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Stanozolol (Winstrol) — orales 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid; FDA-zugelassen zur Prophylaxe des hereditären Angioödems; DEA-Schedule-III-kontrollierte Substanz
Ein verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Winstrol — und eine DEA-Schedule-III-KONTROLLIERTE SUBSTANZ. Seine einzige zugelassene Indikation ist die Prophylaxe des hereditären Angioödems (HAE), wo jahrzehntelange Kohorten- und Übersichtsarbeiten-Evidenz bestätigt, dass es die Anfallshäufigkeit senkt. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (Cholestase und — für AAS als Substanzklasse — Peliosis und Lebertumoren), und es verursacht einen der DRAMATISCHSTEN HDL-Einbrüche aller untersuchten Wirkstoffe — eine klassische Crossover-Studie maß einen Abfall des HDL um 33 %, einen Abfall des HDL2 um 71 % und einen Anstieg des LDL um 29 %. Es unterdrückt zudem die HPTA und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nicht-medizinische Bodybuilding-Anwendung ('Cutting') ist unüberwacht. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Stanozolol (Winstrol) ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Stanozolol (Winstrol) hat noch nicht genug Studien mit strukturierten Effektstärke-Daten, um ein Urteil zu bündeln. Sieh dir die Studien unten für einzelne Ergebnisse an.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1972–2021 mit einer typischen Studiengröße von 11 Teilnehmenden.
Basierend auf 21 Studien · 14 RCTs · 11 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Stanozolol verfügt über echte, jahrzehntelange Evidenz in seiner einen zugelassenen Indikation — der langfristigen Prophylaxe des hereditären Angioödems — wo eine systematische Übersichtsarbeit (Riedl 2015) eine hohe prophylaktische Wirksamkeit bestätigt und eine 20–40-Jahre-Kohorte (Sloane 2007) eine dauerhafte Anfallskontrolle zeigt. Es ist jedoch eine 17α-alkylierte, hepatotoxische, DEA-Schedule-III-kontrollierte Substanz, und es verursacht einen der dramatischsten HDL-Einbrüche aller untersuchten Wirkstoffe — eine Crossover-Studie (Thompson 1989) maß einen HDL-Abfall um 33 %, einen HDL2-Abfall um 71 % und einen LDL-Anstieg um 29 % in sechs Wochen. Hinzu kommt das Risiko von Cholestase/Peliosis/Lebertumoren für AAS als Klasse, HPTA-Suppression und Virilisierung sowie die Tatsache, dass es sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel handelt — kein Nahrungsergänzungsmittel oder Longevity-Wirkstoff — mit unüberwachter Bodybuilding-Anwendung, und es liegt im unteren bis mittleren Bereich: angehoben durch reale Evidenz aus der zugelassenen Indikation, stark heruntergezogen durch den Lipidschaden, die Hepatotoxizität und den rechtlichen Status.
Stanozolol (Markenname Winstrol) ist ein orales 17α-alkyliertes anabol-androgenes Steroid (AAS) — ein synthetisches Derivat von Dihydrotestosteron, an der 17-alpha-Position modifiziert, sodass es den First-Pass-Lebermetabolismus übersteht und oral eingenommen werden kann (eine injizierbare wässrige Suspensions-'Depot'-Form existiert ebenfalls).
In den USA ist es ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel und eine Schedule-III-kontrollierte Substanz nach dem Controlled Substances Act; Besitz oder Vertrieb ohne gültige Verschreibung sind eine Bundesstraftat.
Seine etablierte medizinische Indikation ist die langfristige Prophylaxe des hereditären Angioödems (HAE) — einer Störung durch C1-Esterase-Inhibitor-Mangel mit wiederkehrenden, potenziell lebensbedrohlichen Schwellungen — wobei 'abgeschwächte Androgene' (Stanozolol, Danazol, Oxandrolon) die C1-Inhibitor- und C4-Spiegel erhöhen und die Anfallshäufigkeit senken.
