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Mechano Growth Factor (IGF-1Ec-Spleißvariante)
Ein injizierbares 'Forschungspeptid' vom Graumarkt OHNE jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen — das Muskelaufbau-Marketing ist aus Zellkultur- und Tierversuchen extrapoliert. MGF (Mechano Growth Factor) ist kein eigenständiges Hormon, sondern eine alternativ gespleißte Variante des IGF-1-Gens — die IGF-1Ec-Isoform —, die der Muskel nach mechanischer Belastung oder Schädigung vorübergehend produziert. Es wird angenommen, dass sein charakteristisches C-terminales 'E-Peptid' dabei hilft, Satellitenzellen (Muskelstammzellen) zu aktivieren und die Reparatur in Gang zu setzen, bevor der reife IGF-1-Anteil übernimmt. Diese Biologie machte es für Muskelphysiologen interessant; Graumarkt-Anbieter machten daraufhin aus dem synthetischen E-Peptid (oft als 'PEG-MGF', eine PEGylierte länger wirkende Version) ein Injektionsmittel für Bodybuilder. Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu injiziertem MGF für Muskulatur, Kraft oder Regeneration. Die tatsächliche Evidenz ist präklinisch: Bei Tieren reduzierte die MGF-Injektion in verletzte Muskulatur Fibrose und Entzündung, verbesserte jedoch NICHT die Faserregeneration; in Zellen fördert das MGF-E-Peptid die Proliferation und zeigt neuroprotektive Effekte. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; es ist ein unreguliertes injizierbares Mittel vom Graumarkt. Da MGF Teil des IGF-1-Systems ist, birgt die Aktivierung dieser Achse dieselben theoretischen Bedenken hinsichtlich Krebsförderung, und ein unsteriles Injektionsmittel fügt ein Infektionsrisiko hinzu. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Forschungspeptid — kein Nahrungsergänzungsmittel
MGF ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird typischerweise per Injektion verabreicht und „nur zu Forschungszwecken“ verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu MGF sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus gemischt-qualitativen Studien, veröffentlicht 2018–2024.
Basierend auf 7 Studien
Konfidenz
Geringe KonfidenzNach Outcome
Sehr niedrig bewertet, weil es keine einzige Humanstudie zu injiziertem MGF gibt; alle Evidenz stammt aus präklinischer Zell- und Tierarbeit, und der stärkste In-vivo-Effekt war antifibrotisch, nicht der beworbene Muskelaufbau.
MGF ('Mechano Growth Factor') ist der Bodybuilding-Name für ein natürlich vorkommendes Produkt des menschlichen IGF-1-Gens.
IGF-1 wird alternativ in mehrere Isoformen gespleißt; eine davon — IGF-1Ec beim Menschen (das Nager-Ortholog wird oft IGF-1Eb genannt) — trägt ein charakteristisches C-terminales 'Ec/E-Peptid' und wird in der Skelettmuskulatur als Reaktion auf mechanische Belastung und Schädigung schnell und vorübergehend hochreguliert, weshalb es 'Mechano Growth Factor' genannt wurde (Kasprzak & Szaflarski, 2020).
Das vorherrschende physiologische Modell besagt, dass dieses E-Peptid früh nach Belastung oder Verletzung wirkt, um Satellitenzellen (die Muskelstammzellen) zu aktivieren und die Regeneration vorzubereiten, wobei die reife IGF-1-Domäne die nachfolgende Phase der Proteinsynthese und Differenzierung antreibt.
Graumarkt-Anbieter nahmen das synthetische E-Peptid und verkaufen es als injizierbares 'Forschungspeptid' — häufig als 'PEG-MGF', eine PEGylierte Form, die so konstruiert ist, dass sie der schnellen Clearance widersteht und länger im Kreislauf verbleibt — vermarktet für Muskelaufbau und Regeneration.
Das ehrliche Bild der Evidenz: Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu injiziertem (exogenem) MGF für Muskulatur, Kraft, Regeneration oder irgendetwas anderes. Was existiert, ist präklinisch und, was wichtig ist, uneinheitlich.
