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Tianeptine (Stablon / Coaxil / Tatinol) — ein atypisches Antidepressivum, das in Teilen Europas, Asiens und Lateinamerikas gegen schwere Depressionen verschrieben wird, jedoch ein vollständiger MU-OPIOID-REZEPTOR-AGONIST mit erheblichem Missbrauchs-, Abhängigkeits- und Entzugspotenzial; NICHT von der FDA zugelassen und in den USA illegal als 'Tankstellen-Heroin' verkauft
Ein atypisches Antidepressivum — Markenname Stablon/Coaxil/Tatinol — zugelassen und verschrieben gegen schwere Depressionen (und ängstliche Depression) in Teilen Europas, Asiens und Lateinamerikas, wo randomisierte Studien eine mit SSRI und Trizyklika vergleichbare Wirksamkeit zeigen, häufig mit besserer Verträglichkeit bei der therapeutischen Dosis (12,5 mg dreimal täglich). Mechanistisch ist es ungewöhnlich: Es moduliert das Stresssystem und verstärkt die glutamaterge/hippokampale Plastizität und ist — die entscheidende Tatsache für die Schadensminderung — ein VOLLSTÄNDIGER MU-OPIOID-REZEPTOR-AGONIST. Diese Opioidwirkung erklärt sowohl seine antidepressive Wirkung ALS AUCH sein Missbrauchspotenzial. In den Vereinigten Staaten ist es NICHT von der FDA zugelassen; die FDA hat davor gewarnt, und es wird illegal als nicht zugelassenes 'Nootropikum'/'Supplement' ('Tianaa', 'Za Za', 'Pegasus') verkauft, umgangssprachlich 'Tankstellen-Heroin' genannt. Die vorherrschende jüngere US-Literatur befasst sich nicht mit der Wirksamkeit, sondern mit MISSBRAUCH, ABHÄNGIGKEIT, opioidähnlichem ENTZUG, Überdosierung/Toxizität (meist bei supratherapeutischen Dosen weit über der klinischen Dosis) und steigenden Meldungen bei Giftinformationszentren. Die ehrliche Einordnung: ein echtes Antidepressivum im Ausland mit nachgewiesener kurzfristiger Wirksamkeit bei der verschriebenen Dosis, aber ein Mu-Opioid-Agonist mit realem Abhängigkeits-/Missbrauchs-/Entzugs-/Überdosierungsrisiko und ohne US-Zulassung. Nur informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung und kein Ersatz für eine ärztlich überwachte Behandlung.
Verschreibungspflichtiges Medikament — kein Nahrungsergänzungsmittel
Tianeptine ist ein verschreibungspflichtiges (oder in Erprobung befindliches) Medikament, kein Supplement. Es ist hier nur als Referenz aufgeführt, weil Leute danach recherchieren und darüber sprechen (oft im Off-Label-Gebrauch) — nicht als Empfehlung. Nimm es nur unter ärztlicher Aufsicht und genau wie verordnet ein; beziehe es nicht von Graumarkt-Anbietern, wo Identität, Reinheit und Dosierung ungeprüft sind. Die Evidenz unten stammt aus klinischen Studien.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Tianeptine sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus mittelwertigen Meta-Analysen und randomisierten Studien, veröffentlicht 2002–2026 mit einer typischen Studiengröße von 1,055 Teilnehmenden.
Basierend auf 15 Studien · 2 Meta-Analysen · 2 RCTs · 1,080 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Hohe KonfidenzNach Outcome
Tianeptine (Stablon/Coaxil) ist ein atypisches Antidepressivum mit echten, replizierten kurzfristigen Wirksamkeitsdaten: Eine Metaanalyse von fünf RCTs mit 1.348 Patienten fand es mindestens ebenso wirksam wie SSRI mit einer Tendenz zu besserer Akzeptanz (Kasper & Olié 2002), gestützt durch randomisierte doppelblinde Studien gegen Paroxetin (Waintraub 2002) und Fluoxetin (Novotny & Faltus 2002). Es ist in Teilen Europas, Asiens und Lateinamerikas zugelassen und verschrieben. Diese echte Wirksamkeit ist der Grund, warum der Score über der Stufe reiner Forschungschemikalien liegt. Doch er wird durch ein ernstes Risiko aufgewogen: Tianeptine ist ein VOLLSTÄNDIGER Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist (Gassaway 2014), was die Grundlage sowohl seiner antidepressiven Wirkung als auch seines Missbrauchspotenzials ist. Es birgt dokumentierten Missbrauch, Abhängigkeit und opioidähnlichen Entzug (Springer & Cubała 2018), ein Überdosierungsrisiko bei den häufig missbrauchten supratherapeutischen Dosen und ist NICHT von der FDA zugelassen — in den USA illegal als 'Tankstellen-Heroin' verkauft, mit stark steigenden Fällen bei Giftinformationszentren (El Zahran 2018). Ein echtes Antidepressivum im Ausland bei der therapeutischen Dosis, aber ein Mu-Opioid-Missbrauchsmittel ohne US-Zulassung — daher ein bescheidener Score, fest im Vorsichtsbereich.
