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Adrafinil (Olmifon, CRL-40028) — ein Modafinil-Prodrug
Ein eingestelltes französisches Wachheitsmedikament (Olmifon, CRL-40028), das die Leber in Modafinil umwandelt — im Grunde eine weniger effiziente, langsamere Art, Modafinil einzunehmen. Einst zur Steigerung von Vigilanz und Aufmerksamkeit bei älteren Menschen verschrieben, wurde es vom Markt genommen und zirkuliert nun als unreguliertes 'Nootropikum' auf dem Graumarkt. Die direkte Humanevidenz ist alt und dünn, chronischer Gebrauch kann die Leberenzyme erhöhen, und es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Medikament.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Adrafinil (Olmifon) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Adrafinil (Olmifon) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Studien, veröffentlicht 2000–2020.
Basierend auf 6 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Adrafinil ist im Grunde ein weniger effizientes, in der Leber umgewandeltes Prodrug von Modafinil — seine Nutzenobergrenze ist die von Modafinil, jedoch langsamer und weniger vorhersehbar erreicht, mit einem zusätzlichen hepatischen Umwandlungsschritt. Die direkte Humanevidenz ist alt und dünn (es wurde vom Markt genommen, ohne moderne kontrollierte Wirksamkeitsstudien), die saubersten direkten Daten stammen von alternden Hunden und sind gemischt (verbessertes Diskriminierungslernen in einer Studie, gestörte Arbeitsgedächtnisleistung in einer anderen), chronischer Gebrauch kann die Leberenzyme erhöhen, und es zirkuliert ohne Zulassung auf dem Graumarkt — daher bleibt es niedrig/vorläufig.
Adrafinil (Olmifon; Laborcode CRL-40028) ist ein wachheitsförderndes Mittel — ein Eugeroikum — das erstmals 1974 von der französischen Firma Laboratoire L. Lafon identifiziert wurde.
Seine zentrale pharmakologische Eigenschaft ist, dass Adrafinil selbst weitgehend ein Prodrug ist: Nach oraler Gabe metabolisiert die Leber es zu Modafinil (plus inaktive Modafinilsäure), und dieser aktive Metabolit ist es, der die Wachheit tatsächlich antreibt.
Modafinil wurde sogar DURCH Adrafinil entdeckt — die Untersuchung der Pharmakokinetik von Adrafinil führte Lafon zu seinem aktiven Metaboliten, der zum besser charakterisierten Medikament wurde.
Die ehrliche Einordnung für diese Sammlung: Adrafinil ist eine weniger effiziente, hepatisch umgewandelte Art mit langsamerem Wirkungseintritt, Modafinil einzunehmen, sodass seine Nutzenobergrenze die von Modafinil ist, jedoch weniger vorhersehbar erreicht und mit einem zusätzlichen Leber-Umwandlungsschritt.
Die direkte Humanevidenz für Adrafinil ist wirklich dünn und veraltet — es wurde einst in Frankreich (als Olmifon) für Vigilanz, Aufmerksamkeit und Stimmung bei älteren Patienten vermarktet, doch Michel Jouvets frühe Verordnungen ergaben Berichten zufolge 'inkonsistente Ergebnisse', es gibt keine modernen kontrollierten Wirksamkeitsstudien an gesunden Erwachsenen, und der Großteil der modernen Literatur besteht aus Pharmakologie, der Entwicklung von Dopingkontroll-Assays und Fallberichten statt aus Outcome-Studien.
Die saubersten direkten Wirksamkeitsdaten stammen tatsächlich von alternden Hunden, und selbst dort ist das Bild gemischt: Adrafinil verbesserte in einer Studie das einfache Diskriminierungslernen bei alternden Beagles, STÖRTE jedoch in einer anderen die Leistung bei einer Aufgabe zum verzögerten Nichtübereinstimmen mit einer Position (Gedächtnisaufgabe).
Adrafinil wurde vom Markt genommen (Olmifon wurde 2011 eingestellt) und ist von der WADA im Sport verboten; es wird heute als unreguliertes 'Nootropikum' auf dem Graumarkt online verkauft.
