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S-23 — hochpotenter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), präklinisch als Kandidat für ein männliches Kontrazeptivum untersucht
Ein hochpotenter oraler SARM mit NULL Wirksamkeitsdaten am Menschen — die einzige veröffentlichte Tierarbeit erfolgte als reversibles männliches Kontrazeptivum an Ratten, wobei er Muskel und Knochen aufbaute, während er die HPTA herunterregulierte und die Spermienproduktion bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Auf dem Graumarkt zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft, ist er WEDER ein zugelassenes Arzneimittel NOCH ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel, Produkte sind häufig falsch deklariert, und er ist von der WADA verboten. Die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis, nicht auf einen Nutzen. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
S-23 ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu S-23 sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Studien, veröffentlicht 2009–2025 mit einer typischen Studiengröße von 970 Teilnehmenden.
Basierend auf 9 Studien · 1,042 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Ein hochpotenter SARM mit Vollagonismus, dessen EINZIGER veröffentlichter Wirksamkeitsbeleg eine einzelne Rattenstudie ist, in der er als reversibles männliches Kontrazeptivum entwickelt wurde — er baute Muskel und Knochen auf, während er LH/FSH und die Spermatogenese bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Es gibt null Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen; die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis. Produkte stammen aus einem unregulierten, häufig falsch deklarierten Graumarkt, und S-23 ist WADA-verboten. Sehr niedriger Score: eine interessante Androgen-Pharmakologie-Geschichte ohne Humanevidenz und mit einer Anwendung zur Körperzusammensetzung, die untrennbar von der vollständigen reproduktiven Herunterregulierung ist.
S-23 ((2S)-N-(4-cyano-3-trifluoromethylphenyl)-3-(3-fluoro-4-chlorophenoxy)-2-hydroxy-2-methyl-propanamide) ist ein von Arylpropionamid abgeleiteter selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM) — dieselbe chemische Familie wie Ostarin und Andarin.
Bemerkenswert ist seine ungewöhnliche Potenz: In der grundlegenden präklinischen Arbeit (Jones, Chen, Hwang, Miller, Dalton, Endocrinology 2009) band er den Androgenrezeptor mit hoher Affinität (Ki ≈ 1,7 nM) und wirkte als VOLLER Agonist, eher wie Testosteron als die partiell-agonistischen SARMs.
Entscheidend ist, dass S-23 als Kandidat für ein hormonelles MÄNNLICHES KONTRAZEPTIVUM entwickelt und untersucht wurde, nicht als muskelaufbauendes Arzneimittel.
In intakten männlichen Ratten unterdrückte er LH und FSH, verkleinerte die Prostata, erhöhte die Masse des Levator ani (Muskel), steigerte die Knochenmineraldichte und die Magermasse und reduzierte Fett — in Kombination mit Estradiolbenzoat unterdrückte er jedoch die Spermatogenese bis zur Azoospermie und zu null Trächtigkeiten in Paarungsversuchen.
Diese Unfruchtbarkeit war nach Absetzen vollständig reversibel.
Dies ist die ehrliche, tragende Einordnung: Der einzige Beleg für die Wirksamkeit von S-23 ist eine tierexperimentelle Kontrazeptions-Studie, deren 'Nutzen' (Magermasse, Knochen) untrennbar mit der vollständigen Herunterregulierung der Reproduktionsachse verbunden ist.
Es gab nie eine Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudie von S-23 am Menschen.
Die einzigen vorhandenen Humandaten sind Anti-Doping-Nachweisstudien — pharmakokinetische/Metaboliten-Arbeiten an einzelnen Probanden, die ermitteln, wie lange S-23 im Urin nachweisbar bleibt — welche die Elimination charakterisieren, nicht Nutzen oder Sicherheit.
S-23 steht seit Jahren auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur und war für mehrere von der Norm abweichende Analyseergebnisse bei Sportlern verantwortlich.
Er wird online als unreguliertes 'Research Chemical' zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft; Analysen von an Verbraucher vermarkteten SARM-Produkten stellen wiederholt Falschdeklarationen fest — falsche Verbindungen, falsche Dosen, nicht deklarierte verbotene Analyte oder gar keinen Wirkstoff.