Tianeptine ist ein atypisches Antidepressivum, das zuerst in Frankreich entwickelt und als Stablon (auch Coaxil und Tatinol) vermarktet wurde.
Anders als die Steroide und reinen Forschungschemikalien anderswo in dieser Sammlung besitzt es eine echte regulatorische Vorgeschichte und eine echte klinische Evidenzbasis: Es ist in Teilen Europas, Asiens und Lateinamerikas gegen die schwere depressive Störung — und gegen ängstliche oder somatische Depression — zugelassen und verschrieben, typischerweise in einer Dosierung von 12,5 mg dreimal täglich (37,5 mg/Tag).
Mehrere randomisierte, doppelblinde Studien und eine Metaanalyse belegen die kurzfristige antidepressive Wirksamkeit.
Eine Metaanalyse von fünf RCTs mit 1.348 Patienten fand Tianeptine mindestens ebenso wirksam wie SSRI mit einer Tendenz zu besserer Akzeptanz (Kasper & Olié 2002); eine dreimonatige randomisierte doppelblinde Studie gegen Paroxetin bei 277 ambulanten Patienten fand es ebenso wirksam und ebenso sicher (Waintraub 2002); und eine sechswöchige randomisierte doppelblinde Studie gegen Fluoxetin bei 178 Patienten fand vergleichbare Ansprechraten (Novotny & Faltus 2002).
Bei der therapeutischen Dosis ist es im Allgemeinen gut verträglich. Bis hierher liest sich das wie ein legitimes Antidepressivum — und im Ausland, unter Verschreibung und Aufsicht, ist es das weitgehend auch. Der Mechanismus ist der Haken.
Tianeptine wurde lange als ungewöhnlicher Modulator der glutamatergen Signalübertragung und der hippokampalen/amygdalären Plastizität beschrieben, der hilft, stressbedingte Umgestaltungen umzukehren — eine Darstellung, die es harmlos erscheinen ließ.
Doch 2014 wurde es definitiv als vollständiger Agonist am Mu-Opioid-Rezeptor (MOR) nachgewiesen, mit messbarer Bindungsaffinität und funktioneller Potenz, sowie als Delta-Opioid-Agonist geringerer Potenz (Gassaway 2014).
Die Mu-Opioid-Wirkung wird nun als Auslöser seiner antidepressiven und anxiolytischen Effekte verstanden — und sie ist zugleich, unvermeidlich, die Quelle seines Missbrauchspotenzials. Diese eine Tatsache stellt alles Folgende in einen neuen Rahmen.
Da Tianeptine ein Mu-Opioid-Agonist ist, kann es wegen opioidähnlicher Euphorie missbraucht werden, es erzeugt Toleranz und körperliche Abhängigkeit, und das Absetzen löst ein opioidähnliches Entzugssyndrom aus.
In den Vereinigten Staaten, wo es nie von der FDA zugelassen wurde, hat sich dies als Problem der öffentlichen Gesundheit statt als Behandlungsgeschichte entwickelt.
Es wird — illegal und nicht zugelassen — als 'Nootropikum' oder 'Nahrungsergänzungsmittel' unter Namen wie Tianaa, Za Za und Pegasus verkauft und umgangssprachlich 'Tankstellen-Heroin' genannt, weil es rezeptfrei in Convenience-Stores gekauft wird und einen Opioidrausch erzeugt.
Die FDA hat Verbraucher davor gewarnt und gegen Produkte vorgegangen, die es enthalten.
