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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Orforglipron vs. Retatrutid: Orforglipron hat die insgesamt stärkere Evidenz (5.5 vs. 5.5/10); sie sind Alternativen für blutzucker steuern — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Orforglipron gewinnt 1 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (3)
Wirkungen, zu denen sowohl Orforglipron als auch Retatrutide Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Use only as prescribed for the exact authorised formulation and indication, following its label and the treating clinician’s plan. No self-directed dose is recommended here.
Zu jeder Tageszeit
Tablette zum Einnehmen (Foundayo, in den USA verschreibungspflichtig)
In der Erprobung — KEINE zugelassene Dosis. Phase-2-Studien verwendeten eine einmal wöchentliche subkutane Injektion mit stufenweiser Steigerung (z. B. Beginn mit 2 mg) bis zu einer Erhaltungsdosis von 8-12 mg. Es gibt kein zugelassenes Schema; ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht selbst dosieren.
Einmal pro Woche
Einmal wöchentliche subkutane Injektion (nur in der Erprobung)
Wochen bis Monate
Monate (auftitriert)
Während der gesamten Anwendung
Insbesondere während der Dosissteigerung
Fortschreitend über 24-48 Wochen
Nach 24 Wochen
Nach 24–36 Wochen
Insbesondere während der Dosissteigerung
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=3127
Phase-3 multinationale doppelblinde RCT mit 3.127 Erwachsenen mit Adipositas OHNE Diabetes; einmal täglich orales Orforglipron 6/12/36 mg vs. Placebo über 72 Wochen
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist, in Early Type 2 Diabetes (ACHIEVE-1).
N Engl J Med (2025) · Rct · n=559
Phase-3 doppelblinde RCT mit 559 Erwachsenen mit frühem Typ-2-Diabetes, der durch Ernährung/Bewegung behandelt wurde; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Placebo über 40 Wochen
Orforglipron compared with dapagliflozin in adults with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with metformin (ACHIEVE-2): a multicentre, randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial.
Lancet (2026) · Rct · n=962
Phase-3 Nicht-Unterlegenheits-RCT (n=962) bei Typ-2-Diabetes, der unter Metformin unzureichend kontrolliert war; einmal täglich orales Orforglipron 3/12/36 mg vs. Dapagliflozin 10 mg über 40 Wochen
Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial.
N Engl J Med (2023) · Rct · n=338
Phase-2-Studie, doppelblind, randomisiert, placebokontrolliert, bei 338 Erwachsenen mit Adipositas (oder Übergewicht + einer gewichtsbedingten Erkrankung), einmal wöchentlich subkutan Retatrutid 1-12 mg vs. Placebo über 48 Wochen
Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA.
Lancet (2023) · Rct · n=281
Phase-2-Studie, doppelblind, doppelt verblindet (double-dummy), placebo- und aktiv-vergleichskontrolliert (1,5 mg Dulaglutid), bei 281 Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, einmal wöchentlich Retatrutid 0,5-12 mg über 36 Wochen
Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial.
Nat Med (2024) · Rct · n=98
Phase-2a-MASLD-Substudie, randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert (n=98) der Adipositas-Studie, bei Teilnehmern mit ≥10 % Leberfett, einmal wöchentlich Retatrutid 1-12 mg vs. Placebo
Orforglipron hat einen höheren Evidenz-Score (5.5/10 vs. 5.5/10) und gewinnt 1 von 3 Kategorien.
Für blutzucker steuern hat Orforglipron einen höheren Relevanz-Score (70 vs. 58).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.