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Nandrolondecanoat (Deca-Durabolin) — injizierbares anabol-androgenes Steroid auf Basis von 19-Nortestosteron; kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III (Schedule III)
Ein injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Nandrolon (Deca-Durabolin) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Nandrolon (Deca-Durabolin) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1999–2025 mit einer typischen Studiengröße von 30 Teilnehmenden.
Basierend auf 8 Studien · 5 RCTs · 468 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Nandrolon verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen — RCTs zeigen, dass es bei HIV-assoziiertem Wasting fettfreie Körpermasse und Gewicht hinzugewinnt (Storer/Bhasin 2005, Gold 2006), bei Dialysepatienten Muskelmasse und körperliche Funktion steigert (Johansen 1999/2006) und bei Dialyse-Anämie den Hämoglobinwert vergleichbar mit Erythropoetin anhebt (Navarro 2002), seine historische FDA-zugelassene Indikation. Es ist jedoch eine kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III (Schedule III) und ein 19-Nortestosteron mit langem Ester: Es supprimiert die HPG-Achse mit charakteristisch VERLÄNGERTER sexueller Dysfunktion ('Deca Dick'), senkt HDL und wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht (HAARLEM-Kohorte). Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff, und die nichtmedizinische Anwendung ist ohne Rezept illegal — daher liegt es im unteren bis mittleren Bereich, aufgewertet durch reale RCTs in überwachten Indikationen und stark abgewertet durch die Schäden und den rechtlichen Status.
Nandrolon (Markenname Deca-Durabolin, am häufigsten als langwirksamer Decanoat-Ester) ist ein injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — 19-Nortestosteron, ein Testosteron-Derivat, dem die 19-Methylgruppe fehlt, was sein androgen-zu-anaboles Verhältnis sowie seine Aromatisierung zu Östrogen verringert und zugleich progestogene Aktivität hinzufügt.
Es ist in den Vereinigten Staaten ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine kontrollierte Substanz der Klasse III (Schedule III) nach dem Controlled Substances Act; Besitz oder Vertrieb ohne gültige Verschreibung ist eine Bundesstraftat.
Es war FDA-zugelassen für die Anämie bei chronischer Nierenerkrankung und wurde historisch bei Osteoporose, schwerem Gewichtsverlust und anderen katabolischen/Wasting-Zuständen eingesetzt — enge, überwachte Indikationen, nicht zur Körperkomposition oder im Sport, wobei die Anämie-Indikation inzwischen weitgehend durch erythropoese-stimulierende Wirkstoffe abgelöst wurde.
Ungewöhnlich für die Verbindungen dieser Sammlung verfügt Nandrolon über echte Evidenz aus randomisierten kontrollierten Studien in Settings katabolischer Erkrankungen.
Bei HIV-assoziiertem Wasting ist es am besten untersucht: Eine placebokontrollierte RCT bei HIV-infizierten Männern (Storer/Bhasin 2005) fand, dass 150 mg zweiwöchentlich die fettfreie Körpermasse signifikant stärker erhöhten als Placebo und sich nicht signifikant vom FDA-zugelassenen rekombinanten Wachstumshormon unterschieden; eine multizentrische RCT mit 303 Männern (Gold 2006) fand, dass Nandrolon die fettfreie Masse und das Gewicht gegenüber Placebo erhöhte und das Gewicht stärker steigerte als Testosteron; eine offene randomisierte Studie (Sattler 1999) zeigte Zuwächse an fettfreier Masse, Muskelgröße und Kraft, die durch progressives Krafttraining verstärkt wurden.
Bei der Erhaltungsdialyse — einer sarkopenischen, katabolischen Population — zeigten zwei randomisierte Studien derselben Gruppe (Johansen 1999, JAMA; Johansen 2006, JASN), dass Nandrolon die fettfreie Körpermasse und die Querschnittsfläche des Quadrizeps erhöhte und die Geh-/Treppensteig-Funktion verbesserte, wobei Krafttraining den Effekt auf Muskelgröße und Kraft ergänzte.
Und bei Dialyse-Anämie fand eine randomisierte prospektive Studie (Navarro 2002), dass Nandrolon Hämoglobin und Hämatokrit vergleichbar mit rekombinantem Erythropoetin anhob und zugleich die anthropometrischen Ernährungsparameter verbesserte — konsistent mit seiner erythropoetischen, historisch zugelassenen Anämie-Indikation.
Das anabole, muskelfunktionelle und erythropoetische Signal in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen ist also real. Das ehrliche Gegengewicht definiert die Verbindung.
