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Trestolone — 7α-Methyl-19-Nortestosteron (MENT); potentes synthetisches anabol-androgenes Steroid, das als männliches Kontrazeptivum und bei Hypogonadismus untersucht wurde
Ein potentes synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — 7α-Methyl-19-Nortestosteron, vom Population Council als experimentelles langwirksames MÄNNLICHES KONTRAZEPTIVUM und Androgen-Substitutionsmittel entwickelt, KEIN zugelassenes Produkt. Es liegen echte (kleine) Daten aus Studien am Menschen vor: subdermale MENT-Acetat-Implantate unterdrücken potent LH, FSH und Testosteron und treiben die Spermienzahlen Richtung Azoospermie (von Eckardstein 2003; Walton 2007) — was der eigentliche Zweck eines Kontrazeptivums ist — und eine kleine Crossover-Studie ergab, dass MENT die Sexualfunktion und Stimmung bei hypogonadalen Männern vergleichbar zu Testosteron aufrechterhält (Anderson 1999). Pharmakologisch ist es ein ungewöhnlich potenter Androgenrezeptor-Agonist, der NICHT 5α-reduziert wird (er schont also die Prostata), aber ZU einem potenten Östrogen aromatisiert wird (7α-Methylestradiol), sodass er östrogene Wirkungen mit sich bringt (Gynäkomastie). Er wird illegal im Bodybuilding zum Muskelaufbau verwendet, wobei er die Fertilität und die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse abschaltet, den Hämatokrit erhöht und das HDL senkt. Es gibt NIRGENDWO ein zugelassenes Trestolon-Produkt, es ist eine kontrollierte Substanz / ein Research Chemical, es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Forschungssubstanz — kein Nahrungsergänzungsmittel
Trestolone (MENT) ist eine Forschungssubstanz, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel. Es wird für Forschungs- oder Off-Label-Zwecke verkauft. Die Evidenz unten ist größtenteils präklinisch (Tier- und In-vitro-Studien) oder in einem frühen Stadium, daher wird kein Evidenz-Score vergeben. Diese Seite dient der Transparenz und Aufklärung — sie ist keine Empfehlung zur Anwendung. Sprich mit einer qualifizierten Fachperson und beachte, dass Reinheit, Dosierung und rechtlicher Status je nach Land variieren.
Was die Evidenz sagt
Die meisten Studien zu Trestolone (MENT) sind mechanistisch oder beobachtend statt RCTs, die einen klinischen Effekt messen — betrachte die Ergebnisse als vorläufig.
Die meiste Evidenz stammt aus hochwertigen randomisierten Studien, veröffentlicht 1995–2026 mit einer typischen Studiengröße von 45 Teilnehmenden.
Basierend auf 28 Studien · 4 RCTs · 554 Teilnehmende insgesamt
Konfidenz
Mittlere KonfidenzNach Outcome
Trestolone (MENT) verfügt über echte, aber kleine Studiendaten am Menschen aus seiner Entwicklung als experimentelles männliches Kontrazeptivum und Androgen-Substitutionsmittel: subdermale MENT-Acetat-Implantate unterdrücken potent und reversibel LH, FSH und Testosteron und treiben die Spermienzahlen Richtung Azoospermie (Noé 1999; von Eckardstein 2003; Walton 2007), und eine kleine Crossover-Studie ergab, dass MENT die Sexualfunktion und Stimmung bei hypogonadalen Männern vergleichbar zu Testosteron aufrechterhält (Anderson 1999). Pharmakologisch ist es ein potenter Androgenrezeptor-Agonist, der NICHT 5α-reduziert wird (prostataschonend), aber ZU einem potenten Östrogen aromatisiert wird (Sundaram 1995). Doch die untersuchte Wirkung ist FERTILITÄTS-ABSCHALTUNG (der kontrazeptive Endpunkt), es aromatisiert zu Östrogen (Gynäkomastie-Risiko) und — ausschlaggebend — es gibt NIRGENDWO ein zugelassenes Trestolon-Produkt; es ist eine kontrollierte Substanz / ein Graumarkt-Research-Chemical, das illegal im Bodybuilding verwendet wird, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff. Echtes Signal aus kleinen Studien, stark belastet durch das Fehlen eines zugelassenen Produkts, Fertilitätsunterdrückungs-/östrogene Schäden und den illegalen Anwendungsstatus — daher der niedrige Score.
