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Pinealon (Glu-Asp-Arg / EDR-Tripeptid, 'Khavinson'-Kurzpeptid)
Ein synthetisches Drei-Aminosäuren-'Khavinson'-Peptid (Glu-Asp-Arg) mit nur dünner Evidenz von geringer Qualität — fast ausschließlich In-vitro- und Tierstudien einer einzigen russischen Forschungsgruppe sowie eine Handvoll kleiner, unverblindeter humaner Berichte zum 'biologischen Alter'. Pinealon wird als neuroprotektives, Anti-Aging-'Cytogen'-Bioregulator vermarktet. Seine präklinische Literatur beschreibt Effekte auf das Neuronenüberleben, das Lernen, die serotoninbezogene Genexpression und Caspase-3 unter hypoxischem Stress — doch diese stammen überwiegend aus einem einzigen Institut, sind größtenteils nicht-klinisch und wurden weder unabhängig repliziert noch in rigorosen verblindeten Humanstudien getestet. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch eine regulierte Nahrungsergänzungszutat, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Graumarkt-Peptid. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
Pinealon ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Pinealon sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2012–2026.
Basierend auf 9 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Bewertet sehr niedrig, weil die Evidenz fast ausschließlich aus In-vitro- und Tierstudien einer einzigen russischen Gruppe stammt, mit nur kleinen offenen humanen Berichten und ohne verblindete, placebokontrollierte Wirksamkeitsstudie.
Pinealon ist ein synthetisches Tripeptid, Glu-Asp-Arg (EDR), das zur Familie der kurzen 'Khavinson-Peptide' oder 'Cytogene' gehört, die am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie entwickelt und nach der Bioregulation der Zirbeldrüse benannt wurden.
Es wird als neuroprotektives, geroprotektives Anti-Aging-Peptid verkauft. Die ehrliche Zusammenfassung seiner Evidenz: Sie ist dünn, von geringer Qualität und in ihrer Herkunft eng begrenzt.
Der Großteil der Literatur besteht aus In-vitro- und Nagerstudien im Wesentlichen einer einzigen Forschungsgruppe (Khavinson und Kollegen), die vorschlägt, dass EDR in Zellen eindringt, mit DNA/Histonen interagiert und die Expression von Genen, die mit dem Neuronenüberleben, antioxidativen Enzymen (SOD2, GPX1), Apoptose (Caspase-3, p53) und der Serotoninsynthese in Verbindung stehen, epigenetisch beeinflusst.
In Zell- und Tiermodellen wurde berichtet, dass das Peptid die dendritische Verzweigung in gealterten induzierten Neuronen unterstützt, oxidative DNA-Schäden reduziert, die Neurogenese bei gealterten Ratten unter Hypoxie steigert und neuroinflammatorische Zytokine sowie Caspase-3 nach hypoxischem Stress moduliert.
Es gibt auch kleine humane Berichte — doch diese sind der schwächste Teil der Akte: offene, unverblindete Studien zum 'biologischen Alter' (oft Pinealon mit einem weiteren Peptid, Vesugen, oder anderen geroprotektiven Methoden kombinierend) an bescheidenen Anzahlen älterer oder beruflich exponierter Personen, die Verbesserungen der biologischen-Alters-Indizes und der Anpassungsfähigkeit behaupten und orale Kapseln um 100 mcg verwenden.
Keine davon ist eine rigorose randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Wirksamkeitsstudie; einige weisen sogar prooxidative Aktivität und eine Hemmung hämatopoetischer Marker als Befunde aus, die 'in Zukunft untersucht werden sollten'.
Hier ist der tragende Vorbehalt: Die Evidenzbasis wird von einer einzigen Gruppe dominiert, ist überwiegend präklinisch, wurde nicht unabhängig repliziert und enthält keine hochwertigen verblindeten humanen Wirksamkeitsdaten.
Pinealon ist von keiner größeren Aufsichtsbehörde als Arzneimittel zugelassen, es ist in den meisten Rechtsordnungen keine rechtmäßige Nahrungsergänzungszutat, und das online verkaufte Pulver/Kapsel-/Injektionsmaterial ist ein unreguliertes Graumarkt-Peptid ohne Garantie für Identität, Reinheit oder Sterilität.
Die Langzeitsicherheit beim Menschen ist im Wesentlichen unerforscht. Die Evidenz wird daher sehr niedrig bewertet: eine faszinierende, aber enge und weitgehend unreplizierte präklinische Geschichte mit nur schwachen humanen Berichten, ausgenommen von allen ziel- und stack-basierten Empfehlungen.
