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DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide)
Ein Graumarkt-Forschungspeptid, dessen Evidenz am Menschen aus einer Handvoll kleiner, alter und uneindeutiger Studien besteht — und keiner modernen, ausreichend gepowerten Studie. DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein aus neun Aminosäuren bestehendes Neuropeptid, das in den 1970er-Jahren danach benannt wurde, dass es Delta-Aktivität (langsame Wellen) im EEG auslöst. Kleine Studien aus den 1980er-Jahren bei schwerer Insomnie (teils offen, teils doppelblind placebokontrolliert) berichteten über verbesserten Schlaf, doch die positiven kontrollierten Studien waren winzig und stammten überwiegend von einem einzelnen Untersucher, während eine unabhängige doppelblinde Crossover-Studie zu dem Schluss kam, dass ein etwaiger Schlafnutzen 'von geringer klinischer Bedeutung' sei. Eine spätere randomisierte Anästhesie-Studie ergab, dass DSIP die Narkosetiefe paradoxerweise verminderte — statt vertiefte — und den Delta-Rhythmus reduzierte. Die meisten neueren Daten stammen von Ratten. DSIP ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel; es wird online als unreguliertes injizierbares Forschungschemikal mit unbekannter Langzeitsicherheit verkauft. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
DSIP ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
DSIP hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1984–2011 mit einer typischen Studiengröße von 14 Teilnehmenden.
Basierend auf 12 Studien · 6 RCTs · 14 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Bewertet mit 2/vorläufig, weil die Humandaten aus einer Handvoll winziger, rund 40 Jahre alter, von einem einzelnen Untersucher dominierter Schlafstudien bestehen, denen eine unabhängige Null-Studie und ein paradoxes Anästhesie-Ergebnis widersprechen, während die neuere Evidenz präklinisch ist und die Substanz ein nicht zugelassenes Forschungschemikal darstellt.
DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein endogenes Neuropeptid aus neun Aminosäuren (Sequenz WAGGDASGE), das in den 1970er-Jahren erstmals isoliert und nach seiner Verbindung mit natürlichem Schlaf und verstärktem Delta-Rhythmus (langsame Wellen) im EEG benannt wurde.
Es überwindet die Blut-Hirn-Schranke und wurde als multifunktionales regulatorisches Peptid mit stressprotektiver, adaptiver und möglicherweise geroprotektiver Aktivität bei Tieren beschrieben. Die Evidenz am Menschen ist tatsächlich dünn, veraltet und uneindeutig.
Eine kleine Gruppe von Studien aus den frühen bis mittleren 1980er-Jahren (überwiegend von Schneider-Helmert und Kollegen) berichtete, dass subkutane oder intravenöse DSIP-Injektionen den Schlaf bei Patienten mit schwerer Insomnie verbesserten — teils mit Normalisierung der Schlafstruktur nach wiederholter Verabreichung — und eine separate offene Pilotstudie berichtete über verringerte Schmerzniveaus und reduzierte depressive Zustände bei Patienten mit chronischen Schmerzsyndromen (Migräne, vasomotorischer Kopfschmerz, Tinnitus, psychogener Schmerz).
Ein Teil der Schlafarbeit aus den 1980er-Jahren war tatsächlich doppelblind und placebokontrolliert statt offen: Schneider-Helmerts eigene 7-Nächte-placebokontrollierte Studie (n=14) berichtete über eine substanzielle Schlafverbesserung, doch eine unabhängige doppelblinde Crossover-Studie von Monti und Kollegen fand, dass eine etwaige Schlafverbesserung unter DSIP 'von geringer klinischer Bedeutung' sei und dass DSIP den Tiefschlaf nicht veränderte.
Selbst die kontrollierten Humandaten sind also klein, bei den positiven Befunden von einem einzelnen Untersucher dominiert und durch die eine unabhängige kontrollierte Studie widerlegt. All dies ist inzwischen rund vier Jahrzehnte alt.
Wichtig ist, dass die Evidenz nicht durchweg positiv ist: Eine randomisierte Studie von 2009, die DSIP als Zusatz zur Isofluran-Anästhesie einsetzte, fand, dass DSIP paradoxerweise den Delta-Rhythmus REDUZIERTE, den bispektralen Index erhöhte (d. h. die Narkosetiefe verminderte), die Herzfrequenz steigerte und die Herzfrequenzvariabilität reduzierte — das Gegenteil eines einfachen schlafvertiefenden Effekts — und eine Liquor-Studie an schizophrenen Probanden korrelierte lediglich endogene DSIP-ähnliche Immunreaktivität mit Tiefschlaf, ohne exogenes DSIP zu prüfen.