Trestolone — 7α-Methyl-19-Nortestosteron, fast immer zu MENT abgekürzt und als Ester MENT-Acetat verabreicht — ist ein synthetisches anabol-androgenes Steroid, das ab den 1990er-Jahren größtenteils vom Population Council als Kandidat für ein langwirksames MÄNNLICHES HORMONELLES KONTRAZEPTIVUM und Androgen-Substitutionsmittel entwickelt wurde.
Es ist ein 19-Nortestosteron-Derivat (Nandrolon) mit einer 7α-Methylgruppe; diese Methylgruppe macht es zu einem ungewöhnlich potenten Androgenrezeptor-Agonisten (in Rezeptorbindungs- und Transaktivierungsassays ist MENT potenter als Testosteron, DHT und 19-Nortestosteron; Kumar 1999) und blockiert entscheidend sterisch die 5α-Reduktion, sodass MENT in der Prostata NICHT wie Testosteron in ein potenteres Androgen umgewandelt wird — jene Eigenschaft, von der der Population Council hoffte, sie würde die Unterdrückung der Spermienproduktion ohne Prostatastimulation ermöglichen.
Ungewöhnlich für die Graumarkt-Androgene dieser Sammlung liegen für MENT echte (wenn auch kleine) Daten aus Studien am Menschen vor, alle aus seiner Entwicklung als Kontrazeptivum/Substitutionsmittel.
Bei gesunden Männern erzeugen subdermale MENT-Acetat-Implantate eine dosisabhängige, anhaltende und vollständig reversible Unterdrückung von luteinisierendem Hormon, follikelstimulierendem Hormon und Testosteron (Noé 1999 berichtete eine mittlere Unterdrückung von ~97 % LH, ~95 % FSH und ~93 % Testosteron mit zwei bis vier Implantaten).
Eine randomisierte klinische Studie mit MENT-Acetat-Implantaten bei 35 Männern (von Eckardstein 2003, Population Council/International Committee for Contraception Research) zeigte dosisabhängige Abnahmen von Testosteron, LH und FSH sowie eine dosisabhängige Unterdrückung der Spermienzahlen — acht von zwölf Männern in der Vier-Implantat-Gruppe erreichten Azoospermie — was belegt, dass MENT die Spermatogenese als potenzielles männliches Kontrazeptivum hemmen kann, wobei die androgenen Nebenwirkungen (erhöhter Hämatokrit/Hämoglobin, gesenktes SHBG) reversibel waren.
Eine zweite randomisierte Studie, die MENT-Implantate mit dem Gestagen Etonogestrel kombinierte (Walton 2007), erreichte eine rasche Unterdrückung der Spermatogenese ähnlich einem Testosteron/Etonogestrel-Regime, doch die Wirkung wurde NICHT aufrechterhalten, weil die MENT-Freisetzung aus den Implantaten mit der Zeit nachließ, und mehrere Männer bemerkten Libidoverlust — was verdeutlicht, dass die Konstruktion eines dauerhaften Freisetzungssystems, nicht die Potenz des Moleküls, das begrenzende Problem war.
Auf der Substitutionsseite ergab eine kleine Crossover-Studie an 20 hypogonadalen Männern (Anderson 1999), dass MENT-Acetat-Implantate sexuelles Interesse, spontane/nächtliche Erektionen und Stimmung vergleichbar zu Testosteron-Enanthat aufrechterhielten, was MENT als potenzielle Androgen-Substitutionstherapie stützt.
Das ehrliche Gegengewicht definiert, warum dies ein niedrig bewerteter, gesperrter Eintrag zur Schadensminderung ist und keine Empfehlung.