Die vorherrschende jüngere US-Literatur handelt daher nicht von Depression: Es sind Fallberichte über Missbrauch und Abhängigkeit (eine Übersicht über 18 Fälle fand ein eindeutiges Missbrauchs- und Suchtpotenzial, insbesondere bei Personen mit Substanzkonsum-Vorgeschichte — Springer & Cubała 2018), schwerer opioidähnlicher Entzug, Überdosierung mit ZNS- und Atemdepression (typischerweise bei Dosen, die ein Vielfaches der therapeutischen Dosis von 37,5 mg/Tag betragen, manchmal Gramm pro Tag) und nationale Überwachungsdaten von Giftinformationszentren, die einen starken Anstieg der Fälle über 2014-2017 mit neurologischen, kardiovaskulären und gastrointestinalen Effekten sowie dokumentiertem Entzug zeigen (El Zahran 2018).
Der Evidenz-Score spiegelt diese Dualität unmittelbar wider: Es gibt eine echte, replizierte kurzfristige antidepressive Wirksamkeit bei der verschriebenen Dosis — besser als bei den meisten Substanzen in dieser abgeschirmten Stufe — aber der Mu-Opioid-Agonismus, das Missbrauchs-/Abhängigkeits-/Entzugspotenzial, das Überdosierungsrisiko bei den supratherapeutischen Dosen, die Menschen tatsächlich missbrauchen, und das Fehlen jeglicher US-Zulassung halten ihn bescheiden und fest im Vorsichtsbereich.
Dieser Eintrag existiert, um ehrlich zu informieren, nicht um zu empfehlen: Tianeptine ist ein echtes Antidepressivum im Ausland und ein gefährliches, nicht zugelassenes, opioidwirkendes Missbrauchsmittel in den USA, und nichts hier sollte als Anleitung verstanden werden, es zu beschaffen oder selbst einzunehmen.
Tianeptine ist ein vollständiger Agonist am Mu-Opioid-Rezeptor (MOR) mit messbarer Bindungsaffinität und funktioneller Potenz sowie einer Delta-Opioid-Aktivität geringerer Potenz (Gassaway 2014). Die MOR-Aktivierung wird nun als molekularer Auslöser seiner antidepressiven und anxiolytischen Effekte verstanden — und es ist dieselbe Wirkung, die opioidähnliche Euphorie, Toleranz, körperliche Abhängigkeit und Entzug erzeugt. Mechanistisch verhält es sich wie ein Opioid, nicht wie ein harmloses Supplement.
Tianeptine moduliert die glutamaterge Signalübertragung und hilft, stressbedingte strukturelle Umgestaltungen im Hippocampus und in der Amygdala umzukehren, wodurch die Stressreaktion (HPA-Achse) normalisiert wird. Diese Neuroplastizitäts-Darstellung erklärt seine antidepressive Wirkung bei der therapeutischen Dosis und wurde lange als Beleg dafür angeführt, dass es anders — und harmloser — als klassische Antidepressiva wirkt, bevor der Mu-Opioid-Mechanismus nachgewiesen wurde.
Da die antidepressive Wirkung über den Mu-Opioid-Rezeptor verläuft, erzeugt chronischer Konsum opioidartige Toleranz und körperliche Abhängigkeit, und ein abruptes Absetzen löst ein opioidähnliches Entzugssyndrom aus (Verlangen, Dysphorie, Agitation, autonome Symptome). Bei supratherapeutischen 'Missbrauchs'-Dosen eskaliert dies zum Überdosierungsrisiko mit ZNS- und Atemdepression — das dominante Signal in der jüngeren US-Literatur.
Wie Tianeptine wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Orale Tianeptin-Natrium-Tablette 12,5 mg (verschreibungspflichtig — Stablon/Coaxil), dreimal täglich unter ärztlicher Aufsicht, wo zugelassen; keine rezeptfreie oder US-'Supplement'-Form wird befürwortet | Empfohlen |
Es gibt keine legitime Nahrungsergänzungsmittel-Form. In den USA ist es nicht von der FDA zugelassen; als 'Tianaa', 'Za Za' oder 'Pegasus' vermarktete Produkte sind nicht zugelassen, unreguliert und Gegenstand von FDA-Warnungen und werden als 'Tankstellen-Heroin' missbraucht.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 6 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein Timing zur Selbsteinnahme befürwortet. Tianeptine ist im Ausland ein verschreibungspflichtiges Antidepressivum und in den USA ein nicht zugelassener Mu-Opioid-Agonist mit Missbrauchs-/Abhängigkeits-/Entzugsrisiko. Wo verschrieben, lautet das Schema 12,5 mg dreimal täglich unter Aufsicht. Diese Bibliothek plant seinen Gebrauch nicht ein.