In der direkt relevantesten In-vivo-Verabreichungsstudie konnte die Injektion von MGF in kontusionierte Mausmuskulatur nach Makrophagen-Depletion die Muskelfaserregeneration NICHT retten, reduzierte jedoch die Fibrose und dämpfte entzündliche Zytokine, Chemokine, Marker für oxidativen Stress und Matrix-Metalloproteinasen (Liu et al., 2019) — d. h. ein antifibrotischer/entzündungshemmender Effekt statt des im Marketing implizierten muskelaufbauenden Effekts.
In Zellen fördern MGF und die KCl-getriebene endogene MGF/IGF-1-Expression die Myoblastenproliferation (Kravchenko et al., 2019), und ein MGF-E-Peptid förderte die Osteoblastenproliferation/-mineralisierung und die Heilung von Knochendefekten in einem Kaninchenmodell (Wei et al., 2020).
Eine zweite, wirklich interessante Linie präklinischer Arbeit ist die Neuroprotektion: Exogenes MGF erhöhte die Proliferation hypoxischer neuraler Stammzellen (Aydıntuğ-Gürbüz et al., 2024) und schützte Spinalganglien-Neuronen vor der Toxizität der Cisplatin-Chemotherapie durch Bindung an Nucleolin (Podratz et al., 2020); MGF schützt auch Wachstumsfugen-Chondrozyten vor mechanischer Überlastungsschädigung über RhoA/YAP-Signalwege (Jing et al., 2018).
Aufmerksam gelesen, sind die am stärksten nachgewiesenen Effekte von exogenem MGF antifibrotisch, entzündungshemmend und neuroprotektiv in Zellen und Tieren — kein nachgewiesener anaboler/hypertrophischer Effekt, und gewiss nicht beim Menschen.
Die Vorbehalte sind dieselben wie bei jedem injizierbaren Mittel des IGF-1-Systems vom Graumarkt: Da MGF Teil der IGF-1-Familie ist und die IGF-1-Rezeptor-Signalübertragung in der Tumorbiologie eine Rolle spielt (Kasprzak & Szaflarski, 2020), birgt eine chronische Dosierung ein theoretisches Bedenken hinsichtlich Krebsförderung; es ist ein nicht zugelassenes, unreguliertes Injektionsmittel ohne jegliche Garantie für Identität, Reinheit, Dosis oder Sterilität (eine unsterile Injektion fügt ein Infektionsrisiko hinzu); und sein Nebenwirkungs- und Langzeitsicherheitsprofil beim Menschen ist gänzlich unbekannt, weil kein Mensch untersucht wurde.
Die Evidenz wird hier deutlich unter 3 bewertet und als vorläufig eingestuft: ein reales und wissenschaftlich interessantes präklinisches Signal (überwiegend regenerativ/antifibrotisch und neuroprotektiv statt direkt hypertroph), mit null Wirksamkeits- oder Sicherheitsdaten beim Menschen und realen theoretischen Risiken — aus allen ziel- und stack-basierten Empfehlungen ausgeschlossen.
MGF ist kein eigenständiges Hormon, sondern die IGF-1Ec-Spleißvariante des IGF-1-Gens, die ein einzigartiges C-terminales E-Peptid trägt. Es wird in der Skelettmuskulatur nach mechanischer Belastung und Schädigung vorübergehend hochreguliert (Kasprzak & Szaflarski, 2020) — daher 'Mechano Growth Factor'. Etabliert als endogene Muskelbiologie; die injizierte synthetische Version (oft PEGyliertes 'PEG-MGF') wurde nie am Menschen getestet.
Es wird vorgeschlagen, dass das E-Peptid Satellitenzellen (Muskelstammzellen) aktiviert und die Regeneration vorbereitet, bevor die reife IGF-1-Domäne die Differenzierung antreibt. In der Zellkultur fördert die MGF/IGF-1-Expression die Myoblastenproliferation (Kravchenko et al., 2019). Ein proliferatives Signal auf Zellebene — kein nachgewiesener Hypertrophie-Effekt beim Menschen.