EDR (Glu-Asp-Arg) soll in Zellen eindringen, DNA/Histone binden und die Expression von Genen modulieren, die am Neuronenüberleben, an antioxidativen Enzymen (SOD2, GPX1) und an der Apoptose (Caspase-3, p53) beteiligt sind, und den MAPK/ERK-Signalweg verändern. Vorgeschlagen in In-vitro- und Übersichtsarbeiten einer Gruppe — beim Menschen nicht bestätigt.
In alternden Hirnrinden-Zellkulturen wurde berichtet, dass EDR die Serotoninexpression über die Regulation des Tryptophan-Hydroxylase-Gens stimuliert, vorgeschlagen als Teil seiner neuro- und geroprotektiven Aktivität. Nur Zellkultur-Befund.
Bei gealterten Ratten, die akuter Hypoxie ausgesetzt waren, wurde Pinealon mit erhöhter Neurogenese, reduzierten neuroinflammatorischen Reaktionen und einer Modulation von Caspase-3 in Verbindung gebracht. Nagerbefunde aus einer einzigen Forschungslinie, beim Menschen nicht unabhängig repliziert.
Wie Pinealon wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — die Evidenz ist dünn, von geringer Qualität, von einer einzigen Gruppe und unrepliziert; es gibt kein qualitätskontrolliertes Produkt.
Vermeiden — Wechselwirkungen mit einem Peptid, das die neuronale Genexpression verändern soll, sind unerforscht und unvorhersehbar.
Vollständig vermeiden — völlig unerforscht.
Für Pinealon wird eine Wirkung auf die neuronale Genexpression angenommen, und es wird häufig mit anderen Khavinson-Peptiden kombiniert. Die Kombination mit ZNS-wirksamen Arzneimitteln oder anderen Peptiden wurde nie in kontrollierten Studien am Menschen untersucht, Wechselwirkungen sind nicht vorhersagbar.
Es liegen keinerlei Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen beim Menschen vor, unabhängig von der Qualität. Aufgrund der angenommenen epigenetischen und neurochemischen Wirkungen lassen sich Wechselwirkungen nicht vorhersagen.
Tipp: Es existiert keine rigorose kontrollierte Humanstudie — das Nebenwirkungsprofil beim Menschen ist wirklich uncharakterisiert. Dies ist selbst die Warnung.
Tipp: Ein humaner Bericht stellte prooxidative Chemilumineszenz und reduzierte CD34+-hämatopoetische Marker fest; die Autoren sagten, diese Effekte bedürften weiterer Untersuchung, sie können daher nicht abgetan werden.
Tipp: Graumarkt-Material hat keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; injizierbare Formen fügen Infektions- und Kontaminationsrisiko hinzu.
Die aktuelle Evidenz für Pinealon reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 9 erfassten Studien. Ein synthetisches Drei-Aminosäuren-'Khavinson'-Peptid (Glu-Asp-Arg) mit nur dünner Evidenz von geringer Qualität — fast ausschließlich In-vitro- und Tierstudien einer einzigen russischen Forschungsgruppe sowie eine Handvoll kleiner, unverblindeter humaner Berichte zum 'biologischen Alter'. Pinealon wird als neuroprotektives, Anti-Aging-'Cytogen'-Bioregulator vermarktet. Seine präklinische Literatur beschreibt Effekte auf das Neuronenüberleben, das Lernen, die serotoninbezogene Genexpression und Caspase-3 unter hypoxischem Stress — doch diese stammen überwiegend aus einem einzigen Institut, sind größtenteils nicht-klinisch und wurden weder unabhängig repliziert noch in rigorosen verblindeten Humanstudien getestet. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch eine regulierte Nahrungsergänzungszutat, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Graumarkt-Peptid. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 33396470.
Dosierung von Pinealon: Keine legitime oder empfohlene Dosis — Pinealon ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungspeptid ohne validierte, qualitätskontrollierte humane Dosierung. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige veröffentlichte humane Anwendung sind kleine unkontrollierte Studien mit oralen Kapseln um 100 mcg (z. B. 100 mcg zweimal täglich über ~2 Wochen), was kein validiertes Regime darstellt.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Pinealon flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein validiertes humanes Dosierungsschema aus rigorosen Studien.