Bei der verschriebenen Dosis (12,5 mg dreimal täglich) hat Tianeptine eine replizierte kurzfristige antidepressive Wirksamkeit — in einer Metaanalyse von fünf RCTs mindestens ebenso wirksam wie SSRI und in randomisierten doppelblinden Studien vergleichbar mit Paroxetin und Fluoxetin. Dies ist ein echter Nutzen unter Verschreibung und Aufsicht im Ausland, keine Extrapolation; es ist der Grund, warum die Substanz in mehreren Ländern zugelassen ist.
Tianeptine wird gegen ängstliche und somatische Depression eingesetzt und zeigt bei der therapeutischen Dosis neben seiner antidepressiven Wirkung anxiolytische Effekte, mit im Allgemeinen guter Verträglichkeit in Studien. Ehrlich eingeordnet: Dieser Nutzen ist im überwachten klinischen Einsatz dokumentiert, nicht bei unregulierter Selbstdosierung.
Bei 37,5 mg/Tag ist Tianeptine im Allgemeinen gut verträglich, häufig mit weniger anticholinergen und sexuellen Nebenwirkungen als Trizyklika oder SSRI in Studien. Der Haken: Derselbe Mu-Opioid-Mechanismus, der es verträglich und wirksam macht, ist genau das, was es missbrauchsfähig macht — gute kurzfristige Verträglichkeit bedeutet nicht, dass eine Dosissteigerung oder Selbsteinnahme sicher ist.
Als vollständiger Mu-Opioid-Agonist wird Tianeptine wegen opioidähnlicher Euphorie missbraucht und erzeugt Toleranz und körperliche Abhängigkeit. Eine Übersicht über 18 Fallberichte dokumentierte ein eindeutiges Missbrauchs- und Suchtpotenzial, insbesondere bei Personen mit Substanzkonsum-Vorgeschichte, mit Dosissteigerung auf ein Vielfaches der therapeutischen Dosis. Dies ist das entscheidende Risiko der Substanz.
Das Absetzen von Tianeptine nach abhängigem Konsum löst ein opioidähnliches Entzugssyndrom aus — Verlangen, Dysphorie, Agitation, Schwitzen, gastrointestinale und autonome Symptome —, das in Fallberichten die Behandlung mit Medikamenten gegen Opioidkonsumstörungen erforderte. Der Entzug wurde auch in nationalen Expositionsdaten von Giftinformationszentren erfasst.
Bei den supratherapeutischen Dosen, die Menschen tatsächlich missbrauchen (oft Gramm pro Tag gegenüber 37,5 mg/Tag therapeutisch), verursacht Tianeptine eine Überdosierung vom Opioid-Typ mit ZNS- und Atemdepression sowie neurologischen, kardiovaskulären und gastrointestinalen Effekten. Die US-Expositionen bei Giftinformationszentren stiegen über 2014-2017 stark an. Es gibt keinen sicheren Rahmen für die Selbsteinnahme dieser Dosen.
Vermeiden — nicht von der FDA zugelassen, unreguliert, FDA-gewarnt und ein Mu-Opioid-Agonist mit Missbrauchs-/Abhängigkeits-/Überdosierungsrisiko ('Tankstellen-Heroin'). Kein Nahrungsergänzungsmittel. Bei Behandlung einer Depression einen Arzt zu zugelassenen Optionen konsultieren.
Vermeiden — höchstes Risiko für Missbrauch, Abhängigkeit und Dosissteigerung; Fallberichte konzentrieren sich auf diese Gruppe.
Kombination vermeiden — additives Risiko für Atemdepression und Überdosierung; diese waren häufige Ko-Expositionen in Daten von Giftinformationszentren.
Vermeiden — opioidwirksam mit Risiko für neonatalen Entzug und ZNS-Dämpfung und unzureichenden Sicherheitsdaten; jede Behandlung einer Depression in der Schwangerschaft sollte ärztlich geleitet werden.
Selbst wo verschrieben, wird eine Dosisreduktion empfohlen; eine Selbsteinnahme ist in keiner Bevölkerungsgruppe angemessen.
