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SR9009 (Stenabolic) — synthetischer REV-ERB-Agonist
Eine auf dem Graumarkt vertriebene Forschungschemikalie, vermarktet als 'Sport aus der Flasche' — jedes Ergebnis stammt aus Mäusen oder Zellen, KEINE Humanstudien welcher Art auch immer. SR9009 ('Stenabolic') ist ein synthetischer Agonist von REV-ERB, einem nukleären Rezeptor der zirkadianen Uhr, und bei Mäusen verschob es die Expression metabolischer Gene, steigerte den Energieverbrauch, reduzierte die Fettmasse und erhöhte die Laufleistung. Doch es wurde nie an einem einzigen Menschen getestet, es ist bei oraler Einnahme im Wesentlichen inaktiv (schlechte Bioverfügbarkeit), und eine PNAS-Studie von 2019 zeigte, dass mehrere seiner Wirkungen bei Mäusen bestehen bleiben, denen REV-ERB vollständig fehlt — das heißt, sie sind unspezifisch (Off-Target), nicht der beworbene Wirkmechanismus. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur verboten und wird online ohne jede Qualitätskontrolle verkauft. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
SR9009 (Stenabolic) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu SR9009 (Stenabolic) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2012–2024.
Basierend auf 5 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Eine faszinierende präklinische REV-ERB-Agonisten-Geschichte — bei Mäusen verschob SR9009 die Expression metabolischer Gene, steigerte den Energieverbrauch, reduzierte die Fettmasse und erhöhte die Laufleistung — aber es gibt keinerlei Humanstudien, die orale Bioverfügbarkeit ist schlecht, eine PNAS-Studie von 2019 zeigte, dass zentrale Wirkungen ohne REV-ERB bestehen bleiben (Off-Target), und es ist eine WADA-verbotene Graumarkt-Forschungschemikalie.
SR9009 ('Stenabolic') ist ein synthetischer niedermolekularer Agonist von REV-ERB-α und REV-ERB-β, zwei nukleärrezeptor-Komponenten der molekularen zirkadianen Uhr, die das zentrale Uhrgen Bmal1 unterdrücken und metabolische Gennetzwerke in Leber, Skelettmuskel und Fettgewebe rhythmisch regulieren.
Es wurde im Burris-Labor entdeckt und in einer Nature-Publikation von 2012 (Solt et al.) vorgestellt, die berichtete, dass synthetische REV-ERB-Agonisten, die Mäusen verabreicht wurden, das zirkadiane Verhalten und die Expression von Uhrgenen veränderten, die rhythmische Expression metabolischer Gene verschoben, den Energieverbrauch steigerten und — bei diätinduziert adipösen Mäusen — die Fettmasse reduzierten sowie Dyslipidämie und Hyperglykämie verbesserten.
Eine begleitende Arbeitsrichtung (Woldt et al., Nat Med 2013) zeigte, dass REV-ERB-α die mitochondriale Biogenese des Skelettmuskels steuert und dass die pharmakologische REV-ERB-Aktivierung die Belastungskapazität bei Mäusen erhöhte, was der Ursprung der Vermarktung als 'Trainings-Mimetikum' ist. Übersichtsarbeiten stellen REV-ERB als ein wirklich interessantes metabolisches und antifibrotisches Wirkstoffziel dar.
Hier folgt die tragende Ehrlichkeit, und sie ist erheblich. Erstens: ALLE Wirksamkeitsbelege sind präklinisch — nur Maus und Zelle. Es hat nie eine veröffentlichte Humanstudie zu SR9009 gegeben: keine Phase-I-Sicherheitsstudie, keine pharmakokinetische Studie, nichts.
Zweitens: SR9009 hat eine schlechte Pharmakokinetik — es wird rasch metabolisiert und hat eine sehr geringe orale Bioverfügbarkeit, sodass die orale Verabreichung (der Weg, den Graumarkt-Verkäufer bewerben) wenig aktiven Wirkstoff liefert; die Mausstudien, die 'funktionierten', verwendeten größtenteils Injektionen.