Wie alle exogenen Androgene supprimiert Nandrolon die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — aber da es sich um ein langwirksames (Decanoat-Ester) 19-Nortestosteron mit progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ungewöhnlich verlängert anhalten; der Bodybuilding-Begriff 'Deca Dick' beschreibt den Libidoverlust und die erektile Dysfunktion, von denen Anwender berichten, und ein Konzeptpapier von 2025 (van Os 2025) beschreibt einen verlängerten Hypogonadismus nach Androgen-Missbrauch, der nach dem Absetzen Monate bis Jahre fortbesteht.
Die prospektive HAARLEM-Kohorte von Amateur-AAS-Anwendern (besprochen von Smit 2022) dokumentiert die Klassenschäden klar: einen ausgeprägten, aber begrenzten Einfluss auf Leber- und Nierenfunktion, eine gestörte Gonadenfunktion (die sich nach Absetzen meist erholt) sowie einen ungünstigen Einfluss auf Blutdruck, Hämatokrit und Lipidstoffwechsel (gesenktes HDL) plus kardiale strukturelle/funktionelle Veränderungen — den Mechanismus für vorzeitige Atherosklerose und Kardiomyopathie bei Langzeitanwendern.
Nandrolon ist weniger hepatotoxisch als orale 17α-alkylierte AAS (es wird injiziert und ist nicht 17α-alkyliert), doch hepatische Effekte sind dennoch möglich, und es virilisiert (tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsveränderungen) bei Frauen, mitunter irreversibel.
Der Score spiegelt echte randomisierte Evidenz in zugelassenen/historischen und überwachten Indikationen katabolischer Erkrankungen wider (fettfreie Masse und Funktion bei HIV- und Dialyse-Wasting; Hämoglobin bei Dialyse-Anämie), gestellt gegen dokumentierte HPGA-Suppression mit charakteristisch verlängerter sexueller Dysfunktion, eine ungünstige Lipidverschiebung, ein Risiko für kardiales Remodelling/Atherosklerose bei supraphysiologischen Dosen und Virilisierung — plus die Realität, dass dies eine kontrollierte Substanz ist, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff, und dass die nichtmedizinische Anwendung zur Körperkomposition oder Leistungssteigerung sowohl ohne Verschreibung illegal ist als auch dieselben Schäden ohne medizinische Überwachung birgt.
Nandrolon ist 19-Nortestosteron, ein synthetisches Testosteron-Derivat, das den Androgenrezeptor in der Skelettmuskulatur und anderen Geweben bindet und aktiviert und so das anabole, proteinaufbauende Signalling antreibt, das seinen Effekten auf fettfreie Masse und Muskelfunktion zugrunde liegt. Sein geringeres androgen-zu-anaboles Verhältnis und seine reduzierte Aromatisierung unterscheiden es von Testosteron.
Die Aktivierung des Androgenrezeptors erhöht die Netto-Proteinbilanz, die fettfreie Körpermasse und die Muskelquerschnittsfläche — der Mechanismus hinter den in HIV- und Dialysestudien gemessenen Muskelzuwächsen — und stimuliert die Erythropoese, wodurch der Hämoglobinwert ansteigt (die Grundlage seiner historischen Anämie-bei-CKD-Indikation, bei der Studien es als vergleichbar mit Erythropoetin befanden).
Exogenes Nandrolon supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron). Da es ein langwirksamer Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron mit progestogener Aktivität ist, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') ungewöhnlich verlängert anhalten. Dieselbe androgene Aktivität senkt das HDL-Cholesterin und treibt bei supraphysiologischen Dosen kardiales Remodelling und vorzeitige Atherosklerose voran; es virilisiert zudem.
Wie Nandrolon (Deca-Durabolin) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Verschreibungspflichtiges intramuskuläres Nandrolondecanoat (Deca-Durabolin) — klinikergesteuert, ausschließlich überwachte Indikationen bei katabolischen Erkrankungen/Anämie | Empfohlen |
Es gibt keine legitime rezeptfreie oder Nahrungsergänzungsmittel-Form. Es ist eine kontrollierte Substanz der Klasse III (Schedule III); rezeptfreies Material ist ohne Rezept illegal zu besitzen und häufig gefälscht. Bei renaler Anämie haben erythropoese-stimulierende Wirkstoffe Androgene weitgehend abgelöst.
Minimum: 12 weeks
Optimal: 24 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein nichtmedizinisches Timing befürwortet. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine kontrollierte Substanz mit verlängerter HPG-Suppression, einer ungünstigen Lipidverschiebung und kardialem Risiko bei supraphysiologischen Dosen; die überwachte Anwendung ist ärztlich gesteuert mit Monitoring. Diese Bibliothek plant ihre Anwendung nicht.
Der stärkste Evidenzpunkt: Bei HIV-assoziiertem Wasting zeigen RCTs, dass Nandrolon fettfreie Körpermasse und Gewicht gegenüber Placebo hinzugewinnt (in einer Studie vergleichbar mit FDA-zugelassenem Wachstumshormon und in einer anderen mit größerem Gewichtszuwachs als Testosteron) — seine überwachte Anwendung bei katabolischen Erkrankungen.