Die Evidenz ist hier echt, wenngleich überwiegend beobachtend: eine systematische Übersichtsarbeit zur Androgen-Anwendung bei HAE (Riedl 2015) bewertete fünfzehn Level-2-Studien plus viele Fallserien und bestätigte ein hohes Maß an prophylaktischer Wirksamkeit, und eine Brigham-Kohorte verfolgte Patienten unter Stanozolol über 20–40 Jahre (Sloane 2007) und dokumentierte eine dauerhafte Anfallskontrolle bei niedrigen Erhaltungsdosen (häufig 0,5–2 mg/Tag) — neben den langfristigen Schäden.
Das ehrliche Gegengewicht definiert den Wirkstoff, und es ist bei den Blutfetten ungewöhnlich drastisch.
In einer wegweisenden Crossover-Studie an männlichen Gewichthebern (Thompson 1989, JAMA) senkten sechs Wochen orales Stanozolol 6 mg/Tag das HDL-Cholesterin um 33 % und die kardioprotektive HDL2-Subfraktion um 71 %, ließen Apolipoprotein A-I um 40 % fallen und erhöhten das LDL-Cholesterin um 29 % — eine weitaus schwerere Lipidstörung, als sie supraphysiologisches intramuskuläres Testosteron bei denselben Männern hervorrief, was den Effekt auf den oralen 17α-alkylierten Verabreichungsweg festlegt und nicht auf die Androgenität an sich.
Eine doppelblinde, placebokontrollierte RCT bei älteren Patienten mit Lipodermatosklerose und venösen Ulzera (Carson 2015) verfolgte ebenso die Leberenzym- und Lipidveränderungen unter Stanozolol 2 mg zweimal täglich.
Da es 17α-alkyliert ist, ist Stanozolol hepatotoxisch: Cholestase und Transaminasenanstiege unter Behandlung sowie — für die AAS-Klasse allgemein — Peliosis hepatis, hepatisches Adenom und hepatozelluläres Karzinom (Solimini 2017).
Es unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und wirkt virilisierend (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Menstruationsveränderungen) — Effekte, die bei Frauen irreversibel sein können.
Tierexperimentelle Arbeiten weisen zudem auf Effekte am Bindegewebe hin: anabole Steroide machten Rattensehnen steifer und versagensanfälliger bei veränderter Kollagenfibrillen-Architektur (Miles 1992) — die mechanistische Grundlage für die Sorge um Sehnenrupturen bei Athleten, die AAS verwenden.
Der Score spiegelt die reale, jahrzehntelange prophylaktische Wirksamkeit bei HAE wider — seine zugelassene Anwendung — gestellt gegen ein 17α-alkyl-Hepatotoxizitätsprofil, einen der schwersten dokumentierten HDL-Einbrüche aller Wirkstoffe, HPTA-Suppression und Virilisierung sowie die Realität, dass dies eine kontrollierte Substanz ist, kein Nahrungsergänzungsmittel, wobei die nicht-medizinische 'Cutting'-Anwendung dieselben Schäden ohne medizinische Überwachung mit sich bringt.
Stanozolol ist ein synthetisches Dihydrotestosteron-Derivat, das den Androgenrezeptor in der Skelettmuskulatur und anderen Geweben bindet und aktiviert und so die anabole und androgene Signalgebung antreibt, die sowohl seinem Effekt auf die fettfreie Masse als auch seinen virilisierenden, HPTA-supprimierenden Schäden zugrunde liegt.
Beim hereditären Angioödem — seiner zugelassenen Anwendung — erhöhen abgeschwächte Androgene die hepatische Synthese von C1-Esterase-Inhibitor und C4, korrigieren den Mangel im Komplement-Signalweg, der die bradykinin-vermittelte Schwellung antreibt, und senken dadurch die Anfallshäufigkeit.
Die 17α-Alkyl-Gruppe, die Stanozolol oral wirksam macht, macht es auch hepatotoxisch (Cholestase und, für AAS allgemein, Peliosis und Lebertumoren) und treibt einen schweren First-Pass-Lebereffekt auf die Lipoproteine an — einen dramatischen Abfall von HDL/HDL2 und apoA-I mit einem Anstieg des LDL. Dieselbe androgene Aktivität unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und wirkt virilisierend.
