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S-23 — hochpotenter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), präklinisch als Kandidat für ein männliches Kontrazeptivum untersucht
Ein hochpotenter oraler SARM mit NULL Wirksamkeitsdaten am Menschen — die einzige veröffentlichte Tierarbeit erfolgte als reversibles männliches Kontrazeptivum an Ratten, wobei er Muskel und Knochen aufbaute, während er die HPTA herunterregulierte und die Spermienproduktion bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Auf dem Graumarkt zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft, ist er WEDER ein zugelassenes Arzneimittel NOCH ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel, Produkte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen, und er ist von der WADA verboten. Die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis, nicht auf einen Nutzen. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
S-23 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu S-23 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2009–2025.
Basierend auf 5 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Ein hochpotenter SARM mit Vollagonismus, dessen EINZIGER veröffentlichter Wirksamkeitsbeleg eine einzelne Rattenstudie ist, in der er als reversibles männliches Kontrazeptivum entwickelt wurde — er baute Muskel und Knochen auf, während er LH/FSH und die Spermatogenese bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Es gibt null Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen; die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis. Produkte stammen aus einem unregulierten Graumarkt und können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen, und S-23 ist WADA-verboten. Sehr niedriger Score: eine interessante Androgen-Pharmakologie-Geschichte ohne Humanevidenz und mit einer Anwendung zur Körperzusammensetzung, die untrennbar von der vollständigen reproduktiven Herunterregulierung ist.
3 laufende oder rekrutierende Studien · keine abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu S-23, nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
S-23 ((2S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide) ist ein von Arylpropionamid abgeleiteter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — dieselbe chemische Familie wie Ostarin und Andarin.
Bemerkenswert ist seine ungewöhnliche Potenz: In der grundlegenden präklinischen Arbeit (Jones, Chen, Hwang, Miller, Dalton, Endocrinology 2009) band er den Androgenrezeptor mit hoher Affinität (Ki ≈ 1,7 nM) und wirkte als VOLLER Agonist, eher wie Testosteron als die partiell-agonistischen SARMs.
Entscheidend ist, dass S-23 als Kandidat für ein hormonelles MÄNNLICHES KONTRAZEPTIVUM entwickelt und untersucht wurde, nicht als muskelaufbauendes Arzneimittel.
In intakten männlichen Ratten unterdrückte er LH und FSH, verkleinerte die Prostata, erhöhte die Masse des Levator ani (Muskel), steigerte die Knochenmineraldichte und die Magermasse und reduzierte Fett — in Kombination mit Estradiolbenzoat unterdrückte er jedoch die Spermatogenese bis zur Azoospermie und zu null Trächtigkeiten in Paarungsversuchen.
Diese Unfruchtbarkeit war nach Absetzen vollständig reversibel.
Dies ist die ehrliche, tragende Einordnung: Der einzige Beleg für die Wirksamkeit von S-23 ist eine tierexperimentelle Kontrazeptions-Studie, deren 'Nutzen' (Magermasse, Knochen) untrennbar mit der vollständigen Herunterregulierung der Reproduktionsachse verbunden ist.
Es gab nie eine Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudie von S-23 am Menschen.
Die einzigen vorhandenen Humandaten sind Anti-Doping-Nachweisstudien — pharmakokinetische/Metaboliten-Arbeiten an einzelnen Probanden, die ermitteln, wie lange S-23 im Urin nachweisbar bleibt — welche die Elimination charakterisieren, nicht Nutzen oder Sicherheit.
S-23 steht seit Jahren auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur und war für mehrere auffällige Analyseergebnisse bei Dopingkontrollen (Adverse Analytical Findings) bei Sportlern verantwortlich.
Er wird online als unreguliertes 'Research Chemical' zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft; eine Analyse von Produkten, die britischen Verbrauchern als SARMs verkauft wurden (Leaney 2021), fand Produkte ohne Wirkstoff, Produkte mit nicht deklarierten verbotenen Substanzen und gemessene Mengen, die von der Etikettangabe abwichen.
Kein SARM, einschließlich S-23, hat je die Sicherheits- und Wirksamkeitsschwelle für eine Zulassung durch die FDA oder EMA erreicht.
Der Score ist sehr niedrig: ein hochpotentes Androgen mit vielversprechenden Signalen zur Körperzusammensetzung bei Nagern, die vollständig mit der reproduktiven Herunterregulierung verflochten sind, ohne Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen, mit einer falsch deklarierten Graumarkt-Lieferkette und einem WADA-Verbot.
S-23 bindet den Androgenrezeptor mit hoher Affinität (Ki ~1,7 nM in vitro) und wirkt als voller Agonist — näher an Testosteron als die partiell-agonistischen SARMs. In kastrierten und intakten männlichen Ratten führte dies bei niedrigen Dosen zu gewebeselektiven anabolen Effekten (Levator-ani-Muskel, Knochen). Nur in Ratten- und In-vitro-Systemen nachgewiesen; keine pharmakodynamischen Humandaten.
Durch Agonisierung des Androgenrezeptors unterdrückte S-23 das hypophysäre LH und FSH in männlichen Ratten — derselbe negative Rückkopplungsmechanismus, der gezielt ausgenutzt wurde, um es zu einem männlichen Kontrazeptivum zu machen. Diese Suppression ist der Grund, warum es die Prostata verkleinerte und, mit Estradiol, die Spermatogenese zum Stillstand brachte. In Ratten belegt; Ausmaß und Reversibilität beim Menschen sind unerforscht.