Kein SARM, einschließlich S-23, hat je die Sicherheits- und Wirksamkeitsschwelle für eine Zulassung durch die FDA oder EMA erreicht.
Der Score ist sehr niedrig: ein hochpotentes Androgen mit vielversprechenden Signalen zur Körperzusammensetzung bei Nagern, die vollständig mit der reproduktiven Herunterregulierung verflochten sind, ohne Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen, mit einer falsch deklarierten Graumarkt-Lieferkette und einem WADA-Verbot.
S-23 bindet den Androgenrezeptor mit hoher Affinität (Ki ~1,7 nM in vitro) und wirkt als voller Agonist — näher an Testosteron als die partiell-agonistischen SARMs. In kastrierten und intakten männlichen Ratten führte dies bei niedrigen Dosen zu gewebeselektiven anabolen Effekten (Levator-ani-Muskel, Knochen). Nur in Ratten- und In-vitro-Systemen nachgewiesen; keine pharmakodynamischen Humandaten.
Durch Agonisierung des Androgenrezeptors unterdrückte S-23 das hypophysäre LH und FSH in männlichen Ratten — derselbe negative Rückkopplungsmechanismus, der gezielt ausgenutzt wurde, um es zu einem männlichen Kontrazeptivum zu machen. Diese Suppression ist der Grund, warum es die Prostata verkleinerte und, mit Estradiol, die Spermatogenese zum Stillstand brachte. In Ratten belegt; Ausmaß und Reversibilität beim Menschen sind unerforscht.
In Kombination mit Estradiolbenzoat unterdrückte S-23 die Spermienproduktion bei den meisten behandelten männlichen Ratten bis zur Azoospermie und führte zu null Trächtigkeiten in Paarungsversuchen — nach Absetzen vollständig reversibel. Dies ist das zentrale veröffentlichte 'Wirksamkeits'-Ergebnis für S-23, und es handelt sich um einen fertilitätsunterdrückenden Effekt, nicht um einen leistungssteigernden Nutzen. Nur an Ratten; nie am Menschen getestet.
Wie S-23 wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassenes Graumarkt-Research-Chemical | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. S-23 ist ein präklinischer SARM, der als Kandidat für ein männliches Kontrazeptivum untersucht wurde; er ist kein Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel und ist im Sport verboten.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassenes oder validiertes Timing — die Verbindung wurde nie auf Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen getestet. Diese Bibliothek befürwortet oder plant ihre Verwendung nicht.
Es gab nie eine veröffentlichte Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudie von S-23 am Menschen. Jedes Wirksamkeitsergebnis hier stammt von Ratten, und die einzigen Humanstudien sind Anti-Doping-Nachweisarbeiten. Effekte lassen sich möglicherweise nicht auf Menschen übertragen, und das Sicherheitsprofil beim Menschen ist unbekannt.
In männlichen Ratten erhöhte S-23 dosisabhängig die Magermasse und die Knochenmineraldichte und reduzierte die Fettmasse — die Grundlage für seine Graumarkt-Nutzung zur Körperzusammensetzung. Ein echtes präklinisches Signal, jedoch nur an Ratten nachgewiesen und untrennbar von der Suppression der Reproduktionsachse.
Dieselbe Dosierung, die Muskel und Knochen aufbaute, unterdrückte LH/FSH und trieb, mit Estradiol, die Spermienzahl bei männlichen Ratten auf null und führte zu Unfruchtbarkeit (nach Absetzen reversibel). S-23 wurde als Kontrazeptivum konzipiert — die Suppression der Reproduktionsachse ist der erwartete Effekt, kein Nebeneffekt.
Online als unreguliertes Research Chemical verkauft, sind S-23-Produkte häufig falsch deklariert (falsche Verbindung, falsche Dosis, nicht deklarierte Analyte oder kein Wirkstoff). Es steht auf der WADA-Verbotsliste und hat mehrere von der Norm abweichende Analyseergebnisse bei Sportlern verursacht, auch über kontaminierte Nahrungsergänzungsmittel.
Meiden — es gibt keine Humanstudien, keine zugelassene Anwendung und kein qualitätskontrolliertes Produkt. Die Nagerevidenz (für ein Kontrazeptivum) rechtfertigt keine Selbstexperimente am Menschen.