Tianeptine ist selbst ein vollständiger Mu-Opioid-Agonist; die Kombination mit anderen Opioiden addiert die Atem- und ZNS-Dämpfung und erhöht das Überdosierungs- und Todesrisiko erheblich. Die Ko-Exposition mit Opioiden ist in Daten von Giftinformationszentren dokumentiert.
Additive Sedierung und Atemdepression. Phenibut, Ethanol und Benzodiazepine gehörten zu den häufigsten Ko-Expositionen in nationalen Berichten von Giftinformationszentren und erhöhten das Risiko schwerer Verläufe.
Die Kombination von Tianeptine mit MAO-Hemmern ist in seiner Fachinformation kontraindiziert, da das Risiko gefährlicher Reaktionen besteht; beim Wechsel ist eine Auswaschphase erforderlich, wie bei anderen Antidepressiva.
Da seine Wirkung Mu-Opioid-vermittelt ist, können Opioid-Antagonisten bei abhängigen Personen einen Entzug auslösen und seine Effekte abschwächen — relevant für die Überdosierungsumkehr und die Behandlung der Abhängigkeit.
Tipp: Als Mu-Opioid-Agonist kann Tianeptine missbraucht werden und erzeugt Toleranz und körperliche Abhängigkeit, mit dokumentierter Dosissteigerung auf ein Vielfaches der therapeutischen Dosis. Höchstes Risiko bei Personen mit Substanzkonsum-Vorgeschichte. Nur unter Verschreibung anwenden, wo zugelassen; niemals selbst einnehmen oder die Dosis steigern.
Tipp: Das Absetzen nach abhängigem Konsum verursacht Verlangen, Dysphorie, Agitation, Schwitzen sowie gastrointestinale/autonome Symptome; Fallberichte erforderten Medikamente gegen Opioidkonsumstörungen (z. B. Buprenorphin) und eine überwachte Ausschleichung. Nach anhaltendem Gebrauch nicht abrupt absetzen — ärztliche Hilfe suchen.
Tipp: Bei supratherapeutischen Missbrauchsdosen kann eine Überdosierung vom Opioid-Typ mit Sedierung und Atemdepression auftreten. Dies ist ein medizinischer Notfall; Naloxon kann eingesetzt und Notfallversorgung in Anspruch genommen werden. Das Risiko ist durch die Kombination mit anderen ZNS-Dämpfern stark erhöht.
Tipp: Daten von Giftinformationszentren berichten über neurologische (Schläfrigkeit, Agitation, Verwirrtheit), kardiovaskuläre (Tachykardie, Hypertonie) und gastrointestinale (Übelkeit, Erbrechen) Effekte, meist bei Missbrauchsdosen. Nebenwirkungen bei therapeutischer Dosis waren in Studien im Allgemeinen mild.
Tipp: Bei der verschriebenen Dosis waren die häufigen unerwünschten Wirkungen in Studien mild und vergleichbar mit oder geringer als bei SSRI/Trizyklika — aber die Verträglichkeit bei der therapeutischen Dosis bedeutet keine Sicherheit bei Dosissteigerung oder Selbsteinnahme.
Tianeptine hat einen Evidenz-Score von 3.8/10 – moderate Evidenz basierend auf 15 erfassten Studien, darunter 1 Meta-Analyse. Ein atypisches Antidepressivum — Markenname Stablon/Coaxil/Tatinol — zugelassen und verschrieben gegen schwere Depressionen (und ängstliche Depression) in Teilen Europas, Asiens und Lateinamerikas, wo randomisierte Studien eine mit SSRI und Trizyklika vergleichbare Wirksamkeit zeigen, häufig mit besserer Verträglichkeit bei der therapeutischen Dosis (12,5 mg dreimal täglich). Mechanistisch ist es ungewöhnlich: Es moduliert das Stresssystem und verstärkt die glutamaterge/hippokampale Plastizität und ist — die entscheidende Tatsache für die Schadensminderung — ein VOLLSTÄNDIGER MU-OPIOID-REZEPTOR-AGONIST. Diese Opioidwirkung erklärt sowohl seine antidepressive Wirkung ALS AUCH sein Missbrauchspotenzial. In den Vereinigten Staaten ist es NICHT von der FDA zugelassen; die FDA hat davor gewarnt, und es wird illegal als nicht zugelassenes 'Nootropikum'/'Supplement' ('Tianaa', 'Za Za', 'Pegasus') verkauft, umgangssprachlich 'Tankstellen-Heroin' genannt. Die vorherrschende jüngere US-Literatur befasst sich nicht mit der Wirksamkeit, sondern mit MISSBRAUCH, ABHÄNGIGKEIT, opioidähnlichem ENTZUG, Überdosierung/Toxizität (meist bei supratherapeutischen Dosen weit über der klinischen Dosis) und steigenden Meldungen bei Giftinformationszentren. Die ehrliche Einordnung: ein echtes Antidepressivum im Ausland mit nachgewiesener kurzfristiger Wirksamkeit bei der verschriebenen Dosis, aber ein Mu-Opioid-Agonist mit realem Abhängigkeits-/Missbrauchs-/Entzugs-/Überdosierungsrisiko und ohne US-Zulassung. Nur informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung und kein Ersatz für eine ärztlich überwachte Behandlung. Repräsentative Studie: PMID 15177089.
