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Methenolone (Primobolan) — ein mildes anabol-androgenes Steroid; injizierbares Enanthat (Primobolan Depot) / orales Acetat; kontrollierte Substanz der DEA Schedule III
Ein mildes anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Primobolan — vertrieben als injizierbarer Enanthat-Ester (Primobolan Depot) und als orale Acetat-Tablette, eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) und daher nicht aromatisierbar (kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden) sowie im Vergleich zu Testosteron nur schwach androgen und schwach anabol. Seine tatsächliche klinische Vorgeschichte ist ALT und DÜNN: Es wurde vor Jahrzehnten eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, MDS) zu erhöhen, und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs — Evidenz, die größtenteils aus retrospektiven Fallserien und Fallberichten besteht, nicht aus modernen RCTs. Off-Label wird es im Bodybuilding zur Erhaltung der Magermasse während einer Diät verwendet. Das ehrliche Gegengewicht: Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch erfolgt ohne ärztliche Aufsicht; und als AAS unterdrückt es weiterhin die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, verschiebt die Lipidwerte ungünstig und kann virilisieren. Methenolone-Acetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert. Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolone-Formen, noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Metenolon (Primobolan) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Metenolon (Primobolan) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen randomisierten Studien, veröffentlicht 1968–2024 mit einer typischen Studiengröße von 39 Teilnehmenden.
Basierend auf 7 Studien · 2 RCTs · 111 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Methenolone (Primobolan) ist ein reales, gut charakterisiertes, aber MILDES anabol-androgenes Steroid (ein nicht aromatisierbares DHT-Derivat). Seine echte klinische Evidenz ist ALT und DÜNN: Es wurde jahrzehntelang eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen zu erhöhen (eine retrospektive Myelofibrose-Fallserie fand bei ~44 % eine günstige Reaktion) und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs (eine Fallserie von 1975), ohne moderne randomisierte Studien und mit einem mechanistischen In-vitro-Anker für seine Rezeptorbindung. Dem stehen die AAS-Schäden gegenüber, die es weiterhin trägt: HPTA-Unterdrückung, eine ungünstige Lipidverschiebung (eine deutsche Fallserie dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen MI unter Behandlung) und Virilisierung. Methenolone-Acetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert. Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolone-Formen, noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist. Es ist eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III und ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, KEIN Nahrungsergänzungsmittel oder Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch erfolgt ohne ärztliche Aufsicht. Daher ein eher niedriger Score: reale historische klinische Anwendung, aber dünne/alte Evidenz und Klassen-Schäden.
1 laufende oder rekrutierende Studie · keine abgeschlossen auf ClinicalTrials.gov
Registrierte Studien zeigen die Forschungsdynamik zu Metenolon (Primobolan), nicht einen Wirknachweis – eine Registrierung ist ein Plan, und veröffentlichte Ergebnisse stammen vom Sponsor, nicht aus einem Peer-Review. Sie fließen nie in die Evidenzbewertung oben ein.
Diese Studien auf ClinicalTrials.gov ansehenClinicalTrials.gov · Stand Okt. 2026
Methenolone (Markenname Primobolan) ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein 1-methyliertes Derivat von Dihydrotestosteron (DHT).
Da es bereits 5α-reduziert ist (ein DHT-Analogon), ist es NICHT AROMATISIERBAR: Es kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden und verursacht daher nicht die estrogenen Wirkungen (Gynäkomastie, Wassereinlagerung) von Testosteron.
Es existiert in zwei Formen mit sehr unterschiedlicher Pharmakologie: einem injizierbaren Enanthat-Ester (Primobolan Depot, intramuskulär verabreicht, langwirksam) und einer oralen Acetat-Tablette. Methenolone-Acetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert.
Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolone-Formen, noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist.
Methenolone gilt als ein vergleichsweise MILDES Steroid: In Rezeptorbindungsstudien bindet es den Androgenrezeptor in Skelettmuskulatur und Prostata schwächer als die stärksten Anabolika, was es schwach anabol und schwach androgen macht.