Das wesentliche unterscheidende Risiko gegenüber Modafinil ist hepatisch: Chronischer Adrafinil-Gebrauch kann die Leberenzyme erhöhen (die Umwandlung findet in der Leber statt), was ein angegebener Grund dafür ist, dass es sich nicht für den Langzeitgebrauch eignet, und Fallberichte dokumentieren persistierende orofaziale Dyskinesien.
Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, heute nirgends zugelassen, und es gibt keine Evidenz zu Lebensspanne oder Gesundheitsspanne — es ist kein Longevity-Medikament.
Der niedrige Score spiegelt die dünne, alte und gemischte direkte Evidenz wider, einen aktiven Metaboliten, der schlicht Modafinil ist, den Graumarkt-Status sowie ein reales Hepatotoxizitätssignal.
Adrafinil ist weitgehend ein Prodrug — die Leber metabolisiert es zu Modafinil (und inaktiver Modafinilsäure), sodass die aktive Wachheitswirkung die von Modafinil ist, erreicht nach einem zusätzlichen Umwandlungsschritt.
Über den Modafinil-Metaboliten erhöht es den kortikalen Katecholamintonus (Noradrenalin/Dopamin) und aktiviert die Orexin- und Histamin-Arousal-Schaltkreise, um die Vigilanz zu fördern.
Da es in der Leber umgewandelt werden muss, wirkt Adrafinil langsamer und weniger vorhersehbar als Modafinil und erfordert eine höhere Milligramm-Dosis für eine gleichwertige Wirkung.
Wie Adrafinil (Olmifon) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Orale Kapsel/Pulver (Graumarkt; kein zugelassenes Produkt) | Empfohlen |
| 💊Modafinil (der aktive Metabolit — besser charakterisiert, überspringt den hepatischen Umwandlungsschritt) | Alternative |
Olmifon, das ursprüngliche Markenprodukt, wurde eingestellt; heute wird Adrafinil nur noch als unreguliertes Research-Chemical verkauft.
Adrafinil (Olmifon) vs. Modafinil vergleichen →Minimum: 1 weeks
Optimal: 4 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Früher am Tag dosieren, da der aktive Modafinil-Metabolit langwirksam ist; angesichts des Leberenzym-Risikos nicht für den Langzeitgebrauch vorgesehen.
Fördert Wachsamkeit und Vigilanz über seinen Modafinil-Metaboliten; historisch vermarktet gegen verminderte Vigilanz und Aufmerksamkeit bei älteren Patienten.
Bei alternden Hunden steigerte Adrafinil die lokomotorische Aktivität und verbesserte das einfache Diskriminierungslernen — das stärkste direkte Wirksamkeitssignal, aber es handelt sich um Tierdaten.
Nicht durchweg kognitionsfördernd — Adrafinil STÖRTE die Leistung bei einer Arbeitsgedächtnisaufgabe (verzögertes Nichtübereinstimmen) bei alternden Hunden, und frühe Humanverordnungen ergaben inkonsistente Ergebnisse.
Chronischer Gebrauch kann die Leberenzyme erhöhen (hepatische Umwandlung), der Hauptgrund, weshalb es sich nicht für den Langzeitgebrauch eignet; persistierende orofaziale Dyskinesien wurden berichtet.
Vermeiden — der hepatische Umwandlungsschritt und die Leberenzym-Erhöhung machen Adrafinil zu einer schlechten Wahl; Modafinil ist unter ärztlicher Aufsicht eine direktere Option.
Von der WADA im Sport verboten (Adrafinil und Modafinil) — nicht im Wettkampf anwenden.
Wegen der kumulativen Leberenzym-Erhöhung nicht für den chronischen Gebrauch geeignet.
Adrafinil wird in der Leber umgewandelt und kann die Leberenzyme erhöhen; die Kombination mit anderen hepatotoxischen Mitteln oder Alkohol verstärkt das Risiko.
