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Methenolone (Primobolan) — ein mildes anabol-androgenes Steroid; injizierbares Enanthat (Primobolan Depot) / orales Acetat; kontrollierte Substanz der DEA Schedule III
Ein mildes anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Primobolan — vertrieben als injizierbarer Enanthat-Ester (Primobolan Depot) und als orale Acetat-Tablette, eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) und daher nicht aromatisierbar (kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden) sowie im Vergleich zu Testosteron nur schwach androgen und schwach anabol. Seine tatsächliche klinische Vorgeschichte ist ALT und DÜNN: Es wurde vor Jahrzehnten eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, MDS) zu erhöhen, und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs — Evidenz, die größtenteils aus retrospektiven Fallserien und Fallberichten besteht, nicht aus modernen RCTs. Off-Label wird es im Bodybuilding zur Erhaltung der Magermasse während einer Diät verwendet. Das ehrliche Gegengewicht: Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne Verschreibung illegal; die orale Acetat-Form ist 17α-methyliert und birgt ein hepatisches Risiko, während das injizierbare Enanthat dies nicht tut; und als AAS unterdrückt es weiterhin die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, verschiebt die Lipidwerte ungünstig und kann virilisieren. Nur ein informativer Eintrag zur Risikominderung — keine Empfehlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Methenolone (Primobolan) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Methenolone (Primobolan) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 1975–2024 mit einer typischen Studiengröße von 39 Teilnehmenden.
Basierend auf 5 Studien · 111 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Methenolone (Primobolan) ist ein reales, gut charakterisiertes, aber MILDES anabol-androgenes Steroid (ein nicht aromatisierbares DHT-Derivat). Seine echte klinische Evidenz ist ALT und DÜNN: Es wurde jahrzehntelang eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen zu erhöhen (eine retrospektive Myelofibrose-Fallserie fand bei ~44 % eine günstige Reaktion) und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs (eine Fallserie von 1975), ohne moderne randomisierte Studien und mit einem mechanistischen In-vitro-Anker für seine Rezeptorbindung. Dem stehen die AAS-Schäden gegenüber, die es weiterhin trägt: HPTA-Unterdrückung, eine ungünstige Lipidverschiebung (eine deutsche Fallserie dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen MI unter Behandlung), Virilisierung und — für das orale 17α-methylierte Acetat — Hepatotoxizität. Es ist eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III und ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel oder Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne Verschreibung illegal. Daher ein eher niedriger Score: reale historische klinische Anwendung, aber dünne/alte Evidenz und Klassen-Schäden.
Methenolone (Markenname Primobolan) ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein 1-methyliertes Derivat von Dihydrotestosteron (DHT).
Da es bereits 5α-reduziert ist (ein DHT-Analogon), ist es NICHT AROMATISIERBAR: Es kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden und verursacht daher nicht die estrogenen Wirkungen (Gynäkomastie, Wassereinlagerung) von Testosteron.
Es existiert in zwei Formen mit sehr unterschiedlicher Pharmakologie: einem injizierbaren Enanthat-Ester (Primobolan Depot, intramuskulär verabreicht, langwirksam) und einer oralen Acetat-Tablette.
Entscheidend ist, dass das orale Acetat 17α-methyliert ist, um den First-Pass-Metabolismus zu überstehen — diese 17α-Alkyl-Gruppe trägt die hepatische Toxizität (Transaminitis, Cholestase und, für AAS als Klasse, Peliosis und Lebertumoren), die für orale Steroide charakteristisch ist —, während das injizierbare Enanthat NICHT 17α-alkyliert ist und die Leber daher weitgehend schont.
Methenolone gilt als ein vergleichsweise MILDES Steroid: In Rezeptorbindungsstudien bindet es den Androgenrezeptor in Skelettmuskulatur und Prostata schwächer als die stärksten Anabolika, was es schwach anabol und schwach androgen macht.
Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine kontrollierte Substanz der Schedule III nach dem Controlled Substances Act; Besitz oder Vertrieb ohne gültige Verschreibung sind eine Bundesstraftat.
Ungewöhnlich für die Verbindungen in dieser Sammlung ist Methenolones tatsächliche klinische Evidenz eher ALT und DÜNN als nicht vorhanden.
Seine historische medizinische Begründung war hämatologisch: Wie andere anabole Steroide stimuliert es die Erythropoese und wurde jahrzehntelang eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen zu erhöhen — Myelofibrose mit myeloider Metaplasie, aplastische Anämie und die Anämie des myelodysplastischen Syndroms.
