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Hexarelin (Examorelin)
Ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogon (ein Ghrelin-Rezeptor-/GHS-R1a-Agonist), das einen scharfen hypophysären GH-Puls auslöst. Ehrliche Einschätzung: Echte Humanstudien bestätigen, dass es das GH akut erhöht, doch die GH-Antwort DESENSIBILISIERT (schwächt sich ab) teilweise bei fortgesetzter Anwendung, es erhöht zudem Cortisol und Prolaktin, und es gibt KEINE Studien zu Körperzusammensetzung oder klinischen Endpunkten. Ein injizierbares Präparat vom Graumarkt, ausschließlich zu Forschungszwecken — kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und von der WADA verboten.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
Hexarelin ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Hexarelin hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1994–2003 mit einer typischen Studiengröße von 12 Teilnehmenden.
Basierend auf 27 Studien · 18 RCTs · 100 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Schneidet sehr niedrig ab, weil die Humanevidenz ausschließlich kurzfristige Pharmakologie ist: Es erhöht zuverlässig akut das GH, doch diese Antwort desensibilisiert bei Anwendung, und keine Studien zeigen einen Nutzen für Körperzusammensetzung, Kraft oder klinische Endpunkte.
26 randomisierte Studien
85% davon betrafen Hexarelin, geprüft an einer Stichprobe von 26 Studien
Jede in PubMed erfasste randomisierte oder kontrollierte Studie zu Hexarelin, keine handverlesene Auswahl. Meta-Analysen und systematische Übersichtsarbeiten sind bewusst ausgeschlossen: die meisten behandeln mehrere Wirkstoffe gleichzeitig und würden die Zahl aufblähen.
PubMed · Stand Sept. 2026
Hexarelin (Examorelin) ist ein synthetisches, von Enkephalin abgeleitetes Hexapeptid, das in den 1990er Jahren als Wachstumshormon-Sekretagogon (GHS) entwickelt wurde.
Es bindet an den GH-Sekretagogon-Rezeptor GHS-R1a — denselben Rezeptor wie das natürliche Hormon Ghrelin — an Hypophyse und Hypothalamus und löst beim Menschen nach intravenöser, subkutaner, intranasaler oder sogar oraler Gabe akut einen großen, dosisabhängigen GH-Puls aus.
Zwei Punkte halten das ehrliche Evidenzbild bescheiden.
Erstens ist die GH-Antwort nicht dauerhaft: Kontrollierte Humanstudien zeigen, dass sie sich bei fortgesetzter Gabe teilweise DESENSIBILISIERT (abschwächt) — zweimal täglich subkutan verabreichtes Hexarelin halbierte bei gesunden älteren Probanden über 16 Wochen in etwa die GH-Fläche unter der Kurve (der Effekt war partiell und nach einer Auswaschphase reversibel), und die chronische intranasale Gabe bei Kindern dämpfte die GH-Antwort innerhalb einer Woche.
Zweitens ist Hexarelin nicht GH-selektiv: Es stimuliert auch die ACTH-/Cortisol- und Prolaktin-Sekretion.
Unabhängig von der GH-Achse besitzt Hexarelin eine eigenständige kardiovaskuläre Pharmakologie — es bindet an myokardiale Rezeptoren und den Scavenger-Rezeptor CD36, erzeugte in einer akuten Humanstudie einen GH-unabhängigen positiv inotropen Effekt (erhöhte die linksventrikuläre Auswurffraktion) und schützte in tierischen Herzen vor postischämischer ventrikulärer Dysfunktion.
Entscheidend ist, dass all dies kurzfristige mechanistische/pharmakologische Arbeit ist. Es gibt KEINE Studien, die zeigen, dass Hexarelin die Körperzusammensetzung, Kraft, sportliche Leistung oder irgendeinen klinischen kardialen Endpunkt beim Menschen verbessert, und seine Langzeitsicherheit ist unbekannt.
