden Ödemen der unteren Extremitäten, Muskelschmerzen und erhöhtem Cortisol.
Die 12-monatige Alzheimer-Studie (Sevigny 2008, n=563) bestätigte die Zielbindung (IGF-1 stieg um ~73 %), war aber bei jedem kognitiven und funktionellen Endpunkt klar negativ.
Die Phase-IIb-Studie zur Hüftfraktur (Adunsky 2011, n=123) erhöhte IGF-1, verfehlte aber die meisten Maße der funktionellen Genesung und wurde wegen eines Sicherheitssignals für kongestive Herzinsuffizienz vorzeitig abgebrochen, was die Autoren als 'ungünstiges Sicherheitsprofil in dieser Patientenpopulation' bezeichneten.
Das realistische Bild ist somit eine Substanz, die zuverlässig das tut, was sie für GH/IGF-1 verspricht, deren Versprechen hinsichtlich Körperzusammensetzung und Klinik sich jedoch wiederholt nicht in einen nachgewiesenen Nutzen übersetzte — und die echte metabolische und kardiovaskuläre Bedenken birgt.
Merck stellte die Entwicklung ein; es wurde nirgends jemals zugelassen. Heute erfolgt praktisch der gesamte menschliche Konsum über unregulierte Graumarkt-Produkte 'nur zu Forschungszwecken' unverifizierter Reinheit, und es steht auf der WADA-Verbotsliste (GH-Sekretagoga, jederzeit verboten).
Insgesamt ist die Evidenz für einen bedeutsamen Nutzen beim Menschen trotz der Existenz realer RCTs schwach/vorläufig.
Ein oral wirksames nicht-peptidisches Spiroindolin, das den Wachstumshormon-Sekretagoga-Rezeptor (GHS-R1a) — denselben Rezeptor wie das natürliche Hormon Ghrelin — an hypophysären Somatotrophen und im Hypothalamus bindet und aktiviert. Es ist ein Ghrelin-Mimetikum, bestätigt gegen den klonierten GHS-R.
Verstärkt die bereits vorhandene pulsatile GH-Ausschüttung (über mehrere Mechanismen, darunter verminderter Somatostatin-Tonus und verstärkte GHRH-Signalgebung), statt neue Pulse zu erzeugen. Beim Menschen erhöht dies den mittleren 24-h-GH-Wert und das nachgeschaltete IGF-1 — der zentrale, in RCTs replizierte pharmakodynamische Effekt.
Anhaltend erhöhtes GH steigert das hepatische IGF-1 und die IGF-Bindungsproteine. Reale humane RCTs zeigen IGF-1-Anstiege von 40-75 %. Dies ist eine zuverlässige Zielbindung — doch in Mercks Studien übersetzte sie sich NICHT in verbesserte Kognition (Alzheimer), Kraft/Funktion (ältere Menschen) oder Genesung (Hüftfraktur).
Da es Ghrelin (das 'Hungerhormon') nachahmt, stimuliert MK-677 den Appetit — ein konsistenter Befund in humanen Studien. Dies treibt einen Teil der Gewichts-/Magermassenveränderung an und ist auch der Grund, weshalb es bei katabolen/Schwund-Zuständen untersucht wurde.
Wie MK-677 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine (Prüfsubstanz, nicht für den menschlichen Gebrauch) | Empfohlen |
Es gibt keine empfohlene Verbraucherform. MK-677 ist ein Prüfpräparat, das Merck nie vermarktet hat, und eine WADA-verbotene Substanz, kein Nahrungsergänzungsmittel.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 12 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Studien dosierten einmal täglich (einige zur Schlafenszeit, um sich am nächtlichen GH-Puls auszurichten). Hier wird kein Zeitpunkt befürwortet — es gibt keine zugelassene Anwendung beim Menschen, und jeder Konsum ist off-label / Graumarkt.
Steigert zuverlässig pulsatiles GH und Serum-IGF-1 beim Menschen — IGF-1 in Studien um ~40-75 % erhöht, bei gesunden älteren Menschen in den Bereich junger Erwachsener wiederhergestellt. Der am besten belegte Effekt.
Steigert die fettfreie Masse (~1,1 kg gegenüber Placebo über 1 Jahr), doch in der kontrollierten Studie verbesserte dies WEDER Kraft NOCH körperliche Funktion. Anabol auf dem Papier, nicht in der Leistung.
Trotz Zielbindung verlangsamte MK-677 Alzheimer NICHT (n=563) und VERFEHLTE die meisten Maße der funktionellen Genesung nach Hüftfraktur — zwei gut gepowerte RCTs, die negativ ausfielen.
Erhöhtes GH verschlechtert die Glukosekontrolle: Studien zeigten konsistent erhöhten Nüchternblutzucker, verminderte Insulinsensitivität und beeinträchtigte orale Glukosetoleranz.
Erwartete GH-/Ghrelin-Effekte: Ödeme der unteren Extremitäten, Wassereinlagerung, Muskel-/Gelenkbeschwerden, erhöhtes Cortisol und eine deutliche Appetitsteigerung (oft der am häufigsten berichtete Effekt).