Drittens, und am belastendsten: Eine PNAS-Studie von 2019 (Dierickx et al.) erzeugte Mäuse ohne sowohl REV-ERB-α als auch REV-ERB-β und zeigte, dass SR9009 die Zellviabilität dennoch senkte, den Stoffwechsel umbaute und die Transkription in Zellen ganz ohne REV-ERB veränderte — was beweist, dass ein bedeutender Anteil seiner Wirkungen REV-ERB-unabhängig (Off-Target) ist, sodass die Ergebnisse von SR9009 nicht als reine 'REV-ERB-Aktivierung' gelesen werden können.
Viertens: Es ist von keiner Behörde zugelassen, es scheiterte als Arzneimittelkandidat, es ist kein rechtlich zulässiger Inhaltsstoff für Nahrungsergänzungsmittel, und es steht auf der Verbotsliste der Welt-Anti-Doping-Agentur (Hormon- und Stoffwechselmodulatoren) — Athleten wurden dafür sanktioniert.
Das online verkaufte Material ist eine unregulierte Forschungschemikalie ohne jede Garantie für Identität, Reinheit oder Sterilität.
Die Evidenz wird hier daher als NIEDRIG bewertet: eine faszinierende zirkadian-/stoffwechselbezogene Maus-Geschichte ohne jegliche Humandaten, ein Problem schlechter Bioverfügbarkeit, zwingende Off-Target-Gegenbelege und Graumarkt-/Anti-Doping-Status — von allen ziel- und stack-basierten Empfehlungen ausgeschlossen.
SR9009 ist ein synthetischer Agonist der nukleären Rezeptoren der zirkadianen Uhr, REV-ERB-α/β, die Bmal1 unterdrücken und metabolische Gennetzwerke rhythmisch regulieren. Nachgewiesen in Zell- und Maussystemen — nie beim Menschen gemessen. Entscheidend ist: Eine Studie von 2019 zeigte, dass einige SR9009-Wirkungen sogar ohne vorhandenes REV-ERB auftreten, sodass 'REV-ERB-Agonismus' nicht die ganze Geschichte ist.
Bei Mäusen verschob die REV-ERB-Aktivierung die rhythmische Expression metabolischer Gene in Leber, Muskel und Fettgewebe und steigerte den Energieverbrauch, wodurch die Fettmasse bei diätinduziert adipösen Tieren reduziert wurde. Ein Nagetier-Befund — keine Bestätigung beim Menschen und durch Off-Target-Aktivität konfundiert.
REV-ERB-α steuert die mitochondriale Anzahl und oxidative Funktion des Skelettmuskels über den LKB1–AMPK–SIRT1–PGC-1α-Signalweg; die pharmakologische Aktivierung erhöhte die Laufleistung bei Mäusen. Dies ist die Grundlage der Behauptung eines 'Trainings-Mimetikums' — nur bei Nagetieren belegt und durch die schlechte orale Bioverfügbarkeit von SR9009 untergraben.
Wie SR9009 (Stenabolic) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — es gibt keine Humanstudien, kein qualitätskontrolliertes Produkt, und orales SR9009 ist schlecht bioverfügbar. Die Maus-Evidenz rechtfertigt keine menschliche Selbstexperimentierung.
Meiden — SR9009 steht auf der WADA-Verbotsliste und hat Anti-Doping-Sanktionen ausgelöst.
Vollständig meiden — gänzlich unerforscht.
Es liegen keinerlei Humandaten zu Arzneimittelwechselwirkungen vor. SR9009 greift in zirkadiane und metabolische Gennetzwerke ein und weist Off-Target-Aktivität auf, daher lassen sich Wechselwirkungen nicht vorhersagen.
Die Kombination von SR9009 mit Stoffwechselmedikamenten oder Chronotherapeutika wurde beim Menschen nie untersucht. Die Auswirkungen auf die innere Uhr und den Stoffwechsel sind unvorhersehbar.