Wie Stanozolol (Winstrol) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Vermeiden — ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit dem Status einer kontrollierten Substanz, kein Nahrungsergänzungsmittel; ein schwerer HDL-Einbruch, Hepatotoxizität, HPTA-Suppression und Virilisierung, und nicht für Selbstversuche.
Hohe Vorsicht selbst bei Verschreibung — virilisierende Effekte (Stimmvertiefung, Hirsutismus, Menstruationsveränderungen) können dauerhaft sein; beim ersten androgenen Anzeichen absetzen.
Schwerwiegende Wechselwirkung — erfordert eine ärztlich gesteuerte Reduktion der Antikoagulanzien-Dosis und häufige INR-Kontrollen.
Vollständig vermeiden — androgen; verursacht fetale Virilisierung.
Wie andere 17α-alkylierte Androgene verstärkt Stanozolol die Wirkung von Warfarin und erhöht INR und Blutungsrisiko. Die Antikoagulanzien-Dosis muss häufig reduziert werden, unter engmaschiger INR-Kontrolle durch ärztliches Fachpersonal.
Stanozolol ist selbst hepatotoxisch. Die Kombination mit anderen hepatotoxischen Substanzen oder Alkohol erhöht das Risiko einer cholestatischen Leberschädigung und einer Transaminasenerhöhung.
Anabole Steroide können die Insulinsensitivität und den Glukosestoffwechsel verändern, sodass eine Dosisanpassung von Antidiabetika erforderlich werden kann.
Die Kombination androgener Substanzen erhöht die Leberbelastung, die Suppression der HPTA (Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse) und die schwere ungünstige Verschiebung der Blutfettwerte. Das Gesamtrisiko ist additiv und bei nicht-medizinischer Anwendung nicht charakterisiert.
Tipp: Orales Stanozolol verursacht einen der größten dokumentierten HDL/HDL2-Abfälle (z. B. −33 % HDL, −71 % HDL2) mit einem Anstieg des LDL — eine ungünstige Verschiebung des kardiovaskulären Risikos. Eine Lipidüberwachung ist erforderlich; die Reversibilität hängt vom Absetzen ab.
Tipp: 17α-alkyliert und hepatotoxisch — eine periodische Transaminasen-Überwachung ist selbst bei zugelassener Anwendung erforderlich; bei Gelbsucht, dunklem Urin oder Schmerzen im rechten Oberbauch absetzen und ärztliche Hilfe suchen.
Tipp: Anabol-androgene Steroide als Klasse sind mit Peliosis hepatis, hepatischem Adenom und hepatozellulärem Karzinom verbunden; das Risiko steigt mit längerer oder hochdosierter Anwendung. Es gibt keinen sicheren Selbstüberwachungsrahmen für die nicht-medizinische Anwendung.
Tipp: Unterdrückt endogenes Testosteron, LH und FSH und wirkt virilisierend — Stimmvertiefung, Hirsutismus, Menstruationsstörungen bei Frauen können irreversibel sein. Bei Frauen beim ersten Anzeichen einer Stimmveränderung absetzen.
Stanozolol (Winstrol) hat einen Evidenz-Score von 4.2/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 21 erfassten Studien. Ein verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Winstrol — und eine DEA-Schedule-III-KONTROLLIERTE SUBSTANZ. Seine einzige zugelassene Indikation ist die Prophylaxe des hereditären Angioödems (HAE), wo jahrzehntelange Kohorten- und Übersichtsarbeiten-Evidenz bestätigt, dass es die Anfallshäufigkeit senkt. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (Cholestase und — für AAS als Substanzklasse — Peliosis und Lebertumoren), und es verursacht einen der DRAMATISCHSTEN HDL-Einbrüche aller untersuchten Wirkstoffe — eine klassische Crossover-Studie maß einen Abfall des HDL um 33 %, einen Abfall des HDL2 um 71 % und einen Anstieg des LDL um 29 %. Es unterdrückt zudem die HPTA und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nicht-medizinische Bodybuilding-Anwendung ('Cutting') ist unüberwacht. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 25707325.