Kontraindiziert — nie untersucht; eine Manipulation der GH/IGF-1-Achse ist in der Schwangerschaft unangemessen.
Vermeiden — eine anhaltende IGF-1-Erhöhung ist theoretisch wachstumsfördernd.
Vermeiden — MK-677 erhöhte in Studien zuverlässig den Nüchternblutzucker und verminderte die Insulinsensitivität.
Vorsicht — ein CHF-Sicherheitssignal beendete die Hüftfraktur-Studie bei gebrechlichen Älteren vorzeitig; Zuwächse an fettfreier Masse übersetzten sich nicht in Kraft oder Funktion.
Jederzeit verboten gemäß der WADA-Verbotsliste (GH-Sekretagoga).
MK-677 erhöht GH, das Insulin antagonisiert und in jeder Studie den Nüchternblutzucker erhöhte / die Insulinsensitivität verminderte — es kann die glykämische Kontrolle verschlechtern und einer blutzuckersenkenden Therapie entgegenwirken.
Die Kombination mit GH oder anderen Sekretagoga (GHRP-6, Ipamorelin, CJC-1295) verstärkt die Nebenwirkungen der GH-Achse — Ödeme, Insulinresistenz, erhöhtes Cortisol — ohne Hinweis auf zusätzlichen Nutzen.
Die GH-bedingte Flüssigkeitsretention und das beobachtete Signal für kongestive Herzinsuffizienz bedeuten Vorsicht zusammen mit allem, was den Flüssigkeitshaushalt oder die Herzfunktion belastet, besonders bei älteren oder kardialen Patienten.
Tipp: Erwarteter Ghrelin-mimetischer Effekt; lässt oft über einige Monate nach. Aufnahme steuern; bei unerwünschter Wirkung absetzen.
Tipp: Glukose überwachen; bei Diabetes/Prädiabetes vermeiden. Ein konsistenter Befund über alle RCTs hinweg.
Tipp: Erwarteter Effekt der GH-Achse; typischerweise vorübergehend. Reduzieren oder absetzen.
Tipp: Häufiger Effekt der GH-Achse; in der Regel vorübergehend.
Tipp: Moderater Anstieg in der Langzeitstudie beobachtet; klinische Bedeutung unsicher.
Tipp: Ein CHF-Sicherheitssignal bei gebrechlichen älteren Hüftfraktur-Patienten führte zum vorzeitigen Studienabbruch. Bei jedem mit kardialem Risiko vermeiden.
MK-677 hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 13 erfassten Studien. Ein oral wirksames, nicht-peptidisches Ghrelin-Mimetikum (Wachstumshormon-Sekretagogum), das den GH-Sekretagoga-Peptiden zugeordnet wird. Ehrliche Einordnung: Echte humane RCTs zeigen, dass es zuverlässig GH und IGF-1 erhöht und die fettfreie Masse moderat steigert — doch die Studien, die prüften, ob sich dies in einen tatsächlichen klinischen Nutzen übersetzt, SCHEITERTEN. Es verbesserte weder Kraft noch körperliche Funktion bei gesunden älteren Menschen, verlangsamte Alzheimer nicht (n=563), und die Studie zur Genesung nach Hüftfraktur wurde wegen eines Herzinsuffizienz-Sicherheitssignals vorzeitig abgebrochen. Es ist ein Prüfpräparat, das Merck nie auf den Markt gebracht hat, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es ist im Sport verboten. Repräsentative Studie: PMID 18981485.
Die häufig untersuchte Dosis von MK-677 beträgt Keine befürwortete Humandosis. Die Merck-Studien verwendeten 25 mg oral einmal täglich; dies wird hier nur zum Kontext angegeben — MK-677 ist ein Prüfpräparat und unreguliertes Graumarkt-Produkt, kein zu dosierendes Nahrungsergänzungsmittel.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei MK-677 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Die klinischen Studien verwendeten ein festes orales Regime von 25 mg einmal täglich (sein Hauptvorteil gegenüber injizierbaren Sekretagoga ist die orale Wirksamkeit).
MK-677 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Gesteigerter Appetit, Verminderte Insulinsensitivität / erhöhter Nüchternblutzucker, Wassereinlagerung / Ödeme der unteren Extremitäten. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft und Stillzeit (kontraindiziert — nie untersucht, Effekte auf die GH/IGF-1-Achse); Aktive oder frühere Malignität (IGF-1-Erhöhung ist theoretisch wachstumsfördernd); Diabetes / gestörte Glukosetoleranz (MK-677 erhöht den Nüchternblutzucker und vermindert die Insulinsensitivität).
Semaglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Tirzepatide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Liraglutide
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Dulaglutid
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin von der FDA zugelassener, einmal wöchentlich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Handelsname Trulicity) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die Senkung des HbA1c sowie einer eigenen kardiovaskulären Endpunktstudie (REWIND), die eine etwa 12%ige Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zeigte. Ehrliche Einschätzung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Risiko für Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und ein moderater (nicht auf Semaglutid-Niveau liegender) Gewichtsverlust. Es ist hier ausschließlich zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 13 Studien · wie wir bewerten
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