Die meisten mechanistischen und Langlebigkeitsarbeiten seit den 1990er-Jahren erfolgten an Ratten und Mäusen: Russische Gruppen berichten über antioxidative/geroprotektive Effekte, Stressprotektion und (mit dem DSIP-Präparat 'Deltaran') eine moderat verlängerte Lebensspanne sowie reduzierte spontane Karzinogenese bei Mäusen.
Hier der ehrliche, tragende Vorbehalt: Es gibt keine moderne, ausreichend gepowerte, unabhängig replizierte, placebokontrollierte Humanwirksamkeitsstudie von DSIP für Schlaf, Schmerz oder irgendetwas anderes.
Die unterstützenden Humandaten sind klein, Jahrzehnte alt und von einem einzelnen Untersucher dominiert; die eine unabhängige kontrollierte Schlafstudie fand den Effekt klinisch vernachlässigbar, und die eine kontrollierte Anästhesie-Studie fand einen Effekt, der dem populären Bild des 'Schlafpeptids' entgegengesetzt ist.
DSIP ist von keiner Behörde zugelassen, es ist kein rechtmäßiger Nahrungsergänzungsmittel-Inhaltsstoff, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes injizierbares Graumarkt-Forschungschemikal ohne Gewähr für Identität, Reinheit oder Sterilität und ohne charakterisierte Langzeitsicherheit am Menschen.
Die Evidenz hier ist daher OHNE BEWERTUNG: ein historisch interessantes Neuropeptid mit schwachen, veralteten und teils widersprüchlichen Humandaten, das aus allen ziel- und stackbasierten Empfehlungen ausgeschlossen ist.
DSIP ist danach benannt, dass es den Delta-Rhythmus (langsame Wellen) im EEG auslöst, und überwindet die Blut-Hirn-Schranke. Frühe Humanarbeit brachte es mit tieferem Schlaf in Verbindung, doch eine spätere randomisierte Anästhesie-Studie fand, dass es paradoxerweise den Delta-Rhythmus REDUZIERTE und die Narkosetiefe verminderte — die Richtung seiner Wirkung auf die langsame Wellenaktivität ist daher nicht geklärt.
DSIP wird als multifunktionales regulatorisches Peptid mit stressprotektiven und adaptiven Effekten unabhängig von der Art des Stressors beschrieben. Bei Ratten normalisierte es die stressinduzierte Lipidperoxidation und Veränderungen der Leberenzyme und modulierte die Expression von Hitzeschockproteinen. Hauptsächlich an Nagetieren und Zellen gezeigt, nicht in kontrollierten Humanstudien bestätigt.
Bei Ratten unterdrückte wiederholt niedrig dosiertes DSIP die Lipidperoxidation und aktivierte endogene antioxidative Enzyme (Superoxiddismutase, Katalase, Coeruloplasmin); bei Mäusen verlängerte ein DSIP-Präparat moderat die Lebensspanne und verlangsamte die spontane Karzinogenese. Mechanismus ausschließlich am Tier, ohne Langlebigkeitsdaten am Menschen.
Wie DSIP wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — die Evidenz am Menschen ist klein, Jahrzehnte alt, unkontrolliert und teils widersprüchlich, es gibt kein qualitätskontrolliertes Produkt.
Vermeiden — ZNS- und autonome Wechselwirkungen sind unter modernen Bedingungen unerforscht, und eine kontrollierte Studie zeigte Effekte auf Herzfrequenz und Narkosetiefe.
Vollständig vermeiden — völlig unerforscht.
DSIP wurde als „Schlafpeptid“ beworben. Die Kombination mit Sedativa, Benzodiazepinen oder anderen Schlafmitteln wurde am Menschen nie untersucht, additive zentrale Wirkungen sind theoretisch plausibel und nicht vorhersagbar.
Eine randomisierte Studie ergab, dass DSIP die Narkosetiefe veränderte (sie paradoxerweise verflachte) und die Herzfrequenzvariabilität unter Isofluran beeinflusste. Wechselwirkungen mit Anästhetika und ZNS-dämpfenden Substanzen sind nicht vorhersagbar und könnten klinisch relevant sein.
Es liegen keine modernen Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen beim Menschen vor. Die Wirkungen auf das ZNS, den autonomen Tonus und die Stressachse sind beim Menschen unzureichend charakterisiert, sodass sich Wechselwirkungen nicht zuverlässig vorhersagen lassen.
Tipp: Keine moderne kontrollierte Studie charakterisiert die Nebenwirkungen von DSIP — das zeitgemäße Profil beim Menschen ist tatsächlich unbekannt. Genau das ist die Warnung.