Tipp: Es wurde nie ein Mensch untersucht — das Nebenwirkungsprofil beim Menschen ist wirklich unbekannt. Dies ist selbst die Warnung.
Tipp: SR9009 verändert den Stoffwechsel selbst ohne vorhandenes REV-ERB; die Folgen dieser Off-Target-Wirkungen beim Menschen sind uncharakterisiert.
Tipp: Graumarkt-Material bietet keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; Verunreinigungen sind möglich.
SR9009 (Stenabolic) hat einen Evidenz-Score von 3/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 5 erfassten Studien. Eine auf dem Graumarkt vertriebene Forschungschemikalie, vermarktet als 'Sport aus der Flasche' — jedes Ergebnis stammt aus Mäusen oder Zellen, KEINE Humanstudien welcher Art auch immer. SR9009 ('Stenabolic') ist ein synthetischer Agonist von REV-ERB, einem nukleären Rezeptor der zirkadianen Uhr, und bei Mäusen verschob es die Expression metabolischer Gene, steigerte den Energieverbrauch, reduzierte die Fettmasse und erhöhte die Laufleistung. Doch es wurde nie an einem einzigen Menschen getestet, es ist bei oraler Einnahme im Wesentlichen inaktiv (schlechte Bioverfügbarkeit), und eine PNAS-Studie von 2019 zeigte, dass mehrere seiner Wirkungen bei Mäusen bestehen bleiben, denen REV-ERB vollständig fehlt — das heißt, sie sind unspezifisch (Off-Target), nicht der beworbene Wirkmechanismus. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, es ist von der Welt-Anti-Doping-Agentur verboten und wird online ohne jede Qualitätskontrolle verkauft. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 22460951.
Dosierung von SR9009 (Stenabolic): Keine legitime oder empfohlene Dosis — SR9009 ist eine nicht zugelassene Graumarkt-Forschungschemikalie ohne Humandaten zur Dosierung und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige veröffentlichte Dosierung stammt aus Mäusen (und größtenteils per Injektion, da orales SR9009 schlecht bioverfügbar ist), was sich nicht auf eine Humandosis übertragen lässt.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei SR9009 (Stenabolic) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein validiertes Humandosierungsschema, da die Substanz nie am Menschen getestet wurde und die orale Bioverfügbarkeit ohnehin schlecht ist.
Für SR9009 (Stenabolic) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Unbekanntes Nebenwirkungsprofil beim Menschen, Unvorhersehbare Off-Target-Stoffwechselwirkungen, Schaden durch ein unreguliertes, unreines Produkt. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassene Graumarkt-Forschungschemikalie; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine Humandaten zur Sicherheit — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Mäusen; Wettkampfathleten (WADA-verbotene Substanz).
Koffein
Hilft vermutlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — ein Umbrella-Review von 21 Meta-Analysen fand leistungssteigernde Effekte auf Ausdauer, Kraft und Schnellkraft.
Coenzym Q10
Hilft wahrscheinlichEin fettlöslicher Antioxidans, der zentral für die mitochondriale Energieproduktion ist, mit der stärksten Studienunterstützung für Fertilitäts-/IVF-Ergebnisse und Herzinsuffizienz.
Berberin
Hilft wahrscheinlichAktiviert AMPK zur Regulierung des Blutzuckers, verbessert die Insulinsensitivität und unterstützt den Fettstoffwechsel. Der einzige hier zitierte direkte Vergleich mit Metformin war eine Pilotstudie mit 36 Personen, die nicht zeigt, dass es Metformin ersetzen kann.
Natron
Hilft wahrscheinlichErgogenes Hilfsmittel, das metabolische Säure puffert. Ein Umbrella-Review von Meta-Analysen fand eine Verbesserung der anaeroben Spitzenleistung und von Belastungen von etwa 45 Sekunden bis 8 Minuten, bei Evidenz mäßiger bis niedriger Qualität.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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