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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Liraglutid vs. Survodutid: Liraglutid hat die insgesamt stärkere Evidenz (7.5 vs. 5.5/10); sie sind Alternativen für blutzucker steuern — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Liraglutid gewinnt 2 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Liraglutide als auch Survodutide Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Nur auf Verschreibung, ärztlich titriert, subkutan einmal täglich. Diabetes (Victoza): Steigerung 0,6 → 1,2 → 1,8 mg/Tag. Gewichtskontrolle (Saxenda): wöchentliche Steigerung auf 3,0 mg/Tag. NICHT selbst dosieren.
Zu jeder Tageszeit
Subkutane Injektion einmal täglich (Victoza bei Diabetes, Saxenda zur Gewichtskontrolle)
In Erprobung — KEINE zugelassene Dosis. Phase-2-Studien verwendeten eine einmal wöchentliche subkutane Injektion mit schrittweiser Steigerung auf bis zu 4,8–6,0 mg Erhaltungsdosis. Es gibt kein zugelassenes Schema; ein nicht zugelassenes Arzneimittel sollte nicht in Eigenregie dosiert werden.
Einmal pro Woche
Einmal wöchentliche subkutane Injektion (nur in Erprobung)
Wochen bis Monate
Monate (Titration über Wochen)
Monate bis Jahre
Insbesondere während der Dosissteigerung
Fortschreitend über 24–46 Wochen
Nach 48 Wochen
Nach 16–46 Wochen
Insbesondere während der Dosissteigerung
Liraglutide and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes (LEADER).
N Engl J Med (2016) · Rct · n=9340
Doppelblinde RCT zu kardiovaskulären Endpunkten: 9.340 Patienten mit Typ-2-Diabetes und hohem kardiovaskulärem Risiko erhielten Liraglutid oder Placebo zusätzlich zur Standardbehandlung, mediane Nachbeobachtung 3,8 Jahre.
A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglutide in Weight Management (SCALE Obesity and Prediabetes).
N Engl J Med (2015) · Rct · n=3731
56-wöchige doppelblinde RCT bei 3.731 Erwachsenen OHNE Typ-2-Diabetes (BMI ≥30 oder ≥27 mit Begleiterkrankungen), Liraglutid 3,0 mg/Tag vs. Placebo plus Lebensstilintervention (2:1)
Efficacy of Liraglutide for Weight Loss Among Patients With Type 2 Diabetes: The SCALE Diabetes Randomized Clinical Trial.
JAMA (2015) · Rct · n=846
56-wöchige doppelblinde RCT mit 846 Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes, Liraglutid 3,0 mg, 1,8 mg oder Placebo (2:1:1), jeweils mit Ernährungs- und Bewegungsberatung.
A Phase 2 Randomized Trial of Survodutide in MASH and Fibrosis.
N Engl J Med (2024) · Rct · n=293
48-wöchige, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2-Studie an 293 Erwachsenen mit bioptisch bestätigter MASH und Fibrose der Stadien F1–F3, einmal wöchentlich subkutan Survodutide 2,4/4,8/6,0 mg vs. Placebo mit einem Design aus 24-wöchiger schneller Steigerung und anschließender 24-wöchiger Erhaltung
Glucagon and GLP-1 receptor dual agonist survodutide for obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled, dose-finding phase 2 trial.
Lancet Diabetes Endocrinol (2024) · Rct · n=387
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte dosisfindende Phase-2-Studie an 387 Erwachsenen mit Adipositas (BMI ≥27) in 43 Zentren in 12 Ländern, einmal wöchentlich subkutan Survodutide 0,6–4,8 mg vs. Placebo über 46 Wochen
Dose-response effects on HbA1c and bodyweight reduction of survodutide, a dual glucagon/GLP-1 receptor agonist, compared with placebo and open-label semaglutide in people with type 2 diabetes: a randomised clinical trial.
Diabetologia (2024) · Rct · n=413
Multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte dosisabhängige Phase-2-Studie an 413 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, einmal wöchentlich subkutan Survodutide in sechs Dosisgruppen vs. Placebo, mit einem offenen Semaglutid-Referenzarm
Liraglutid hat einen höheren Evidenz-Score (7.5/10 vs. 5.5/10) und gewinnt 2 von 3 Kategorien.
Für blutzucker steuern hat Liraglutid einen höheren Relevanz-Score (80 vs. 48).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.