Es ist ein 'Forschungspeptid' vom Graumarkt, das zur Injektion außerhalb jeder zugelassenen medizinischen Anwendung verkauft wird, birgt die üblichen Beschaffungsrisiken unregulierter Injektabilia und ist von der WADA verboten. Die Gesamtevidenz wird am besten als UNBEWERTET / vorläufig eingestuft.
Bindet an den GH-Sekretagogum-Rezeptor GHS-R1a — den Ghrelin-Rezeptor — in Hypophyse und Hypothalamus, teilweise durch Gegenregulation des somatostatinergen Tonus, und löst so einen ausgeprägten, dosisabhängigen GH-Puls aus.
Bindet an spezifische myokardiale Rezeptoren sowie an den Scavenger-Rezeptor CD36 — die Grundlage GH-unabhängiger kardialer Effekte, die in präklinischen Modellen und einer akuten Humanstudie beobachtet wurden.
Nicht GH-selektiv — stimuliert zudem die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (ACTH und Cortisol) sowie Prolaktin, ein Off-Target-Effekt des Endokriniums, der für die GHS-Klasse charakteristisch ist.
Wie Hexarelin wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Meiden — nicht untersucht.
Meiden — eine GH-/IGF-1-Erhöhung ist theoretisch wachstumsfördernd.
Untersagt — GH-Sekretagoga sind von der WADA jederzeit verboten.
Keine Selbstexperimente; die kardiovaskulären und Blutzucker-Effekte sind real, und eine unbeaufsichtigte Anwendung ist unsicher.
Hexarelin stimuliert ACTH und Cortisol, seine endokrinen Wirkungen treten in Wechselwirkung mit Glucocorticoiden und Wirkstoffen, die auf die HPA-Achse wirken (z. B. abgeschwächt durch Dexamethason, verstärkt bei Morbus Cushing).
Ein erhöhter GH-Spiegel kann der Insulinwirkung entgegenwirken und die Glukose erhöhen, was theoretisch einer blutzuckersenkenden Therapie entgegensteht.
Die Kombination mit anderen GHS oder exogenen GH-Präparaten verstärkt den Anstieg von GH/IGF-1 und die damit verbundenen Risiken, dies ist nicht untersucht.
Tipp: Der GHS-Klasse inhärent; keine validierte Gegenmaßnahme — ein Grund, es nicht chronisch anzuwenden
Tipp: Off-Target-Endokrineffekt des Peptids
Tipp: Partiell und nach einer Auswaschphase reversibel; spiegelt Rezeptor-Desensibilisierung wider, nicht eine Toleranz gegenüber einem Nutzen
Tipp: Injektabilia vom Graumarkt inhärent; Sterilität und Reinheit sind nicht verifiziert
Tipp: Klasseneffekt der GH-Erhöhung; für Hexarelin im Speziellen nicht gut charakterisiert
Die aktuelle Evidenz für Hexarelin reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 27 erfassten Studien. Ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogon (ein Ghrelin-Rezeptor-/GHS-R1a-Agonist), das einen scharfen hypophysären GH-Puls auslöst. Ehrliche Einschätzung: Echte Humanstudien bestätigen, dass es das GH akut erhöht, doch die GH-Antwort DESENSIBILISIERT (schwächt sich ab) teilweise bei fortgesetzter Anwendung, es erhöht zudem Cortisol und Prolaktin, und es gibt KEINE Studien zu Körperzusammensetzung oder klinischen Endpunkten. Ein injizierbares Präparat vom Graumarkt, ausschließlich zu Forschungszwecken — kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und von der WADA verboten. Repräsentative Studie: PMID 10990150.
Dosierung von Hexarelin: Keine etablierte oder zugelassene Humandosis. Forschungsstudien verwendeten akut etwa 1–2 µg/kg i.v. oder ~60 µg/kg intranasal / zweimal täglich subkutane Injektionen in Studien (keine zitierte Humanstudie nennt eine verwertbare Dosis für Erwachsene, die angegebenen Dosen beziehen sich auf das Körpergewicht in kg). Die Anwendung vom Graumarkt ist unreguliert und wird nicht befürwortet.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Hexarelin flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Akute GH-Stimulationsstudien dosierten i.v./s.c.