Dosierung von Stanozolol (Winstrol): Es gibt keine legitime nicht-medizinische Dosis. Stanozolol ist eine verschreibungspflichtige DEA-Schedule-III-kontrollierte Substanz; diese Bibliothek stellt KEIN Dosierungsprotokoll zur Körperzusammensetzung bereit. Nur zum Kontext: bei der Prophylaxe des hereditären Angioödems titrieren Kliniker auf die niedrigste wirksame Dosis — Kohortendaten beschreiben eine Anfangsdosierung um 0,5–2 mg/Tag, wobei die meisten Patienten diese später weiter reduzieren — und eine Lipodermatosklerose-Studie verwendete 2 mg zweimal täglich, alles unter ärztlicher Aufsicht mit Überwachung von Leberenzymen und Blutfetten. Das ist keine Befürwortung der Selbstverabreichung.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Stanozolol (Winstrol) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Die zugelassene Anwendung ist die niedrigste wirksame Erhaltungsdosis unter ärztlicher Aufsicht mit periodischer Überwachung von Leberenzymen und Blutfetten.
Für Stanozolol (Winstrol) ist keine Dosis für Verbraucher befürwortet, daher gibt es keine Dosis, bei der es als sicher gelten kann. Sprich vor einer Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Schwerer HDL-Einbruch / ungünstige Lipidverschiebung, Hepatische Transaminitis / cholestatische Leberschädigung, HPTA-Suppression & Virilisierung. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jede Person, die es zur Körperzusammensetzung oder sportlichen Leistung ohne Verschreibung sucht — eine DEA-Schedule-III-kontrollierte Substanz; es ist kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Regeln zu Abgabe, Besitz, Einfuhr und Anwendung hängen vom Land und den Umständen ab; Vorbestehende Lebererkrankung oder erhöhte Leberenzyme — 17α-alkyliert und hepatotoxisch (Cholestase, Peliosis); Bekanntes oder vermutetes Prostata- oder männliches Brustkarzinom; Hyperkalzämie.
Epicatechin
Gemischte EvidenzFlavanol aus dunkler Schokolade mit konsistenter Evidenz beim Menschen für eine verbesserte Endothelfunktion und eine moderate Blutdrucksenkung. Behauptungen zum Muskelaufbau sind beim Menschen nicht belegt.
Oxandrolon (Anavar)
Zu wenige bewertete StudienEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in früher FDA-zugelassenen (Zulassung im Juni 2023 widerrufen), überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Nandrolon (Deca-Durabolin)
Zu wenige bewertete StudienEin injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
Oxymetholon (Anadrol)
Zu wenige bewertete StudienEin potentes verschreibungspflichtiges ORALES anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anadrol/Anapolon — und eine kontrollierte Substanz der DEA-Liste III (Schedule III). Es ist von der FDA für bestimmte Anämien zugelassen und verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings mit Muskelschwund: Es erhöht das Körpergewicht und die fettfreie Masse/Körperzellmasse bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert die fettfreie Masse und Kraft bei älteren Männern und erhöht Hämoglobin und Muskelmasse bei Dialysepatienten; ein Cochrane-Review fand begrenzte Evidenz aus einer Studie mit 24 Personen, dass es das Hämoglobin bei der Anämie der chronischen Nierenerkrankung erhöht, und stufte die Evidenz als unzureichend ein. Es ist jedoch 17α-alkyliert und ausgeprägt HEPATOTOXISCH — der dominierende, im Vordergrund stehende Schaden: mehr als fünffache ALT-Anstiege bei 27–35 % der Patienten in der HIV-Studie und anabole Steroide als Klasse wurden mit Cholestase, Peliosis hepatis mit lebensbedrohlichem Leberversagen oder Blutungen in den Bauchraum sowie Lebertumoren, darunter berichteten tödlichen Malignomen, in Verbindung gebracht (historischer hervorgehobener Warnhinweis der US-Fachinformation von Anadrol-50, 2004). Es senkt zudem deutlich das HDL und erhöht das LDL-Cholesterin, unterdrückt die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; eine nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding erfolgt ohne ärztliche Aufsicht und birgt diese Leber-, Lipid- und endokrinen Schäden ohne Überwachung. Nur zur Information im Sinne der Schadensminderung beschrieben — keine Empfehlung.
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