Erstens ist die Evidenz am Menschen zwar echt, aber klein (Dutzende Männer), alle in Kontrazeptions-/Substitutionsstudien im Entwicklungsstadium, und NIRGENDWO wurde je ein Trestolon-Produkt zugelassen oder vermarktet — seine Entwicklung blieb im Stadium des Freisetzungssystems stecken.
Zweitens schneidet die zentrale Pharmakologie in beide Richtungen: Die eigentlich untersuchte Wirkung ist FERTILITÄTS-ABSCHALTUNG — potente, nahezu vollständige Unterdrückung der HPG-Achse und der Spermatogenese (der kontrazeptive Endpunkt), was für jeden, der Kinder möchte, eine Gefahr und kein Nutzen ist, und die Unterdrückung des endogenen Testosterons ist tiefgreifend.
Drittens wird MENT zwar nicht 5α-reduziert (schont die Prostata), aber ZU 7α-Methylestradiol aromatisiert, einem potenten Östrogen (Sundaram 1995), sodass östrogene Wirkungen wie Gynäkomastie eine zu erwartende Folge der Anwendung sind und keine vermeidbare Besonderheit.
Viertens hat MENT keine legitime rezeptfreie oder Nahrungsergänzungs-Form; es wird auf dem Graumarkt als 'Research Chemical' verkauft und illegal im Bodybuilding zum Muskelaufbau eingesetzt, völlig außerhalb der überwachten, kontrollierten, dosiskontrollierten Bedingungen der Kontrazeptionsstudien — was die gemeinsamen Schäden anaboler Steroide (erhöhter Hämatokrit, unterdrücktes HDL, HPG-Abschaltung, Virilisierung, Stimmungseffekte) ohne ärztliche Aufsicht mit sich bringt, und die unregulierte Versorgung ist häufig falsch etikettiert oder gefälscht.
Der Score spiegelt diese Zweiteilung wider: echte, aber kleine Studiendaten am Menschen zu Kontrazeption/Hypogonadismus und eine tatsächlich potente, prostataschonende Androgen-Pharmakologie, dem gegenübergestellt die Tatsachen, dass die untersuchte Wirkung Fertilitätsunterdrückung ist, dass es zu einem potenten Östrogen aromatisiert, dass es kein zugelassenes Produkt gibt, dass die nicht-medizinische/Bodybuilding-Anwendung illegal und unüberwacht ist und dass es eine kontrollierte Substanz und ein Research Chemical ist — kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Longevity-Wirkstoff.
MENT (7α-Methyl-19-Nortestosteron) ist ein synthetisches 19-Nortestosteron-Derivat, das den Androgenrezeptor mit höherer Affinität und Transaktivierungspotenz als Testosteron, DHT oder 19-Nortestosteron bindet und aktiviert und so die anabole, muskelaufbauende und androgene Signalgebung antreibt, die sowohl seiner Substitutionstherapie als auch seiner illegalen leistungssteigernden Anwendung zugrunde liegt.
Die 7α-Methylgruppe blockiert sterisch die 5α-Reduktase, sodass MENT in der Prostata NICHT in ein potenteres Androgen umgewandelt wird (die prostataschonende Eigenschaft, die der Population Council anstrebte). MENT wird jedoch ZU 7α-Methylestradiol aromatisiert, einem potenten Östrogen — es trägt also östrogene Aktivität (und Gynäkomastie-Risiko) in sich, statt östrogenfrei zu sein.
Als exogenes Androgen signalisiert MENT dem Hypothalamus und der Hypophyse, dass die Androgenspiegel ausreichen, unterdrückt LH und FSH und schaltet das endogene Testosteron und die Spermienproduktion ab. In Implantatstudien war diese Unterdrückung potent (≈95–97 % von LH/FSH), dosisabhängig und reversibel — und trieb Männer in die Azoospermie. Diese Fertilitäts-Abschaltung ist genau das kontrazeptive Ziel und derselbe Kompromiss, der die nicht-medizinische Anwendung zu einer Fertilitäts- und endokrinen Gefahr macht.
Wie Trestolone (MENT) wirkt — von molekularen Zielen bis zu gesundheitlichen Ergebnissen. Klicke auf eine Verbindung, um die zugrunde liegende Forschung zu sehen.Diese Visualisierung ist in der Beta-Phase — die Signalwege werden noch verfeinert und erweitert.