In kontusionierte Mausmuskulatur injiziert, reduzierte MGF die Fibrose und senkte entzündliche Zytokine, Chemokine, Marker für oxidativen Stress und Matrix-Metalloproteinasen — verbesserte jedoch NICHT die Muskelfaserregeneration (Liu et al., 2019). Der am stärksten nachgewiesene In-vivo-Effekt ist antifibrotisch/entzündungshemmend, nicht hypertroph. Tierdaten.
Exogenes MGF schützte Spinalganglien-Neuronen vor der Toxizität der Chemotherapie (Cisplatin) durch Bindung an Nucleolin (Podratz et al., 2020) und erhöhte die Proliferation hypoxischer neuraler Stammzellen (Aydıntuğ-Gürbüz et al., 2024). Ein echtes präklinisches neuroprotektives Signal — nur in Zellen und Tieren.
Wie MGF wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine — nicht zugelassene Forschungschemikalie vom Graumarkt | Empfohlen |
Es gibt keine legitime pharmazeutische Form. MGF ist das synthetische IGF-1Ec-E-Peptid, das in der Zell- und Tierforschung verwendet wird; das an Bodybuilder verkaufte injizierbare 'PEG-MGF' ist eine unregulierte Forschungschemikalie, kein Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel.
Minimum: 1 weeks
Optimal: 1 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Kein zugelassener oder validierter Zeitpunkt — MGF wurde nie am Menschen getestet. Diese Bibliothek befürwortet oder plant seine Anwendung nicht.
Es gab nie eine veröffentlichte Wirksamkeits- oder Sicherheitsstudie am Menschen zu exogenem (injiziertem) MGF. Jeder unten genannte Effekt stammt aus Zellen oder Tieren. Die endogene IGF-1Ec-Biologie in der menschlichen Muskulatur ist nicht gleichbedeutend mit dem Nachweis, dass die Injektion von synthetischem MGF beim Menschen Muskeln aufbaut.
In verletzte Mausmuskulatur injiziert, verringerte MGF die Fibrose und entzündliche/oxidative Marker, verbesserte jedoch nicht die Muskelfaserregeneration (Liu et al., 2019). Der nachgewiesene Effekt ist antifibrotisch/entzündungshemmend — nicht die vom Marketing implizierte Hypertrophie. Tierdaten.
Die MGF/IGF-1-Expression fördert die Myoblastenproliferation in Kultur (Kravchenko et al., 2019), und ein MGF-E-Peptid förderte die Osteoblastenproliferation, -mineralisierung und die Heilung von Knochendefekten in einem Kaninchenmodell (Wei et al., 2020). Proliferative Signale aus Zellen und Tieren, kein Ergebnis beim Menschen.
Exogenes MGF schützte Neuronen vor der Toxizität der Chemotherapie über Nucleolin-Bindung (Podratz et al., 2020) und erhöhte die Proliferation/Migration hypoxischer neuraler Stammzellen (Aydıntuğ-Gürbüz et al., 2024). Ein echtes präklinisches neuroprotektives Signal — nie am Menschen getestet.
MGF ist Teil der IGF-1-Familie, und die Signalübertragung des IGF-1-Systems ist in der Biologie mehrerer Tumoren impliziert (Kasprzak & Szaflarski, 2020). Die chronische Dosierung eines Peptids der IGF-1-Achse birgt ein theoretisches Bedenken hinsichtlich Krebsförderung — nie bei menschlichen MGF-Anwendern quantifiziert.
Es wurde kein Mensch unter Einnahme von exogenem MGF untersucht, sodass sein Nebenwirkungs- und Langzeitsicherheitsprofil beim Menschen tatsächlich unbekannt ist. Es ist zudem ein unreguliertes injizierbares Mittel vom Graumarkt ohne Garantie für Identität/Reinheit/Sterilität, was unabhängig vom Molekül ein Infektions- und Kontaminationsrisiko hinzufügt.