Randomisierte Studien bei Erhaltungsdialyse-Patienten zeigen, dass Nandrolon die fettfreie Masse und die Querschnittsfläche des Quadrizeps erhöht und die Geh-/Treppensteig-Funktion verbessert, wobei Krafttraining den Effekt auf Muskelgröße und Kraft ergänzt. Realer Nutzen in einer sarkopenischen, katabolischen Population.
Seine historische FDA-zugelassene Indikation: Eine randomisierte Studie bei Dialysepatienten fand, dass Nandrolon Hämoglobin und Hämatokrit vergleichbar mit rekombinantem Erythropoetin anhob, was seine erythropoetische Wirkung widerspiegelt — wobei erythropoese-stimulierende Wirkstoffe Androgene bei renaler Anämie inzwischen abgelöst haben.
Supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (LH, FSH, endogenes Testosteron). Als 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität können die Suppression sowie der daraus resultierende Libidoverlust und die erektile Dysfunktion ('Deca Dick') ungewöhnlich verlängert anhalten — bei einem Teil der Anwender bestehen sie nach dem Absetzen Monate bis Jahre fort.
Senkt das HDL-('gute')-Cholesterin und wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit erhöhtem Blutdruck und Hämatokrit, kardialen strukturellen/funktionellen Veränderungen, Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht — ein ungünstiges kardiovaskuläres Signal ohne nachgewiesenen ausgleichenden Nutzen.
Androgen und virilisierend — tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen und Klitorisvergrößerung bei Frauen — Veränderungen, die irreversibel sein können. Weniger hepatotoxisch als orale 17α-alkylierte Steroide (es wird injiziert und ist nicht 17α-alkyliert), doch hepatische Effekte bleiben möglich.
Vermeiden — ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine kontrollierte Substanz, kein Nahrungsergänzungsmittel; HPG-Suppression mit charakteristisch verlängerter sexueller Dysfunktion, ungünstige Lipide und kardiales Risiko, und ohne Verschreibung illegal anzuwenden.
Vermeiden — Nandrolon supprimiert die HPG-Achse und die Spermatogenese, und mit dem langen Decanoat-Ester kann die Erholung besonders langsam sein. Fruchtbarkeitsschonende Optionen oder Spermienkonservierung zuvor mit einem Arzt besprechen.
Hohe Vorsicht auch bei verschriebener Anwendung — virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Klitorisvergrößerung) können dauerhaft sein; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Anabole Steroide einschließlich Nandrolon können Warfarin potenzieren und so INR und Blutungsrisiko erhöhen; Antikoagulans-Dosen müssen unter ärztlicher Aufsicht mit engem INR-Monitoring möglicherweise reduziert werden.
Anabole Steroide können die Insulinsensitivität verbessern und den Blutzucker senken, was möglicherweise eine Anpassung der antidiabetischen Dosis erfordert.
Das Kombinieren androgener Wirkstoffe verstärkt die HPG-Suppression, die ungünstige Lipidverschiebung und das kardiale Risiko; der kombinierte Schaden ist additiv und in der nichtmedizinischen Anwendung uncharakterisiert.
Nandrolon ist weniger hepatotoxisch als orale 17α-alkylierte Steroide, doch hepatische Effekte bleiben möglich; die Kombination mit anderen hepatotoxischen Wirkstoffen oder starkem Alkoholkonsum erhöht das vermeidbare Leberrisiko.
Tipp: Supprimiert LH, FSH und endogenes Testosteron; als 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität können der Libidoverlust und die erektile Dysfunktion nach dem Absetzen Monate oder länger fortbestehen. Die Erholung ist variabel; bei persistierendem Hypogonadismus nach der Anwendung endokrinologische Betreuung aufsuchen.
Tipp: Gesenktes HDL-Cholesterin wirkt der kardiovaskulären Gesundheit entgegen; die Reversibilität hängt vom Absetzen ab. Es ist kein ausgleichender kardiovaskulärer Nutzen nachgewiesen.
Tipp: Langfristige Hochdosis-AAS-Anwendung erhöht Blutdruck und Hämatokrit und wird mit kardialen strukturellen/funktionellen Veränderungen, Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht. Es gibt kein sicheres Selbstmonitoring-Konzept für die nichtmedizinische Anwendung; Atemnot, Brustschmerzen oder Herzklopfen melden.
Tipp: Tiefere Stimme, Hirsutismus, Menstruationsstörungen und Klitorisvergrößerung bei Frauen können irreversibel sein. Beim ersten Anzeichen einer Stimmveränderung bei Frauen absetzen.