Kann ohne Essen eingenommen werden
| Form | Typ |
|---|---|
| 💊Keine befürwortete Form — Trestolone (MENT) ist eine im Prüfstadium befindliche kontrollierte Substanz / ein Research Chemical ohne zugelassenes Produkt; die einzige Form aus Studien am Menschen ist das subdermale MENT-Acetat-Implantat, das in klinischen Studien verwendet wurde | Empfohlen |
| 💊Bei diagnostiziertem Hypogonadismus: ärztlich geführte, zugelassene Testosteron-Substitutionstherapie (eine regulierte verschreibungspflichtige Option mit etablierter Studienevidenz) | Alternative |
| 💊Zur männlichen Kontrazeption: Kondome / Vasektomie / Kontrazeption der Partnerin — zugelassene Methoden, da kein hormonelles männliches Kontrazeptivum (einschließlich MENT) vermarktet wird | Alternative |
Es gibt keine legitime rezeptfreie oder Nahrungsergänzungs-Form. Graumarkt-Trestolon-Acetat ist illegal, unreguliert und häufig gefälscht; sowohl die kontrazeptive als auch die substitutive Anwendung des Moleküls bleiben im Prüfstadium.
Minimum: 4 weeks
Optimal: 24 weeks
Zyklisierung: Nicht erforderlich
Hinweis: Es wird kein nicht-medizinisches Timing befürwortet. Trestolone ist eine im Prüfstadium befindliche kontrollierte Substanz / ein Research Chemical ohne zugelassenes Produkt; die Studien am Menschen verwendeten Depot-Implantate unter ärztlicher Aufsicht. Diese Bibliothek plant seine Anwendung nicht ein.
Der am meisten untersuchte Effekt: subdermale MENT-Acetat-Implantate unterdrücken potent und reversibel LH, FSH und Testosteron und treiben die Spermienzahlen Richtung Azoospermie — die Grundlage seiner Entwicklung als experimentelles männliches Kontrazeptivum. Dies ist eine per Konzept beabsichtigte Fertilitäts-Abschaltung, keine Nebenwirkung.
In einer kleinen Crossover-Studie an hypogonadalen Männern erhielten MENT-Acetat-Implantate sexuelles Interesse, spontane und nächtliche Erektionen sowie positive Stimmung vergleichbar zu Testosteron aufrecht — was seine Entwicklung als potenzielle Androgen-Substitutionstherapie stützt.
Als potenter Androgenrezeptor-Agonist treibt MENT den Muskelproteinanabolismus an — die im illegalen Bodybuilding ausgenutzte Eigenschaft. Dieser anabole Effekt wurde in kontrollierten Studien am Menschen zu Muskel/Kraft nicht nachgewiesen; er wird aus der Pharmakologie und analogen Androgenen abgeleitet.
MENT wird zu 7α-Methylestradiol aromatisiert, einem potenten Östrogen. Obwohl es prostataschonend ist (nicht 5α-reduziert), bedeutet das erzeugte Östrogen, dass östrogene Wirkungen wie Gynäkomastie und Flüssigkeitsretention zu erwartende Folgen der Anwendung sind.
Wie andere Androgene erhöht MENT die Erythrozytenzahl/den Hämatokrit/das Hämoglobin und senkt das HDL-Cholesterin (in den Implantatstudien am Menschen beobachtet), und es ist virilisierend — Effekte, die bei nicht-medizinischer Anwendung ohne ärztliche Überwachung auftreten.
Die Entwicklung blieb im Stadium des Freisetzungssystems stecken, und nirgendwo wurde je ein Trestolon-Produkt zugelassen oder vermarktet. Es ist eine kontrollierte Substanz / ein Graumarkt-Research-Chemical, kein Nahrungsergänzungsmittel, und es gibt keinen Beleg, dass es Healthspan oder Lebensspanne verlängert.