Meiden — es gibt keine Humanstudien, keine zugelassene Anwendung und kein qualitätskontrolliertes Produkt. Präklinische Zell-/Tiersignale (überwiegend antifibrotisch und neuroprotektiv, keine nachgewiesene Hypertrophie) rechtfertigen keine Selbstinjektion beim Menschen.
Meiden — als Peptid der IGF-1-Achse birgt MGF ein theoretisches Tumorförderungsrisiko.
Vollständig meiden — ein Peptid der Wachstumsfaktor-Familie, in der menschlichen Schwangerschaft völlig unerforscht.
Die Kombination von MGF mit Wachstumshormon, IGF-1-Analoga oder anderen wachstumsfördernden Wirkstoffen würde die Signalübertragung der IGF-1-Achse und die damit verbundenen Bedenken hinsichtlich Krebsförderung und Gewebsüberwucherung weiter verstärken. Nie am Menschen untersucht.
Es gibt keinerlei Daten zu Arzneimittelwechselwirkungen beim Menschen für exogenes MGF; Wechselwirkungen können nicht zuverlässig vorhergesagt werden.
Tipp: MGF ist eine IGF-1-Spleißvariante, und die Signalübertragung des IGF-1-Systems ist in der Tumorbiologie impliziert; die chronische Dosierung ist ein anerkanntes theoretisches Bedenken hinsichtlich Krebsförderung. Nie bei menschlichen MGF-Anwendern quantifiziert.
Tipp: Injizierbares Material vom Graumarkt hat keine Garantien für Identität/Reinheit/Sterilität; das Rekonstituieren und Injizieren birgt unabhängig vom Molekül ein Kontaminations- und Infektionsrisiko.
Tipp: Es wurde nie ein Mensch unter exogenem MGF untersucht — das Nebenwirkungsprofil beim Menschen ist tatsächlich unbekannt. Dies ist selbst die Warnung.
Die aktuelle Evidenz für MGF reicht nicht aus, um einen Evidenz-Score zu vergeben – basierend auf 7 erfassten Studien. Ein injizierbares 'Forschungspeptid' vom Graumarkt OHNE jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen — das Muskelaufbau-Marketing ist aus Zellkultur- und Tierversuchen extrapoliert. MGF (Mechano Growth Factor) ist kein eigenständiges Hormon, sondern eine alternativ gespleißte Variante des IGF-1-Gens — die IGF-1Ec-Isoform —, die der Muskel nach mechanischer Belastung oder Schädigung vorübergehend produziert. Es wird angenommen, dass sein charakteristisches C-terminales 'E-Peptid' dabei hilft, Satellitenzellen (Muskelstammzellen) zu aktivieren und die Reparatur in Gang zu setzen, bevor der reife IGF-1-Anteil übernimmt. Diese Biologie machte es für Muskelphysiologen interessant; Graumarkt-Anbieter machten daraufhin aus dem synthetischen E-Peptid (oft als 'PEG-MGF', eine PEGylierte länger wirkende Version) ein Injektionsmittel für Bodybuilder. Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu injiziertem MGF für Muskulatur, Kraft oder Regeneration. Die tatsächliche Evidenz ist präklinisch: Bei Tieren reduzierte die MGF-Injektion in verletzte Muskulatur Fibrose und Entzündung, verbesserte jedoch NICHT die Faserregeneration; in Zellen fördert das MGF-E-Peptid die Proliferation und zeigt neuroprotektive Effekte. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; es ist ein unreguliertes injizierbares Mittel vom Graumarkt. Da MGF Teil des IGF-1-Systems ist, birgt die Aktivierung dieser Achse dieselben theoretischen Bedenken hinsichtlich Krebsförderung, und ein unsteriles Injektionsmittel fügt ein Infektionsrisiko hinzu. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 31164836.
Die häufig untersuchte Dosis von MGF beträgt Keine legitime oder empfohlene Dosis — MGF ist eine nicht zugelassene Forschungschemikalie vom Graumarkt ohne Dosierungsdaten beim Menschen und ohne Qualitätskontrolle. Wir stellen KEIN Dosierungsprotokoll bereit. Es gab nie eine Humanstudie, um eine sichere oder wirksame Dosis festzulegen; veröffentlichte Dosierungen existieren nur in Zell- und Tiermodellen und lassen sich nicht auf ein Schema für den Menschen übertragen.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei MGF flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein validiertes Dosierungsschema für den Menschen, weil MGF nie am Menschen getestet wurde.