Tipp: Weniger hepatotoxisch als orale 17α-alkylierte Steroide (injiziert, nicht 17α-alkyliert), doch Lebereffekte bleiben möglich, insbesondere in Kombination mit hepatotoxischen Wirkstoffen. Bei Gelbsucht oder dunklem Urin ärztliche Betreuung aufsuchen.
Nandrolon (Deca-Durabolin) hat einen Evidenz-Score von 4.5/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 8 erfassten Studien. Ein injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 15914526.
Die häufig untersuchte Dosis von Nandrolon (Deca-Durabolin) beträgt Es gibt keine legitime nichtmedizinische Dosis. Nandrolon ist eine verschreibungspflichtige kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III (Schedule III); diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll für Körperkomposition oder Leistungssteigerung bereit. Nur zum Kontext: Die historische FDA-zugelassene Anwendung bei Anämie bei CKD war klinikergesteuertes intramuskuläres Nandrolondecanoat, und die überwachten Studien verwendeten 100 mg/Woche (Frauen) bis 200 mg/Woche (Dialyse), 150 mg alle 2 Wochen (HIV-Männer) und 100–200 mg/Woche bei Dialyse — alle unter ärztlicher Überwachung mit Monitoring. Das ist keine Befürwortung der Selbstanwendung, und die renale Anämie-Indikation wurde weitgehend durch Erythropoetin ersetzt.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Nandrolon (Deca-Durabolin) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Nandrolondecanoat ist ein langwirksamer intramuskulärer Ester, der unter ärztlicher Überwachung wöchentlich bis alle zwei Wochen mit hormonellem, Lipid- und Hämatokrit-Monitoring verabreicht wird.
Nandrolon (Deca-Durabolin) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind HPG-Suppression & verlängerte sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick'), Ungünstige Lipidverschiebung (niedriges HDL), Kardiales Remodelling / Kardiomyopathie / vorzeitige Atherosklerose. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jede Person, die es ohne Verschreibung für Körperkomposition, Leistungssteigerung oder Anti-Aging sucht — eine kontrollierte Substanz der DEA-Klasse III (Schedule III); Besitz/Anwendung ohne Rezept ist illegal, und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Bekanntes oder vermutetes Prostata- oder männliches Brustkarzinom; Hyperkalzämie; Schwangerschaft und Stillzeit — androgen, verursacht fetale Virilisierung (frühere FDA-Schwangerschaftskategorie X).
Epicatechin
Hilft vermutlichFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Muskelaufbauende Behauptungen sind beim Menschen nicht belegt.
Oxandrolon (Anavar)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in FDA-zugelassenen, überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Reiner informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Oxymetholone (Anadrol)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin potentes verschreibungspflichtiges ORALES anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anadrol/Anapolon — und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (Schedule III). Es ist von der FDA für bestimmte Anämien zugelassen und verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings mit Muskelschwund: Es erhöht das Körpergewicht und die fettfreie Masse/Körperzellmasse bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert die fettfreie Masse und Kraft bei älteren Männern und erhöht Hämoglobin und Muskelmasse bei Dialysepatienten; ein Cochrane-Review fand, dass es das Hämoglobin bei der Anämie der chronischen Nierenerkrankung erhöht. Es ist jedoch 17α-alkyliert und ausgeprägt HEPATOTOXISCH — der dominierende, im Vordergrund stehende Schaden: dosisabhängige Transaminasenerhöhungen bei 27–43 % der Patienten in der HIV-Studie und (für anabole Steroide allgemein) Cholestase, Peliosis hepatis mit tödlicher Leberruptur sowie Leberadenom/-karzinom. Es senkt zudem deutlich das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; eine nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt diese Leber-, Lipid- und endokrinen Schäden ohne Überwachung. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Stanozolol (Winstrol)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Winstrol — und eine DEA-Schedule-III-KONTROLLIERTE SUBSTANZ. Seine einzige zugelassene Indikation ist die Prophylaxe des hereditären Angioödems (HAE), wo jahrzehntelange Kohorten- und Übersichtsarbeiten-Evidenz bestätigt, dass es die Anfallshäufigkeit senkt. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (Cholestase und — für AAS als Substanzklasse — Peliosis und Lebertumoren), und es verursacht einen der DRAMATISCHSTEN HDL-Einbrüche aller untersuchten Wirkstoffe — eine klassische Crossover-Studie maß einen Abfall des HDL um 33 %, einen Abfall des HDL2 um 71 % und einen Anstieg des LDL um 29 %. Es unterdrückt zudem die HPTA und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nicht-medizinische Bodybuilding-Anwendung ('Cutting') ist ohne Verschreibung illegal und unüberwacht. Ausschließlich informativer, schadensmindernder Eintrag — keine Empfehlung.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 8 Studien · wie wir bewerten
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