Vermeiden — eine nicht zugelassene kontrollierte Substanz / ein Research Chemical, kein Supplement; es schaltet die Fertilität ab, aromatisiert zu einem potenten Östrogen, erhöht den Hämatokrit und senkt das HDL, und die Graumarkt-Versorgung ist unreguliert und häufig gefälscht.
Vermeiden — MENT unterdrückt potent die HPG-Achse und die Spermatogenese (es ist ein Kontrazeptions-Kandidat). Zugelassene Optionen oder Spermakonservierung mit einem Arzt besprechen.
Nicht anwenden — ein potentes Androgen mit virilisierenden Wirkungen, die irreversibel sein können; keine kontrazeptive oder substitutive Rolle bei Frauen.
Vollständig vermeiden — androgen; Risiko der fetalen Virilisierung.
Das Stacken androgener Wirkstoffe (bei nicht-medizinischer Anwendung üblich) verstärkt die HPG-Unterdrückung, den Anstieg des Hämatokrits, den Abfall des HDL und die östrogene Last; der kombinierte Schaden ist additiv und außerhalb der klinischen Versorgung uncharakterisiert.
Da MENT zu einem potenten Östrogen (7α-Methylestradiol) aromatisiert, fügen nicht-medizinische Anwender manchmal Aromatasehemmer hinzu, um die Gynäkomastie zu kontrollieren; eine Übersuppression des Östrogens schadet Knochen und Lipiden, und diese Kombination ist für MENT nicht validiert.
Anabol-androgene Steroide können Warfarin potenzieren und das Blutungsrisiko erhöhen; INR und Dosierung müssten unter ärztlicher Aufsicht überwacht werden.
Androgene können die Insulinempfindlichkeit und den Blutzucker verändern, was möglicherweise eine Anpassung der Diabetesmedikation erfordert.
Tipp: Unterdrückt potent LH, FSH, endogenes Testosteron und die Spermienproduktion — der kontrazeptive Endpunkt und eine Gefahr für jeden mit Kinderwunsch. Die Unterdrückung war nach Entfernung des Implantats in Studien reversibel, doch der Zeitverlauf der Erholung bei nicht-medizinischer Anwendung ist uncharakterisiert; bei anhaltendem Hypogonadismus nach der Anwendung endokrinologische Betreuung suchen.
Tipp: MENT aromatisiert zu 7α-Methylestradiol, einem potenten Östrogen, sodass Gynäkomastie und Flüssigkeitsretention zu erwarten sind. Es ist prostataschonend (nicht 5α-reduziert), doch das vermeidet die östrogenen Wirkungen nicht.
Tipp: Wie andere Androgene erhöht MENT die Erythrozytenzahl, den Hämatokrit und das Hämoglobin (in den Implantatstudien am Menschen beobachtet), was das Thrombose-/Schlaganfallrisiko steigert; dies erfordert eine Hämatokrit-Überwachung, die der nicht-medizinischen Anwendung fehlt.
Tipp: Das HDL-('gute')-Cholesterin sank in den Studien am Menschen, eine ungünstige kardiovaskuläre Verschiebung ohne nachgewiesenen ausgleichenden Nutzen. Die Reversibilität hängt vom Absetzen ab.
Tipp: Androgen und virilisierend (irreversible Stimm-/Haarveränderungen bei Frauen); Androgene können auch Stimmung und Libido beeinflussen. Nicht-medizinische Anwendung vermeiden; Frauen sollten es nicht anwenden.
Tipp: Trestolone hat kein zugelassenes Produkt und wird illegal als 'Research Chemical' verkauft — häufig unterdosiert, überdosiert, falsch etikettiert oder kontaminiert. Unbekannte Inhaltsstoffe fügen zusätzlich zu den pharmakologischen Schäden ein unquantifizierbares Risiko hinzu.