MGF sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Theoretische Förderung des Tumorwachstums (IGF-1-Achse), Infektion an der Injektionsstelle / Schaden durch unsteriles, unreines Produkt, Unbekanntes Nebenwirkungsprofil beim Menschen. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — nicht zugelassene injizierbare Forschungschemikalie vom Graumarkt; nicht selbst beschaffen; Es existieren keine Sicherheitsdaten beim Menschen zu exogenem MGF — jede Sicherheitsschlussfolgerung wäre eine Extrapolation aus Zellen oder Tieren; Jede persönliche oder familiäre Krebsvorgeschichte — MGF ist Teil der IGF-1-Achse, die ein theoretisches Tumorförderungsrisiko birgt.
Mecasermin (IGF-1)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDie pharmazeutische Variante von IGF-1 — ein FDA/EMA-zugelassenes, verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, das jedoch AUSSCHLIESSLICH für eine seltene Wachstumsstörung im Kindesalter zugelassen ist (schwerer primärer IGF-1-Mangel / Laron-Syndrom), wo es in klinischen Studien tatsächlich die Wachstumsgeschwindigkeit erhöht. Es ist das regulierte Gegenstück zum Graumarkt-Peptid igf-1-lr3, das sich Bodybuilder injizieren, und teilt dieselben Kernrisiken. Entscheidend ist: Es gibt KEINE Studie, die seine Off-Label-Anwendung für Muskelaufbau, Leistung oder Anti-Aging bei gesunden Erwachsenen stützt — und die dokumentierten Schäden von IGF-1 (Hypoglykämie, intrakranielle Hypertension, lymphoide/tonsilläre Hypertrophie und eine theoretische Krebssorge, da IGF-1 mitogen wirkt) sind real. Kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Langlebigkeitsmedikament.
Insulin (Bodybuilding-Verwendung)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungInsulin ist ein lebensrettendes verschreibungspflichtiges Hormon für Diabetes — und, von Bodybuildern illegal als off-label 'Anabolikum' verwendet, eines der gefährlichsten leistungssteigernden Mittel überhaupt. Die Theorie lautet Nährstoffverteilung: Insulin schleust Glukose und Aminosäuren in den Muskel und unterdrückt den Muskelproteinabbau. Doch es gibt KEINE kontrollierte Evidenz, dass Insulin bei gesunden, nicht-diabetischen Sportlern Muskeln aufbaut oder die Leistung verbessert — und ein Nicht-Diabetiker, der es injiziert, riskiert eine tiefgreifende, mitunter TÖDLICHE Hypoglykämie (Koma, Krampfanfälle, Hirnschäden, Tod) sowie Fettzunahme. Dies ist eine Referenz zur Schadensminimierung, die einen verbreiteten, tödlichen Missbrauch dokumentiert, KEINE Empfehlung und KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
ACE-031
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEine in der Erforschung befindliche Myostatin/Activin-'Falle', deren einzige Studie an Patienten aus Sicherheitsgründen ABGEBROCHEN wurde. ACE-031 ist ein Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB) und einem IgG1-Fc, entwickelt von Acceleron Pharma, um Myostatin und verwandte Liganden abzufangen und dadurch die Bremse des Muskelwachstums zu lösen. Es liegen echte Humandaten vor — eine Einzeldosis-Studie an gesunden postmenopausalen Frauen zeigte einen tatsächlichen Zugewinn an Magermasse von ~3 % —, doch die Phase-2-Studie an Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen blutungsbezogener Sicherheitssignale ABGEBROCHEN (Nasenbluten/Epistaxis und Teleangiektasien, erweiterte oberflächliche Blutgefäße). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, die Entwicklung wurde eingestellt, und alles, was unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, ist unreguliert. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
CJC-1295
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 7 Studien · wie wir bewerten
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