Tipp: Eine randomisierte Anästhesie-Studie beobachtete, dass DSIP die Herzfrequenz steigerte und die Herzfrequenzvariabilität reduzierte (verringerter parasympathischer Tonus); autonome Effekte bei unbeaufsichtigter Anwendung sind nicht charakterisiert.
Tipp: DSIP wird als Graumarkt-Injektionspräparat ohne Sterilitätsgarantie verkauft; die Selbstinjektion nicht sterilen Materials birgt Infektions- und Kontaminationsrisiken.
Die aktuelle Evidenz für DSIP reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 12 erfassten Studien. Ein Graumarkt-Forschungspeptid, dessen Evidenz am Menschen aus einer Handvoll kleiner, alter und uneindeutiger Studien besteht — und keiner modernen, ausreichend gepowerten Studie. DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein aus neun Aminosäuren bestehendes Neuropeptid, das in den 1970er-Jahren danach benannt wurde, dass es Delta-Aktivität (langsame Wellen) im EEG auslöst. Kleine Studien aus den 1980er-Jahren bei schwerer Insomnie (teils offen, teils doppelblind placebokontrolliert) berichteten über verbesserten Schlaf, doch die positiven kontrollierten Studien waren winzig und stammten überwiegend von einem einzelnen Untersucher, während eine unabhängige doppelblinde Crossover-Studie zu dem Schluss kam, dass ein etwaiger Schlafnutzen 'von geringer klinischer Bedeutung' sei. Eine spätere randomisierte Anästhesie-Studie ergab, dass DSIP die Narkosetiefe paradoxerweise verminderte — statt vertiefte — und den Delta-Rhythmus reduzierte. Die meisten neueren Daten stammen von Ratten. DSIP ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel; es wird online als unreguliertes injizierbares Forschungschemikal mit unbekannter Langzeitsicherheit verkauft. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 19142086.
Dosierung von DSIP: Keine legitime oder empfohlene Dosis — DSIP ist ein nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungschemikal ohne moderne kontrollierte Dosierungsdaten am Menschen und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Die einzige dokumentierte Dosierung am Menschen stammt aus kleinen Studien der 1980er-Jahre (z. B. subkutane oder intravenöse Injektionen von etwa 25 nmol/kg vor dem Schlafen, über wiederholte Sitzungen gegeben), die veraltet ist, unter Forschungs-/ärztlicher Aufsicht erfolgte und kein validiertes Protokoll darstellt. DSIP wird online fast ausschließlich als Injektionspräparat verkauft, was Sterilitäts- und Infektionsrisiken hinzufügt.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei DSIP flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt keinen validierten modernen Dosierungsplan am Menschen; die einzige Dosierung am Menschen stammt aus kleinen Forschungsstudien der 1980er-Jahre.
Für DSIP ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Berichtete Nebenwirkungen umfassen Unbekanntes modernes Nebenwirkungsprofil am Menschen, Erhöhte Herzfrequenz / reduzierte Herzfrequenzvariabilität, Infektion / Kontamination durch injizierbare Anwendung. Wie häufig sie auftreten, ist nicht bei allen bekannt. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassenes Graumarkt-Forschungschemikal; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine modernen Sicherheitsdaten am Menschen — die Humandatenlage besteht aus wenigen kleinen, Jahrzehnte alten Studien; Schwangerschaft und Stillzeit (vollständig unerforscht).
Magnesium
Gemischte EvidenzUnterstützt über 300 enzymatische Reaktionen — entscheidend für Schlaf, Stressreaktion, Muskelfunktion und kognitive Gesundheit.
Ashwagandha
Hilft wahrscheinlichSenkt Cortisol und Angst und verbessert gleichzeitig die Schlafqualität und die körperliche Erholung bei gestressten Erwachsenen.
Lavendel
Zu wenige bewertete StudienAromatische Pflanze mit gut dokumentierten anxiolytischen, schlaffördernden und stimmungsstützenden Wirkungen. In einer Studie mit 77 Personen sanken die Angstwerte unter oralem Silexan um 45 % und unter niedrig dosiertem Lorazepam um 46 %, ohne berichteten Test des Unterschieds, was nicht zeigt, dass es ein verschriebenes Anxiolytikum ersetzen kann.
Inositol
Hilft vermutlichVitaminähnliche Verbindung, die auf hormonelles und metabolisches Gleichgewicht untersucht wird. Die beste Evidenz besteht für PCOS und die Prävention von Gestationsdiabetes (mehrere Metaanalysen, wenngleich neuere hochwertige Studien gemischt ausfallen); die Daten zu Angst/Zwangsstörung sind älter und dünner.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 12 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
Diese Informationen dienen ausschließlich der Aufklärung. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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