In den USA ist es ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine kontrollierte Substanz der Schedule III nach dem Controlled Substances Act; Besitz oder Vertrieb ohne gültige Verschreibung sind eine Bundesstraftat.
Ungewöhnlich für die Verbindungen in dieser Sammlung ist Methenolones tatsächliche klinische Evidenz eher ALT und DÜNN als nicht vorhanden.
Seine historische medizinische Begründung war hämatologisch: Wie andere anabole Steroide stimuliert es die Erythropoese und wurde jahrzehntelang eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen zu erhöhen — Myelofibrose mit myeloider Metaplasie, aplastische Anämie und die Anämie des myelodysplastischen Syndroms.
Die Evidenz hierfür ist retrospektiv und beobachtend: Eine retrospektive Analyse von 39 mit anabolen Steroiden (einschließlich Methenolone) behandelten Myelofibrose-Patienten in Japan (Shimoda 2007) fand bei 44 % günstige Hämoglobin-Reaktionen, wobei die unerwünschten Ereignisse als moderat und vorübergehend beschrieben wurden, und ein Fallbericht von 2024 (Ushimaru) dokumentiert Methenolone-Acetat plus Darbepoetin zur Behandlung der Anämie bei MDS.
Es hatte auch eine zweite historische Indikation in der Onkologie: als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs, wobei eine Fallserie von 1975 mit 43 mit Methenolone-Enanthat behandelten Frauen (Notter) objektive Remissionen bei 8 von 41 auswertbaren Patientinnen berichtete, mit einer Wirksamkeit vergleichbar mit Testosteronpropionat, aber geringerer Virilisierung.
Nichts davon ist moderne randomisierte Evidenz — es ist die grundlegende, Jahrzehnte alte Literatur, die die Spitze der (bescheidenen) Pyramide dieser Verbindung definiert. Das ehrliche Gegengewicht ist das AAS-Sicherheitsprofil, das Methenolone trotz seiner Milde teilt.
Als Androgen unterdrückt Methenolone in jeder Form die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron), verschiebt das Lipidprofil ungünstig (niedrigeres HDL, höheres LDL — eine deutsche Fallserie von 1981 während der Methenolone-Behandlung von Brustkrebspatientinnen dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen Myokardinfarkt bei einer Patientin) und kann bei Frauen virilisieren (tiefere Stimme, Hirsutismus), mitunter irreversibel.
Es ist ein von der WADA verbotenes Dopingmittel.
Der Score spiegelt eine reale, aber ALTE und DÜNNE klinische Evidenzbasis wider — retrospektive Anämie-Fallserien und historische Brustkrebs-Fallserien, keine modernen RCTs — gegenübergestellt der Tatsache, dass es sich um ein verschreibungspflichtiges Steroid einer kontrollierten Substanz handelt, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel oder ein Langlebigkeitsmedikament, dessen nicht-medizinische Bodybuilding-Anwendung ohne ärztliche Aufsicht erfolgt und die Lipid-, endokrinen, Leber- und virilisierenden Schäden seiner Klasse mit sich bringt.
Dies ist eine hormonelle Verbindung zur Information im Sinne der Risikominderung, keine Empfehlung.
Methenolone ist ein 1-Methyl-DHT-Derivat, das den Androgenrezeptor in der Skelettmuskulatur und anderen Geweben bindet und aktiviert — jedoch schwächer als die stärksten Anabolika, was es zu einem vergleichsweise milden Androgen macht. Da es bereits 5α-reduziert ist, ist es nicht aromatisierbar: Es kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden und besitzt daher nicht die estrogenen Wirkungen von Testosteron.
Wie anabole Steroide im Allgemeinen stimuliert Methenolone die Produktion roter Blutkörperchen — die mechanistische Grundlage für seine Jahrzehnte alte Anwendung zur Erhöhung des Hämoglobinwerts und zur Verringerung der Transfusionsabhängigkeit bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, myelodysplastisches Syndrom).
Als Androgen unterdrückt Methenolon die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron), senkt das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin und kann virilisieren. Methenolonacetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert. Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolon-Formen noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist.