Für Hexarelin ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Erhöhtes Cortisol / ACTH, Erhöhtes Prolaktin, Abschwächende GH-Antwort (Desensibilisierung). Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Schwangerschaft und Stillzeit (nicht untersucht — meiden); Aktive oder frühere Krebserkrankung (eine GH-/IGF-1-Erhöhung ist theoretisch wachstumsfördernd); Wettkampfsportler, die der Anti-Doping-Kontrolle unterliegen (WADA-verboten).
Mecasermin (IGF-1)
Zu wenige bewertete StudienDie pharmazeutische Variante von IGF-1 — ein FDA/EMA-zugelassenes, verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, das jedoch AUSSCHLIESSLICH für eine seltene Wachstumsstörung im Kindesalter zugelassen ist (schwerer primärer IGF-1-Mangel / Laron-Syndrom), wo es in klinischen Studien tatsächlich die Wachstumsgeschwindigkeit erhöht. Es ist das regulierte Gegenstück zum Graumarkt-Peptid igf-1-lr3, das sich Bodybuilder injizieren, und teilt dieselben Kernrisiken. Entscheidend ist: Es gibt KEINE Studie, die seine Off-Label-Anwendung für Muskelaufbau, Leistung oder Anti-Aging bei gesunden Erwachsenen stützt — und die dokumentierten Schäden von IGF-1 (Hypoglykämie, intrakranielle Hypertension, lymphoide/tonsilläre Hypertrophie und eine theoretische Krebssorge, da IGF-1 mitogen wirkt) sind real. Kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Langlebigkeitsmedikament.
Insulin (Bodybuilding-Verwendung)
Zu wenige bewertete StudienInsulin ist ein lebensrettendes verschreibungspflichtiges Hormon für Diabetes — und, von Bodybuildern illegal als off-label 'Anabolikum' verwendet, eines der gefährlichsten leistungssteigernden Mittel überhaupt. Die Theorie lautet Nährstoffverteilung: Insulin schleust Glukose und Aminosäuren in den Muskel und unterdrückt den Muskelproteinabbau. Doch es gibt KEINE kontrollierte Evidenz, dass Insulin bei gesunden, nicht-diabetischen Sportlern Muskeln aufbaut oder die Leistung verbessert — und ein Nicht-Diabetiker, der es injiziert, riskiert eine tiefgreifende, mitunter TÖDLICHE Hypoglykämie (Koma, Krampfanfälle, Hirnschäden, Tod) sowie Fettzunahme. Dies ist eine Referenz zur Schadensminimierung, die einen verbreiteten, tödlichen Missbrauch dokumentiert, KEINE Empfehlung und KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
ACE-031
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine in der Erforschung befindliche Myostatin/Activin-'Falle', deren einzige Studie an Patienten aus Sicherheitsgründen ABGEBROCHEN wurde. ACE-031 ist ein Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB) und einem IgG1-Fc, entwickelt von Acceleron Pharma, um Myostatin und verwandte Liganden abzufangen und dadurch die Bremse des Muskelwachstums zu lösen. Es liegen echte Humandaten vor — eine Einzeldosis-Studie an gesunden postmenopausalen Frauen zeigte einen tatsächlichen Zugewinn an Magermasse von ~3 % —, doch die Phase-2-Studie an Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen blutungsbezogener Sicherheitssignale ABGEBROCHEN (Nasenbluten/Epistaxis und Teleangiektasien, erweiterte oberflächliche Blutgefäße). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, die Entwicklung wurde eingestellt, und alles, was unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, ist unreguliert. Es wird hier zur Information beschrieben, nicht als Empfehlung.
CJC-1295
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 27 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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