In Kombination mit Estradiolbenzoat unterdrückte S-23 die Spermienproduktion bei den meisten behandelten männlichen Ratten bis zur Azoospermie und führte zu null Trächtigkeiten in Paarungsversuchen — nach Absetzen vollständig reversibel. Dies ist das zentrale veröffentlichte 'Wirksamkeits'-Ergebnis für S-23, und es handelt sich um einen fertilitätsunterdrückenden Effekt, nicht um einen leistungssteigernden Nutzen. Nur an Ratten; nie am Menschen getestet.
Wie S-23 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — es gibt keine Humanstudien und kein qualitätskontrolliertes Produkt. Die Nagerevidenz (für ein Kontrazeptivum) rechtfertigt keine Selbstexperimente am Menschen.
Meiden — S-23 wurde konzipiert, um die Spermienproduktion zu unterdrücken; Fertilitätseffekte beim Menschen sind unerforscht.
Meiden — S-23 ist WADA-verboten und nach einer Einzeldosis wochenlang im Urin nachweisbar.
Kontraindiziert — ein Androgen; völlig unerforscht und in der Schwangerschaft unsicher.
Die Kombination von Androgenen verstärkt die Suppression der HPTA (Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse) und die androgene Belastung. Es liegen keine Humandaten zu Wechselwirkungen vor. Die kombinierte Anwendung von SARMs und Steroiden ist nicht untersucht, und die Toxizität solcher Kombinationen ist unbekannt.
Es liegen keinerlei Humandaten zu Arzneimittelwechselwirkungen vor. Da es sich um einen hepatisch metabolisierten Androgenrezeptor-Agonisten handelt, lassen sich Wechselwirkungen aus den verfügbaren Tier- und Nachweisstudien nicht vorhersagen.
Tipp: S-23 unterdrückte LH/FSH und die Spermatogenese bis zur Unfruchtbarkeit bei Ratten. Beim Menschen sind Ausmaß, zeitlicher Verlauf und Reversibilität unerforscht — es gibt keine Möglichkeit, dies sicher zu machen.
Tipp: Als voller Androgenrezeptor-Agonist ist zu erwarten, dass S-23 androgene Effekte ausübt; Übersichtsarbeiten merken an, dass SARM-Missbrauch das kardiovaskuläre Risiko erhöhen kann. Es existiert keine Sicherheitscharakterisierung am Menschen.
Tipp: Graumarkt-SARM-Produkte enthalten häufig die falsche Verbindung, die falsche Dosis oder nicht deklarierte Analyte. Identität, Reinheit und Sterilität sind nicht garantiert.
S-23 hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 5 erfassten Studien. Ein hochpotenter oraler SARM mit NULL Wirksamkeitsdaten am Menschen — die einzige veröffentlichte Tierarbeit erfolgte als reversibles männliches Kontrazeptivum an Ratten, wobei er Muskel und Knochen aufbaute, während er die HPTA herunterregulierte und die Spermienproduktion bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Auf dem Graumarkt zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft, ist er WEDER ein zugelassenes Arzneimittel NOCH ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel, Produkte können von den Angaben zum Inhalt, zum Wirkstoffgehalt oder zur Qualität abweichen, und er ist von der WADA verboten. Die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis, nicht auf einen Nutzen. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 18772237.
Dosierung von S-23: Keine legitime oder empfohlene Dosis — S-23 ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Research-Chemical ohne Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige systematische Dosierung erfolgte in Ratten (unterhalb eines Milligramms pro Tag, über den in jenen Studien verwendeten Verabreichungsweg), und sie wurde untersucht, um die Fertilität zu UNTERDRÜCKEN. Humane Anti-Doping-Studien haben orale Einzel- oder Mehrfachdosen im Mikrogramm- bis niedrigen Milligrammbereich verabreicht, rein um den Nachweis zu charakterisieren, nicht um eine sichere oder wirksame Dosis zu ermitteln.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei S-23 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten humanen Dosierungsplan, da die Verbindung nie auf Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen getestet wurde.
Für S-23 ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind HPTA-Suppression / Unfruchtbarkeit (der beabsichtigte kontrazeptive Effekt bei Tieren), Androgene Effekte (Prostata, Blutfette, Virilisierung), Schaden durch ein unreguliertes, falsch deklariertes Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassenes Graumarkt-Research-Chemical; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Rattenstudien; Personen, die eine Schwangerschaft anstreben oder die Fertilität erhalten möchten — S-23 wurde entwickelt, um die Spermatogenese zu unterdrücken.
Koffein
Hilft vermutlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — ein Umbrella-Review von 21 Meta-Analysen fand leistungssteigernde Effekte auf Ausdauer, Kraft und Schnellkraft.
Coenzym Q10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Natron
Hilft wahrscheinlichErgogenes Hilfsmittel, das metabolische Säure puffert. Ein Umbrella-Review von Meta-Analysen fand eine Verbesserung der anaeroben Spitzenleistung und von Belastungen von etwa 45 Sekunden bis 8 Minuten, bei Evidenz mäßiger bis niedriger Qualität.
Alpha-GPC
Zu wenige bewertete StudienEine Cholinquelle, die die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Studien zeigen kognitive Verbesserungen bei Demenz oder nach Schlaganfall. Bei Gesunden gibt es nur wenige kleine, kurze Studien.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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