Wie Metenolon (Primobolan) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — ein verschreibungspflichtiges Steroid einer kontrollierten Substanz, kein Nahrungsergänzungsmittel; HPTA-Unterdrückung, ungünstige Lipide, Virilisierung und die Leberrisiken anaboler Steroide als Klasse, und nicht für Selbstversuche.
Hohe Vorsicht selbst bei Verschreibung — obwohl historisch als weniger virilisierend als Testosteronpropionat beschrieben, können virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus) dauerhaft sein; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Wesentliche Wechselwirkung — erfordert eine ärztlich gesteuerte Reduktion der Antikoagulanziendosis und häufige INR-Kontrollen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Anabol-androgene Steroide verstärken die Wirkung von Warfarin, erhöhen die INR und das Blutungsrisiko. Die Antikoagulanzien-Dosis muss häufig reduziert werden, unter engmaschiger INR-Kontrolle durch ärztliches Fachpersonal.
Ein mögliches Leberrisiko erfordert eine Prüfung, bevor anabole Steroide mit Alkohol oder anderen potenziell lebertoxischen Substanzen kombiniert werden. Das Ausmaß des gemeinsamen Risikos und Unterschiede zwischen den Methenolon-Darreichungsformen sind hier nicht belegt.
Anabole Steroide können die Insulinsensitivität verbessern und den Blutzucker senken, sodass eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich werden kann.
Die Kombination anaboler Steroide kann endokrine, Blutfett- und andere Gesundheitsrisiken erhöhen. Orale 17α-alkylierte Steroide können ein zusätzliches Leberrisiko bringen, Methenolonacetat selbst ist jedoch nicht 17α-alkyliert. Ausmaß und Muster dieser Wechselwirkungen sind nicht belegt.
Tipp: Gesenktes HDL und erhöhtes LDL-Cholesterin wirken der kardiovaskulären Gesundheit entgegen; eine ältere Fallserie dokumentierte eine Hyperlipoproteinämie und einen Myokardinfarkt unter Behandlung. Die Reversibilität hängt vom Absetzen ab; Lipide überwachen.
Tipp: Unterdrückt LH, FSH und endogenes Testosteron wie jedes exogene Androgen; ärztliche Überwachung erforderlich. Die Unterdrückung ist nach dem Absetzen im Allgemeinen reversibel, eine Erholung ist jedoch nicht garantiert.
Tipp: Tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen und Klitorisvergrößerung können auftreten und irreversibel sein, obwohl Methenolone vergleichsweise mild ist und historisch als weniger virilisierend als Testosteronpropionat beschrieben wurde. Bei Frauen beim ersten Anzeichen einer Stimmveränderung absetzen.
Tipp: Methenolone-Acetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert. Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolone-Formen, noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist. Lass dich bei Gelbsucht, dunklem Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch noch heute ärztlich untersuchen. Verwirrtheit, Kollaps oder eine schwere Erkrankung erfordern Notfallhilfe.
Metenolon (Primobolan) hat einen Evidenz-Score von 3.8/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 7 erfassten Studien. Ein mildes anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Primobolan — vertrieben als injizierbarer Enanthat-Ester (Primobolan Depot) und als orale Acetat-Tablette, eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA Schedule III. Es ist ein Derivat von Dihydrotestosteron (DHT) und daher nicht aromatisierbar (kann nicht zu Estradiol umgewandelt werden) sowie im Vergleich zu Testosteron nur schwach androgen und schwach anabol. Seine tatsächliche klinische Vorgeschichte ist ALT und DÜNN: Es wurde vor Jahrzehnten eingesetzt, um den Hämoglobinwert bei Anämien infolge von Knochenmarkversagen (Myelofibrose, aplastische Anämie, MDS) zu erhöhen, und historisch als palliatives Hormonpräparat bei fortgeschrittenem Brustkrebs — Evidenz, die größtenteils aus retrospektiven Fallserien und Fallberichten besteht, nicht aus modernen RCTs. Off-Label wird es im Bodybuilding zur Erhaltung der Magermasse während einer Diät verwendet. Das ehrliche Gegengewicht: Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; der nicht-medizinische Gebrauch erfolgt ohne ärztliche Aufsicht; und als AAS unterdrückt es weiterhin die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse, verschiebt die Lipidwerte ungünstig und kann virilisieren. Methenolone-Acetat ist ein 1-Methyl-Steroid mit einem 17β-Acetatester. Es ist nicht 17α-alkyliert. Anabole Steroide als Klasse werden mit schweren Leberschäden, Peliosis und Lebertumoren in Verbindung gebracht. Diese Klassenevidenz beziffert weder das Risiko der einzelnen Methenolone-Formen, noch belegt sie, dass eine injizierbare Form für die Leber sicher ist. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 17483079.
