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Dihexa (N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide, PNB-0408)
Ein synthetisches, von Angiotensin IV abgeleitetes Peptid, das als prokognitive/Anti-Demenz-Forschungssubstanz entwickelt und online als potentes Nootropikum beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus Nagetier- und Zellkulturversuchen — es gibt keine veröffentlichten Humanstudien. Nur zu Forschungszwecken.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
Dihexa ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Dihexa sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2013–2026.
Basierend auf 5 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Die prokognitiven und synaptogenen Effekte von Dihexa sind nur in Nagetier- und Zellkulturstudien gezeigt; es gibt keine pharmakokinetischen, Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudien am Menschen, sodass die Evidenz ausschließlich präklinisch ist und die vermarkteten Nootropika-Versprechen beim Menschen nicht validiert sind.
Dihexa ist ein metabolisch stabilisiertes, bluthirnschrankengängiges Analogon von Angiotensin IV, das in akademischen Laboren als Kandidat für eine prokognitive/Anti-Demenz-Wirkung entwickelt wurde.
In Nagetier- und Zellkulturstudien fördert es die Synaptogenese und verbessert Lernen und Gedächtnis, und ein Mechanismus über das System des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF)/c-Met-Rezeptors wurde in präklinischen Arbeiten vorgeschlagen, darunter eine 2025 zurückgezogene Arbeit.
Ein belegter Mechanismus beim Menschen ist das nicht. Diese Eigenschaften haben es zu einem populären Graumarkt-„Nootropikum“ gemacht, das in oraler, sublingualer und topischer Form mit Versprechen einer dramatischen kognitiven Steigerung vermarktet wird.
Das ehrliche Bild der Datenlage ist, dass jede Wirksamkeits- und Mechanismusstudie präklinisch ist — Nagetiere, Hirnschnitte und kultivierte Neuronen; es gibt keine veröffentlichten pharmakokinetischen, Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudien am Menschen.
Weil dieser vorgeschlagene Mechanismus einen Wachstumsfaktor-Signalweg betrifft, der mit Zellproliferation in Verbindung gebracht wird, wurde ein theoretisches proliferatives Bedenken geäußert. Es stützt sich auf dieselben umstrittenen präklinischen Arbeiten und ist kein belegtes Risiko.
Dihexa ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; Graumarktware ist mit der üblichen Unsicherheit hinsichtlich Reinheit und Inhalt behaftet. Der Score spiegelt eine ausschließlich präklinische Evidenz ohne Humandaten wider.
Ein HGF/c-Met-Mechanismus wurde in präklinischen Arbeiten vorgeschlagen, darunter eine später zurückgezogene Arbeit (Rücknahmemitteilungen 2025, PMIDs 40312092, 40312093 und 40312094). Ein belegter Mechanismus beim Menschen ist das nicht.
In kultivierten Neuronen und im Gehirn von Nagetieren fördert es die Bildung neuer funktioneller Synapsen, die vorgeschlagene Grundlage der Gedächtnisverbesserung.
Als metabolisch stabilisiertes Angiotensin-IV-Analogon widersteht es dem Abbau und überwindet die Blut-Hirn-Schranke weit besser als das Ausgangspeptid.
Wie Dihexa wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vorsicht: Ein theoretisches proliferatives Bedenken folgt aus dem vorgeschlagenen HGF/c-Met-Mechanismus, der sich auf umstrittene präklinische Arbeiten stützt. Kein belegtes Risiko, und die Sicherheit beim Menschen ist nicht belegt.
Vermeiden — keine Sicherheitsdaten am Menschen.
Nur zu Forschungszwecken; nicht validiert oder für die Anwendung am Menschen empfohlen.
Tipp: Keine Sicherheitsdaten am Menschen; Wirkungen sind nicht quantifiziert.
Die aktuelle Evidenz für Dihexa reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 5 erfassten Studien. Ein synthetisches, von Angiotensin IV abgeleitetes Peptid, das als prokognitive/Anti-Demenz-Forschungssubstanz entwickelt und online als potentes Nootropikum beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus Nagetier- und Zellkulturversuchen — es gibt keine veröffentlichten Humanstudien. Nur zu Forschungszwecken. Repräsentative Studie: PMID 23055539.
Dosierung von Dihexa: Keine validierte Humandosis. Die Graumarkt-Dosierung als orales/sublinguales/topisches „Nootropikum“ ist anekdotisch und durch keine Humanstudie gestützt. (keine zitierte Humanstudie nennt eine Dosis).
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Dihexa flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Keine validierte Humandosierung; in oraler, sublingualer und topischer Form ohne klinische Grundlage verkauft.
Für Dihexa ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Unbekannte Wirkungen beim Menschen. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft / Stillzeit; Jede nicht-forschungsbezogene Anwendung am Menschen (keine Sicherheitsdaten).
Humanin
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin mitochondrial gebildetes Peptid (ein Verwandter von MOTS-c), das auf Zytoprotektion, Neuroprotektion und metabolische Effekte untersucht wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz stammt fast ausschließlich aus Zellkultur- und Tierversuchen sowie aus humanen Biomarker-Assoziationen — es gibt keine humanen Wirksamkeitsstudien zu verabreichtem Humanin. Ausschließlich zu Forschungszwecken.
Huperzin A
Zu wenige bewertete StudienAcetylcholinesterase-Hemmer aus Bärlapp, hauptsächlich bei Alzheimer und Demenz untersucht; die kognitive Evidenz ist uneinheitlich und durch die Studienqualität begrenzt.
Salbei
Zu wenige bewertete StudienEin mediterranes Kraut mit Rosmarinsäure und Salvianolsäure-Verbindungen, das die kognitive Funktion, die Linderung von Wechseljahresbeschwerden und die metabolische Gesundheit über antioxidative und cholinerge Mechanismen unterstützt.
Lactotripeptide
Zu wenige bewertete StudienZwei aus Milch-Casein gewonnene Tripeptide — Val-Pro-Pro (VPP) und Ile-Pro-Pro (IPP) — die durch Fermentation von Milch mit Lactobacillus helveticus oder durch Hydrolyse von Casein hergestellt werden. Sie hemmen ACE in vitro und wurden umfassend im Hinblick auf den Blutdruck untersucht. Ehrliche Bewertung: Mehrere Metaanalysen finden einen geringen, statistisch signifikanten Rückgang des systolischen/diastolischen Blutdrucks, doch der Effekt ist moderat, heterogen, in japanischen Studien größer als in westlichen und wird durch deutliche Publikationsverzerrung sowie klar ergebnislose Studien (z. B. die niederländische Engberink-RCT) geschmälert.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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