Trestolone (MENT) hat einen Evidenz-Score von 3.4/10 – sich entwickelnde Evidenz basierend auf 28 erfassten Studien. Ein potentes synthetisches anabol-androgenes Steroid (AAS) — 7α-Methyl-19-Nortestosteron, vom Population Council als experimentelles langwirksames MÄNNLICHES KONTRAZEPTIVUM und Androgen-Substitutionsmittel entwickelt, KEIN zugelassenes Produkt. Es liegen echte (kleine) Daten aus Studien am Menschen vor: subdermale MENT-Acetat-Implantate unterdrücken potent LH, FSH und Testosteron und treiben die Spermienzahlen Richtung Azoospermie (von Eckardstein 2003; Walton 2007) — was der eigentliche Zweck eines Kontrazeptivums ist — und eine kleine Crossover-Studie ergab, dass MENT die Sexualfunktion und Stimmung bei hypogonadalen Männern vergleichbar zu Testosteron aufrechterhält (Anderson 1999). Pharmakologisch ist es ein ungewöhnlich potenter Androgenrezeptor-Agonist, der NICHT 5α-reduziert wird (er schont also die Prostata), aber ZU einem potenten Östrogen aromatisiert wird (7α-Methylestradiol), sodass er östrogene Wirkungen mit sich bringt (Gynäkomastie). Er wird illegal im Bodybuilding zum Muskelaufbau verwendet, wobei er die Fertilität und die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse abschaltet, den Hämatokrit erhöht und das HDL senkt. Es gibt NIRGENDWO ein zugelassenes Trestolon-Produkt, es ist eine kontrollierte Substanz / ein Research Chemical, es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung. Repräsentative Studie: PMID 14602755.
Die häufig untersuchte Dosis von Trestolone (MENT) beträgt Es gibt keine legitime nicht-medizinische Dosis und kein zugelassenes Produkt. Trestolone (MENT) ist eine im Prüfstadium befindliche kontrollierte Substanz / ein Research Chemical; diese Bibliothek stellt KEIN kontrazeptives, substitutives oder körperzusammensetzungsbezogenes Dosierungsprotokoll bereit. Nur zum Kontext: die Studien am Menschen verwendeten SUBDERMALE MENT-ACETAT-IMPLANTATE (Ethylen-Vinylacetat-Implantate, die pro Implantat etwa 400–500 µg/Tag MENT-Acetat freisetzen, ein bis vier Implantate), unter ärztlicher Aufsicht in klinischen Studiensettings verabreicht — keine selbst verabreichte intramuskuläre Dosis. Graumarkt-Trestolon-Acetat, das für Bodybuilding verkauft wird, ist illegal, unreguliert, häufig falsch etikettiert oder gefälscht und kein befürwortetes Regime.. Der individuelle Bedarf variiert – am unteren Ende des Bereichs beginnen und je nach Reaktion anpassen.
Der Einnahmezeitpunkt ist bei Trestolone (MENT) flexibel – eine konsequente tägliche Einnahme ist wichtiger als die Tageszeit. Es gibt kein validiertes Supplement-Timing.
Trestolone (MENT) sollte mit Vorsicht angewendet werden – sprich vor der Einnahme mit einer medizinischen Fachperson. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind HPG-Unterdrückung & Fertilitäts-Abschaltung, Östrogene Wirkungen (Gynäkomastie, Flüssigkeitsretention), Erhöhter Hämatokrit / Erythrozytose. Vorsicht, wenn eines der folgenden auf dich zutrifft: Jeder, der es zum Muskelaufbau, zur Leistungssteigerung oder gegen das Altern sucht — Trestolone ist eine nicht zugelassene kontrollierte Substanz / ein Research Chemical ohne vermarktetes Produkt; die nicht-medizinische Anwendung ist illegal und es ist kein Nahrungsergänzungsmittel; Männer, die aktiv ein Kind zeugen möchten — MENT unterdrückt potent die HPG-Achse und die Spermatogenese (es ist gerade deshalb ein Kontrazeptions-Kandidat, weil es die Fertilität abschaltet); Bekannte oder vermutete hormonempfindliche Krebserkrankung (Prostata- oder männliches Mammakarzinom).