Dosierung von Metenolon (Primobolan): Es gibt keine legitime nicht-medizinische Dosis. Methenolone ist eine verschreibungspflichtige, kontrollierte Substanz der DEA Schedule III; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperkomposition bereit. Nur zum historischen/klinischen Kontext: Das injizierbare Enanthat (Primobolan Depot) wurde intramuskulär verabreicht, und hohe Dosen (z. B. 400–1200 mg/Woche) wurden in der älteren Brustkrebs-Literatur verwendet. Historische Forschungsdosen sind keine sicheren Obergrenzen. Jede legitime Anwendung erfolgt ärztlich angeleitet mit Überwachung von Lipiden, Leber und Hormonen. Das ist keine Befürwortung der Selbstverabreichung.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Metenolon (Primobolan) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Zeitpunkt und Art der Anwendung hängen vom tatsächlich verordneten Präparat ab.
Für Metenolon (Primobolan) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Ungünstige Lipidverschiebung (niedriges HDL, höheres LDL), HPTA-Unterdrückung, Virilisierung (Frauen). Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es ohne Verschreibung zur Körperkomposition oder sportlichen Leistung sucht — eine kontrollierte Substanz der DEA Schedule III; es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Regeln zu Abgabe, Besitz, Einfuhr und Anwendung hängen vom Land und den Umständen ab; Vorbestehende Lebererkrankung oder auffällige Leberwerte erfordern eine fachärztliche Beurteilung. Methenolone nicht eigenständig anwenden.; Bekanntes oder vermutetes Prostata- oder männliches Mammakarzinom; Hyperkalzämie.
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Oxandrolon (Anavar)
Zu wenige bewertete StudienEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in früher FDA-zugelassenen (Zulassung im Juni 2023 widerrufen), überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Nandrolon (Deca-Durabolin)
Zu wenige bewertete StudienEin injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Oxymetholon (Anadrol)
Zu wenige bewertete StudienEin potentes verschreibungspflichtiges ORALES anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anadrol/Anapolon — und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (Schedule III). Es ist von der FDA für bestimmte Anämien zugelassen und verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings mit Muskelschwund: Es erhöht das Körpergewicht und die fettfreie Masse/Körperzellmasse bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert die fettfreie Masse und Kraft bei älteren Männern und erhöht Hämoglobin und Muskelmasse bei Dialysepatienten; ein Cochrane-Review fand begrenzte Evidenz aus einer Studie mit 24 Personen, dass es das Hämoglobin bei der Anämie der chronischen Nierenerkrankung erhöht, und stufte die Evidenz als unzureichend ein. Es ist jedoch 17α-alkyliert und ausgeprägt HEPATOTOXISCH — der dominierende, im Vordergrund stehende Schaden: mehr als fünffache ALT-Anstiege bei 27–35 % der Patienten in der HIV-Studie und anabole Steroide als Klasse wurden mit Cholestase, Peliosis hepatis mit lebensbedrohlichem Leberversagen oder Blutungen in den Bauchraum sowie Lebertumoren, darunter berichteten tödlichen Malignomen, in Verbindung gebracht (historischer hervorgehobener Warnhinweis der US-Fachinformation von Anadrol-50, 2004). Es senkt zudem deutlich das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; eine nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt diese Leber-, Lipid- und endokrinen Schäden ohne Überwachung. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
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Geprüft von Dr. Baher Al Hakim · Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 7 Studien · wie wir bewerten · redaktionelle Richtlinien
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