Die Evidenz hierfür ist retrospektiv und beobachtend: Eine retrospektive Analyse von 39 mit anabolen Steroiden (einschließlich Methenolone) behandelten Myelofibrose-Patienten in Japan (Shimoda 2007) fand bei 44 % günstige Hämoglobin-Reaktionen, wobei die unerwünschten Ereignisse als moderat und vorübergehend beschrieben wurden, und ein Fallbericht von 2024 (Ushimaru) dokumentiert Methenolone-Acetat plus Darbepoetin zur Behandlung der Anämie bei MDS.
Es hatte auch eine zweite historische Indikation in der Onkologie: als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs, wobei eine Fallserie von 1975 mit 43 mit Methenolone-Enanthat behandelten Frauen (Notter) objektive Remissionen bei 8 von 41 auswertbaren Patientinnen berichtete, mit einer Wirksamkeit vergleichbar mit Testosteronpropionat, aber geringerer Virilisierung.
Nichts davon ist moderne randomisierte Evidenz — es ist die grundlegende, Jahrzehnte alte Literatur, die die Spitze der (bescheidenen) Pyramide dieser Verbindung definiert. Das ehrliche Gegengewicht ist das AAS-Sicherheitsprofil, das Methenolone trotz seiner Milde teilt.
Als orales Acetat ist es 17α-methyliert und hepatotoxisch; selbst das mildere injizierbare Enanthat unterdrückt als Androgen die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron), verschiebt das Lipidprofil ungünstig (niedrigeres HDL, höheres LDL — eine deutsche Fallserie von 1981 während der Methenolone-Behandlung von Brustkrebspatientinnen dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen Myokardinfarkt bei einer Patientin) und kann bei Frauen virilisieren (tiefere Stimme, Hirsutismus), mitunter irreversibel.
Es ist ein von der WADA verbotenes Dopingmittel.
Der Score spiegelt eine reale, aber ALTE und DÜNNE klinische Evidenzbasis wider — retrospektive Anämie-Fallserien und historische Brustkrebs-Fallserien, keine modernen RCTs — gegenübergestellt der Tatsache, dass es sich um ein verschreibungspflichtiges Steroid einer kontrollierten Substanz handelt, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel oder ein Langlebigkeitsmedikament, dessen nicht-medizinische Bodybuilding-Anwendung ohne Verschreibung illegal ist und die Lipid-, endokrinen, hepatischen (orale Form) und virilisierenden Schäden seiner Klasse mit sich bringt.
Dies ist eine hormonelle Verbindung zur Information im Sinne der Risikominderung, keine Empfehlung.
Methenolone ist ein 1-Methyl-DHT-Derivat, das den Androgenrezeptor in der Skelettmuskulatur und anderen Geweben bindet und aktiviert — jedoch schwächer als die stärksten Anabolika, was es zu einem vergleichsweise milden Androgen macht. Da es bereits 5α-reduziert ist, ist es nicht aromatisierbar: Es kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden und besitzt daher nicht die estrogenen Wirkungen von Testosteron.
Wie anabole Steroide im Allgemeinen stimuliert Methenolone die Produktion roter Blutkörperchen — die mechanistische Grundlage für seine Jahrzehnte alte Anwendung zur Erhöhung des Hämoglobinwerts und zur Verringerung der Transfusionsabhängigkeit bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, myelodysplastisches Syndrom).
Als Androgen unterdrückt Methenolone die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron), senkt das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin und kann virilisieren. Die orale Acetat-Form ist zusätzlich 17α-methyliert, was die Hepatotoxizität (Transaminitis, Cholestase und, für AAS als Klasse, Peliosis und Lebertumoren) der oralen Steroide hinzufügt; das injizierbare Enanthat ist nicht 17α-alkyliert und schont die Leber weitgehend.
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Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Injizierbares Enanthat (Primobolan Depot) — ärztlich angeleitet; das injizierbare Präparat ist NICHT 17α-alkyliert und schont die Leber weitgehend, im Gegensatz zum oralen Acetat | Empfohlen |
| 💊Orale Acetat-Tablette — oral wirksam, aber 17α-methyliert und hepatotoxisch, sowie geringere Bioverfügbarkeit | Alternative |
Es gibt keine legitime rezeptfreie oder Nahrungsergänzungsform. Es ist eine kontrollierte Substanz der Schedule III; rezeptfreies Material ist ohne Verschreibung illegal zu besitzen und häufig gefälscht. Das injizierbare Enanthat ist dem oralen Acetat aus Gründen der Lebersicherheit generell vorzuziehen.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 12 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein nicht-medizinisches Timing wird befürwortet. Es ist ein verschreibungspflichtiges Steroid einer kontrollierten Substanz mit HPTA-Unterdrückung, einer ungünstigen Lipidverschiebung und (orale Form) Hepatotoxizität; die legitime Anwendung erfolgt ärztlich angeleitet mit Überwachung. Diese Bibliothek plant seine Anwendung nicht.