Die häufig untersuchte Dosis von Tianeptine beträgt Die einzige legitime Dosis ist eine ärztlich überwachte Verschreibung, wo Tianeptine zugelassen ist: 12,5 mg dreimal täglich (37,5 mg/Tag) gegen schwere Depression, manchmal bei älteren oder niereninsuffizienten Patienten angepasst. Diese Bibliothek bietet KEIN Protokoll zur Selbstdosierung. Es ist NICHT von der FDA in den USA zugelassen, wo es illegal und unreguliert verkauft wird, und es ist ein Mu-Opioid-Agonist mit Missbrauchs-, Abhängigkeits- und Überdosierungsrisiko. Die supratherapeutischen 'Tankstellen-Heroin'-Dosen, die Menschen missbrauchen (Hunderte mg bis Gramm pro Tag), sind gefährlich, in diesen Mengen nicht untersucht und haben Überdosierungen mit Atemdepression verursacht. Therapeutische Dosisangaben sind nur zum Kontext aufgeführt, nicht als Empfehlung zur Selbsteinnahme.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Die beste Zeit für die Einnahme von Tianeptine ist in über den Tag verteilten Einzeldosen. Kann auf nüchternen Magen eingenommen werden. Wo verschrieben, ist das Standardschema von Tianeptine 12,5 mg dreimal täglich (aufgeteilte Dosierung) gegen schwere Depression.
Tianeptine sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Abuse, dependence & dose escalation, Opioid-like withdrawal on cessation, Overdose with CNS / respiratory depression. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeglicher nicht verschreibungspflichtige / US-Gebrauch — Tianeptine ist NICHT von der FDA in den USA zugelassen; dort verkaufte Produkte sind nicht zugelassen und unreguliert, und es ist ein Mu-Opioid-Agonist mit Missbrauchs-, Abhängigkeits- und Überdosierungsrisiko; Persönliche oder familiäre Vorgeschichte einer Substanzkonsumstörung, insbesondere Opioidkonsum — hohes Risiko für Missbrauch, Abhängigkeit und Dosissteigerung; Gleichzeitige Anwendung von Opioiden, Benzodiazepinen, Alkohol oder anderen ZNS-Dämpfern — additives Risiko für Atemdepression und Überdosierung.
Phosphatidylserine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungWichtiges Membran-Phospholipid des Gehirns, das die Neurotransmitter-Freisetzung, die Gedächtnisbildung und die Cortisol-Senkung nach körperlicher Belastung unterstützt.
Soy Isoflavones
Hilft wahrscheinlichPflanzliche Verbindungen mit schwacher östrogener Wirkung, die Wechseljahresbeschwerden, die Knochengesundheit und die Herz-Kreislauf-Funktion unterstützen.
DHEA
Hilft vermutlichVorstufe eines Nebennierenhormons, die mit dem Alter abnimmt und das Hormongleichgewicht, die Energie und die Körperzusammensetzung unterstützt.
Theacrine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungKoffeinähnliches Purin-Alkaloid aus dem Kucha-Tee. Kleine RCTs deuten auf subjektive Vorteile bei Energie und Stimmung sowie eine gute Sicherheit hin, objektive Leistungssteigerungen sind jedoch uneinheitlich.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 15 Studien · wie wir bewerten
This information is for educational purposes only. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung. Sprich immer mit einer qualifizierten medizinischen Fachperson, bevor du ein Supplement oder Medikament beginnst, absetzt oder änderst.
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