Meiden — S-23 wurde konzipiert, um die Spermienproduktion zu unterdrücken; Fertilitätseffekte beim Menschen sind unerforscht.
Meiden — S-23 ist WADA-verboten und nach einer Einzeldosis wochenlang im Urin nachweisbar.
Kontraindiziert — ein Androgen; völlig unerforscht und in der Schwangerschaft unsicher.
Das Kombinieren von Androgenen verstärkt die HPTA-Suppression und die androgene Belastung. Es existieren keine Wechselwirkungsdaten am Menschen; die kombinierte SARM-/Steroid-Anwendung ist unerforscht und die Toxizität von Stacks ist unbekannt.
Es gibt keinerlei humane Arzneimittelwechselwirkungsdaten. Als hepatisch metabolisierter Androgenrezeptor-Agonist lassen sich Wechselwirkungen nicht aus den verfügbaren Tier- und Nachweisstudien vorhersagen.
Tipp: S-23 unterdrückte LH/FSH und die Spermatogenese bis zur Unfruchtbarkeit bei Ratten. Beim Menschen sind Ausmaß, zeitlicher Verlauf und Reversibilität unerforscht — es gibt keine Möglichkeit, dies sicher zu machen.
Tipp: Als voller Androgenrezeptor-Agonist ist zu erwarten, dass S-23 androgene Effekte ausübt; Übersichtsarbeiten merken an, dass SARM-Missbrauch das kardiovaskuläre Risiko erhöhen kann. Es existiert keine Sicherheitscharakterisierung am Menschen.
Tipp: Graumarkt-SARM-Produkte enthalten häufig die falsche Verbindung, die falsche Dosis oder nicht deklarierte Analyte. Identität, Reinheit und Sterilität sind nicht garantiert.
S-23 hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 9 erfassten Studien. Ein hochpotenter oraler SARM mit NULL Wirksamkeitsdaten am Menschen — die einzige veröffentlichte Tierarbeit erfolgte als reversibles männliches Kontrazeptivum an Ratten, wobei er Muskel und Knochen aufbaute, während er die HPTA herunterregulierte und die Spermienproduktion bis zur Unfruchtbarkeit unterdrückte. Auf dem Graumarkt zur Beeinflussung der Körperzusammensetzung verkauft, ist er WEDER ein zugelassenes Arzneimittel NOCH ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel, Produkte sind häufig falsch deklariert, und er ist von der WADA verboten. Die Humanliteratur beschränkt sich auf den Anti-Doping-Nachweis, nicht auf einen Nutzen. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 18772237.
Die häufig untersuchte Dosis von S-23 beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — S-23 ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Research-Chemical ohne Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige systematische Dosierung erfolgte in Ratten (unterhalb eines Milligramms pro Tag, über den in jenen Studien verwendeten Verabreichungsweg), und sie wurde untersucht, um die Fertilität zu UNTERDRÜCKEN. Humane Anti-Doping-Studien haben orale Einzeldosen im Mikrogramm- bis niedrigen Milligrammbereich verabreicht, rein um den Nachweis zu charakterisieren, nicht um eine sichere oder wirksame Dosis zu ermitteln.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei S-23 flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten humanen Dosierungsplan, da die Verbindung nie auf Wirksamkeit oder Sicherheit beim Menschen getestet wurde.
S-23 sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind HPTA-Suppression / Unfruchtbarkeit (der beabsichtigte kontrazeptive Effekt bei Tieren), Androgene Effekte (Prostata, Blutfette, Virilisierung), Schaden durch ein unreguliertes, falsch deklariertes Produkt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassenes Graumarkt-Research-Chemical; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten am Menschen — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Rattenstudien; Personen, die eine Schwangerschaft anstreben oder die Fertilität erhalten möchten — S-23 wurde entwickelt, um die Spermatogenese zu unterdrücken.
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Caffeine
Hilft wahrscheinlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — eines der am besten belegten ergogenen Mittel.
CoQ10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Sodium Bicarbonate
Hilft vermutlichBewährtes ergogenes Mittel, das Milchsäure puffert und die Kapazität für hochintensive Belastung um 1–3 % erhöht.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 9 Studien · wie wir bewerten
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