Über seinen Modafinil-Metaboliten (einen CYP3A4-Induktor) kann Adrafinil die Wirksamkeit hormoneller Kontrazeptiva verringern — zusätzliche/alternative Verhütung anwenden.
Additive kardiovaskuläre und ZNS-Stimulation; mit Vorsicht anwenden.
Tipp: Das charakteristische unterscheidende Risiko gegenüber Modafinil; chronischen Gebrauch vermeiden und, falls überhaupt verwendet, die Leberfunktion überwachen.
Tipp: Mit Modafinil gemeinsam; früher am Tag dosieren und Dosis reduzieren.
Tipp: Früher am Tag einnehmen; Dosis reduzieren.
Tipp: Ein Fallbericht beschreibt persistierende orofaziale Dyskinesien, die sich nach Absetzen nicht zurückbildeten; absetzen und neurologische Versorgung aufsuchen, falls abnorme Bewegungen auftreten.
Adrafinil (Olmifon) hat einen Evidenz-Score von 3.4/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 6 erfassten Studien. Ein eingestelltes französisches Wachheitsmedikament (Olmifon, CRL-40028), das die Leber in Modafinil umwandelt — im Grunde eine weniger effiziente, langsamere Art, Modafinil einzunehmen. Einst zur Steigerung von Vigilanz und Aufmerksamkeit bei älteren Menschen verschrieben, wurde es vom Markt genommen und zirkuliert nun als unreguliertes 'Nootropikum' auf dem Graumarkt. Die direkte Humanevidenz ist alt und dünn, chronischer Gebrauch kann die Leberenzyme erhöhen, und es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Medikament. Repräsentative Studie: PMID 30174215.
Die häufig untersuchte Dosis von Adrafinil (Olmifon) beträgt Historisch wurde Olmifon mit etwa 600–1200 mg/Tag dosiert (in geteilten Dosen, früher am Tag) — ungefähr das 3–4-Fache einer Modafinil-Dosis aufgrund der unvollständigen hepatischen Umwandlung. Es gibt heute kein zugelassenes oder standardisiertes Regime; es handelt sich um eine nicht zugelassene Graumarkt-Chemikalie und kein ärztlich überwachtes Medikament.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Adrafinil (Olmifon) ist morgens. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wie sein Modafinil-Metabolit ist Adrafinil langwirksam und wird daher früher am Tag eingenommen, um den Nachtschlaf nicht zu stören.
Adrafinil (Olmifon) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Erhöhte Leberenzyme, Kopfschmerzen / Schlaflosigkeit / Angst, Magen- / Bauchbeschwerden. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme bei Ausgangswert (hepatischer Umwandlungsschritt); Gleichzeitige hepatotoxische Medikamente oder starker Alkoholkonsum; Unkontrollierte Hypertonie oder Arrhythmie (mit Vorsicht anwenden).
Caffeine
Hilft wahrscheinlichBlockiert Adenosinrezeptoren, um Wachheit, Reaktionszeit und Ausdauer zu steigern — eines der am besten belegten ergogenen Mittel.
Citicoline
Hilft vermutlichDoppelter Vorläufer von Acetylcholin und Phosphatidylcholin – verbessert Gedächtnis, Konzentration und die Reparatur von Gehirnzellmembranen.
Nicotinamide Riboside
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine Vitamin-B3-Vorstufe, die den zellulären NAD+-Spiegel zuverlässig erhöht und gut verträglich ist – doch Humanstudien haben bislang überwiegend Null- oder gemischte Ergebnisse bei den funktionellen Endpunkten (Muskulatur, Stoffwechsel, Blutdruck, Kognition) gezeigt, die diese Erhöhung eigentlich bewirken soll.
Theacrine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungKoffeinähnliches Purin-Alkaloid aus dem Kucha-Tee. Kleine RCTs deuten auf subjektive Vorteile bei Energie und Stimmung sowie eine gute Sicherheit hin, objektive Leistungssteigerungen sind jedoch uneinheitlich.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 6 Studien · wie wir bewerten
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