Testosteron (TRT)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDas primäre männliche Androgen und ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament für diagnostizierten männlichen Hypogonadismus — und ein KONTROLLIERTER STOFF der Schedule III. Für Männer mit tatsächlich niedrigem Testosteron zeigen randomisierte Studien echte Vorteile: die Testosterone Trials (TTrials) verbesserten Sexualfunktion, Stimmung, Anämie und Knochendichte bei älteren hypogonadalen Männern, und die große TRAVERSE-Studie fand TRT als nicht unterlegen gegenüber Placebo bei schweren kardialen Ereignissen. Doch diese Vorteile waren moderat und indikationsspezifisch, NICHT ein Langlebigkeits- oder Anti-Aging-Ergebnis. Es ist ausschließlich verschreibungspflichtig; nicht-medizinische, supraphysiologische und 'Anti-Aging'-Anwendung ist illegal und birgt schwerwiegende Schäden — Erythrozytose, unterdrückte Spermienproduktion/Fruchtbarkeit, kardiovaskuläres und psychiatrisches Risiko. Dies ist eine Referenz zur Schadensminderung, keine Empfehlung, und Testosteron ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
Yohimbine
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungDas gereinigte Alkaloid (nicht die rohe Yohimbe-Rinde) — ein Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist mit moderater Evidenz für erektile Dysfunktion und Fettabbau im nüchternen Zustand, jedoch mit realen Angst- und Herz-Kreislauf-Risiken sowie berüchtigt falsch deklarierter Supplement-Wirkstärke.
Oxandrolon (Anavar)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin verschreibungspflichtiges orales anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Anavar/Oxandrin — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ nach DEA Schedule III. Es verfügt über echte Evidenz aus randomisierten Studien in FDA-zugelassenen, überwachten Anwendungen bei Muskelschwund: Es erhöht die fettfreie Körpermasse, beschleunigt die Wundheilung und verkürzt den Krankenhausaufenthalt bei schweren Verbrennungen, steigert das Körpergewicht bei HIV-assoziiertem Wasting und erhöht beim Turner-Syndrom die Erwachsenengröße in moderatem Umfang. Es ist jedoch 17α-alkyliert und hepatotoxisch (dosisabhängige Anstiege der Transaminasen, Cholestase und — bei anabolen Steroiden allgemein — Peliosis und Lebertumoren), es senkt das HDL stark und erhöht das LDL-Cholesterin, und es supprimiert die Hypothalamus-Hypophysen-Hoden-Achse und virilisiert. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Langlebigkeitsmedikament; die nicht-medizinische Anwendung im Bodybuilding ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale Leber-, Lipid- und endokrine Schäden. Reiner informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
Nandrolon (Deca-Durabolin)
Überwiegend Mechanismus / BeobachtungEin injizierbares anabol-androgenes Steroid (AAS) — Markenname Deca-Durabolin, der langwirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron — und eine KONTROLLIERTE SUBSTANZ der DEA-Klasse III (Schedule III). Es verfügt über echte randomisierte Studienevidenz in überwachten Settings katabolischer Erkrankungen: Es erhöht die fettfreie Körpermasse und das Gewicht bei HIV-assoziiertem Wasting, steigert Muskelmasse und körperliche Funktion bei Dialysepatienten und hebt den Hämoglobinwert bei Dialyse-Anämie an (eine historische, FDA-zugelassene Indikation, die inzwischen weitgehend durch Erythropoetin ersetzt wurde). Es supprimiert jedoch die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse — und da es sich um ein 19-Nortestosteron mit langem Ester und progestogener Aktivität handelt, können diese Suppression und die daraus resultierende sexuelle Dysfunktion ('Deca Dick') verlängert anhalten. Es verschlechtert das Lipidprofil (senkt HDL), wird bei langfristigen Hochdosis-Anwendern mit kardialem Remodelling/Kardiomyopathie und vorzeitiger Atherosklerose in Verbindung gebracht und wirkt virilisierend. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Longevity-Wirkstoff; die nichtmedizinische Anwendung im Bodybuilding/Leistungssport ist ohne Verschreibung illegal und birgt reale kardiovaskuläre, endokrine und sexuelle Schäden. Rein informativer Eintrag zur Schadensminderung — keine Empfehlung.
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Zuletzt geprüft Juni 2026 · Evidenz aus 28 Studien · wie wir bewerten
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