Der eindeutigste historische Nutzen: Als erythropoese-stimulierendes anaboles Steroid wurde Methenolone eingesetzt, um den Hämoglobinwert zu erhöhen und die Transfusionsabhängigkeit bei Myelofibrose, aplastischer Anämie und MDS zu verringern — die Evidenz ist jedoch retrospektiv und beobachtend, nicht aus modernen RCTs.
Ein schwach anaboles Androgen; die Off-Label-Begründung im Bodybuilding ist die Erhaltung der Magermasse während einer Diät, begünstigt dadurch, dass es nicht aromatisierbar ist (keine estrogene Wassereinlagerung). Diese Anwendung wird nicht durch kontrollierte Studien gestützt.
Wie andere AAS senkt Methenolone das HDL ('gutes') und kann das LDL ('schlechtes') Cholesterin erhöhen — ein ungünstiges kardiovaskuläres Signal. Eine ältere Fallserie während der Methenolone-Behandlung dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie mit einem Myokardinfarkt bei einer Patientin.
Ein exogenes Androgen unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron) und kann virilisieren — tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen — Veränderungen, die bei Frauen irreversibel sein können, obwohl Methenolone vergleichsweise mild ist.
Methenolone ist eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III, ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und ein von der WADA verbotenes Dopingmittel — KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne Verschreibung illegal und unüberwacht.
Vermeiden — ein verschreibungspflichtiges Steroid einer kontrollierten Substanz, kein Nahrungsergänzungsmittel; HPTA-Unterdrückung, ungünstige Lipide, Virilisierung und (orale Form) Hepatotoxizität, und ohne Verschreibung illegal anzuwenden.
Hohe Vorsicht selbst bei Verschreibung — obwohl historisch als weniger virilisierend als Testosteronpropionat beschrieben, können virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus) dauerhaft sein; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Wesentliche Wechselwirkung — erfordert eine ärztlich gesteuerte Reduktion der Antikoagulanziendosis und häufige INR-Kontrollen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Anabol-androgene Steroide verstärken Warfarin und erhöhen INR und Blutungsrisiko; die Antikoagulanziendosen müssen oft unter engmaschiger INR-Überwachung durch einen Arzt reduziert werden.
Das orale 17α-methylierte Acetat ist selbst hepatotoxisch; die Kombination mit anderen hepatotoxischen Substanzen oder Alkohol verstärkt das Risiko von Transaminitis und cholestatischer Schädigung. (Das injizierbare Enanthat ist nicht 17α-alkyliert und schont die Leber weitgehend.)
Anabole Steroide können die Insulinsensitivität verbessern und den Blutzucker senken, was möglicherweise eine Anpassung der Antidiabetika-Dosis erfordert.
Das Stacking androgener Substanzen verstärkt die HPTA-Unterdrückung und die ungünstige Lipidverschiebung (sowie die Leberbelastung, wenn ein orales 17α-alkyliertes Steroid enthalten ist); das kombinierte Risiko ist additiv und im nicht-medizinischen Gebrauch nicht charakterisiert.
Tipp: Gesenktes HDL und erhöhtes LDL-Cholesterin wirken der kardiovaskulären Gesundheit entgegen; eine ältere Fallserie dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen Myokardinfarkt unter Behandlung. Die Reversibilität hängt vom Absetzen ab; Lipide überwachen.
Tipp: Unterdrückt LH, FSH und endogenes Testosteron wie jedes exogene Androgen; ärztliche Überwachung erforderlich. Die Unterdrückung ist nach dem Absetzen im Allgemeinen reversibel, eine Erholung ist jedoch nicht garantiert.
Tipp: Tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen und Klitorisvergrößerung können auftreten und irreversibel sein, obwohl Methenolone vergleichsweise mild ist und historisch als weniger virilisierend als Testosteronpropionat beschrieben wurde. Bei Frauen beim ersten Anzeichen einer Stimmveränderung absetzen.