Für Pinealon ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Unbekanntes humanes Nebenwirkungsprofil, Prooxidative Aktivität / Unterdrückung hämatopoetischer Marker (berichtet), Schaden durch ein unreguliertes, unreines oder nicht-steriles Produkt. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungspeptid; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine rigorosen humanen Sicherheitsdaten — die humane Evidenz ist klein, offen und unkontrolliert; Schwangerschaft und Stillzeit (vollständig unerforscht).
PT-141
Zu wenige bewertete StudienEin Melanocortin-Rezeptor-(MC4R)-Agonist-Peptid bei vermindertem sexuellem Verlangen. Wichtige ehrliche Einordnung: Anders als die meisten 'Forschungspeptide' ist Bremelanotid ein von der FDA ZUGELASSENES verschreibungspflichtiges Arzneimittel — Vyleesi, zugelassen 2019 — gegen erworbene, generalisierte Störung des verminderten sexuellen Verlangens (hypoaktive sexuelle Luststörung, HSDD) bei prämenopausalen Frauen, bedarfsweise subkutan selbst injiziert. Es gibt echte Phase-3-RCTs (das RECONNECT-Programm). Der Haken: Der in den Zulassungsstudien gezeigte Nutzen war statistisch signifikant, aber gering (ein Bruchteil eines Punkts auf Verlangens-Skalen), Übelkeit ist sehr häufig, und es erhöht vorübergehend den Blutdruck. Online verkaufte 'PT-141'-Vials vom Graumarkt sind NICHT das zugelassene Arzneimittel und unreguliert.
Gonadorelin
Zu wenige bewertete StudienEine synthetische Kopie des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), des hypothalamischen Dekapeptids, das die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH veranlasst. Ehrliche Bewertung: Es hat echte, durch Studien belegte Funktionen als diagnostisches Mittel (der GnRH-/Gonadorelin-Stimulationstest) und — über eine Infusionspumpe pulsatil verabreicht — zur Auslösung des Eisprungs bei hypothalamischer Amenorrhö sowie der Spermatogenese bei Männern mit kongenitalem hypogonadotropem Hypogonadismus. Sein derzeit angesagter Einsatz in TRT-Kliniken für Männer (als Magistralrezeptur, zur 'Aufrechterhaltung von Testosteron/Fruchtbarkeit' begleitend zu Testosteron, häufig als Ersatz für hCG) erfolgt weitgehend off-label und wurde für diesen Zweck NICHT in kontrollierten Studien validiert.
Sermorelin
Zu wenige bewertete StudienEin injizierbares Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (die ersten 29 Aminosäuren von GHRH), das die Hypophyse zur Freisetzung von Wachstumshormon anregt. Ehrliche Einschätzung: Dies WAR ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Geref) mit echten Studien am Menschen — zur Diagnose eines GH-Mangels und zur Behandlung von Kindern mit GH-Mangel — wurde jedoch kommerziell eingestellt. Seine derzeitige Vermarktung als in Apotheken zusammengesetztes 'Anti-Aging'-Peptid ist Off-Label und entspricht NICHT dem, was jene Studien validiert haben.
Argireline
Zu wenige bewertete StudienEin topisches kosmetisches Peptid – ein Hautpflege-Wirkstoff zum Aufbleiben, KEINE Substanz zum Einnehmen, Injizieren oder als Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Arzneimittel. Argireline (Acetyl Hexapeptide-8, auch als Acetyl Hexapeptide-3 verkauft) ist ein aus sechs Aminosäuren bestehendes Fragment, das dem SNAP-25-Protein nachempfunden ist. Es wird als 'topisches Botox' vermarktet, weil es in Zellsystemen den SNARE-Komplex stört, den Nervenendigungen zur Freisetzung von Neurotransmittern nutzen, wodurch es theoretisch die winzigen Muskelkontraktionen leicht entspannt, die Mimikfältchen verursachen. Es GIBT echte humane topische Studien – kleine, kurze, vehikelkontrollierte Halbseiten-Faltenstudien – und sie zeigen tatsächlich moderate Verringerungen im Erscheinungsbild feiner Linien. Doch die Effektstärken sind gering, mehrere Studien sind industrienah, und es handelt sich um einen kosmetischen Effekt auf das ERSCHEINUNGSBILD von Falten, nicht um ein gesundheitliches Ergebnis. Auf der Haut wird es im Allgemeinen gut vertragen. Es wird hier ehrlich als kosmetischer Inhaltsstoff beschrieben, nicht als einnehmbares Nahrungsergänzungsmittel empfohlen.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 9 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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