Tipp: Das orale 17α-methylierte Acetat ist hepatotoxisch (Transaminitis, Cholestase; AAS als Klasse sind mit Peliosis hepatis und Lebertumoren verbunden). Das injizierbare Enanthat bevorzugen, das nicht 17α-alkyliert ist; bei Gelbsucht, dunklem Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch ärztliche Hilfe suchen.
Methenolone (Primobolan) hat einen Evidenz-Score von 3.8/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 5 erfassten Studien. Ein mildes anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Primobolan — vertrieben als injizierbarer Enanthat-Ester (Primobolan Depot) und als orale Acetat-Tablette, eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) und daher nicht aromatisierbar (kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden) sowie im Vergleich zu Testosteron nur schwach androgen und schwach anabol. Seine tatsächliche klinische Vorgeschichte ist ALT und DÜNN: Es wurde vor Jahrzehnten eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, MDS) zu erhöhen, und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs — Evidenz, die größtenteils aus retrospektiven Fallserien und Fallberichten besteht, nicht aus modernen RCTs. Off-Label wird es im Bodybuilding zur Erhaltung der Magermasse während einer Diät verwendet. Das ehrliche Gegengewicht: Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch ist ohne Verschreibung illegal; die orale Acetat-Form ist 17α-methyliert und birgt ein hepatisches Risiko, während das injizierbare Enanthat dies nicht tut; und als AAS unterdrückt es weiterhin die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, verschiebt die Lipidwerte ungünstig und kann virilisieren. Nur ein informativer Eintrag zur Risikominderung — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 17483079.
Die häufig untersuchte Dosis von Methenolone (Primobolan) beträgt Es gibt keine legitime nicht-medizinische Dosis. Methenolone ist eine verschreibungspflichtige, kontrollierte Substanz der DEA Schedule III; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperkomposition bereit. Nur zum historischen/klinischen Kontext: Das injizierbare Enanthat (Primobolan Depot) wurde intramuskulär verabreicht, und hohe Dosen (z. B. 400–1200 mg/Woche) wurden in der älteren Brustkrebs-Literatur verwendet; das orale Acetat ist 17α-methyliert und belastet die Leber. Jede legitime Anwendung erfolgt ärztlich angeleitet mit Überwachung von Lipiden, Leber und Hormonen. Das ist keine Befürwortung der Selbstverabreichung.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Methenolone (Primobolan) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Das injizierbare Enanthat ist ein langwirksames Depot, das unter ärztlicher Aufsicht intramuskulär verabreicht wird; das orale Acetat wird täglich dosiert, ist aber 17α-methyliert und belastet die Leber.
Methenolone (Primobolan) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Ungünstige Lipidverschiebung (niedriges HDL, höheres LDL), HPTA-Unterdrückung, Virilisierung (Frauen). Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es ohne Verschreibung zur Körperkomposition oder sportlichen Leistung sucht — eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III; Besitz/Gebrauch ohne Verschreibung ist illegal, und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Vorbestehende Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme — das orale 17α-methylierte Acetat ist hepatotoxisch; Bekanntes oder vermutetes Prostata- oder männliches Mammakarzinom; Hyperkalzämie.
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Oxandrolon (Anavar)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in FDA-zugelassenen, überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Reiner informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Nandrolon (Deca-Durabolin)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Oxymetholone (Anadrol)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin potentes verschreibungspflichtiges ORALES anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anadrol/Anapolon — und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (Schedule III). Es ist von der FDA für bestimmte Anämien zugelassen und verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings mit Muskelschwund: Es erhöht das Körpergewicht und die fettfreie Masse/Körperzellmasse bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert die fettfreie Masse und Kraft bei älteren Männern und erhöht Hämoglobin und Muskelmasse bei Dialysepatienten; ein Cochrane-Review fand, dass es das Hämoglobin bei der Anämie der chronischen Nierenerkrankung erhöht. Es ist jedoch 17α-alkyliert und ausgeprägt HEPATOTOXISCH — der dominierende, im Vordergrund stehende Schaden: dosisabhängige Transaminasenerhöhungen bei 27–43 % der Patienten in der HIV-Studie und (für anabole Steroide allgemein) Cholestase, Peliosis hepatis mit tödlicher Leberruptur sowie Leberadenom/-karzinom. Es senkt zudem deutlich das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; eine nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt diese Leber-, Lipid- und endokrinen Schäden ohne Überwachung. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 5 Studien · wie wir bewerten
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