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Direkter Evidenzvergleich — welches Supplement passt zu dir?
Armodafinil (Nuvigil) vs. Modafinil: Armodafinil (Nuvigil) hat die insgesamt stärkere Evidenz (5 vs. 5/10); sie sind Alternativen für fokus schärfen — die beste Wahl hängt von deinen Zielen ab. Mach das 60-Sekunden-Quiz für eine auf deine Ziele zugeschnittene Empfehlung.
Armodafinil (Nuvigil) gewinnt 1 von 3 Kategorien. Beide sind solide Optionen — die beste Wahl hängt von deinen konkreten Zielen ab.
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Fazit
Zu wenige bewertete Studien
Wichtigste Wirkungen
Gemeinsame Wirkungen (2)
Wirkungen, zu denen sowohl Armodafinil (Nuvigil) als auch Modafinil Evidenz haben — vergleiche die Stärke des Fazits direkt nebeneinander.
Die zugelassene Dosierung beträgt 150–250 mg einmal täglich morgens bei Narkolepsie und OSA oder 150 mg etwa 1 Stunde vor Beginn einer Nachtschicht beim Schichtarbeitssyndrom. Ein verschreibungspflichtiges Medikament; die kognitive Off-Label-Anwendung ist kein zugelassenes oder standardisiertes Schema.
Morgens
Orale Tablette (Armodafinil)
Die zugelassene Dosierung beträgt 200 mg einmal täglich am Morgen bei Narkolepsie und OSA oder 200 mg etwa 1 Stunde vor Beginn einer Nachtschicht bei Schichtarbeiter-Schlafstörung. Ein verschreibungspflichtiges Medikament; die Off-Label-Nutzung zur kognitiven Leistungssteigerung ist kein zugelassenes oder standardisiertes Schema.
Morgens
Orale Tablette (Modafinil)
Stunden (pro Dosis); Wochen für anhaltenden Nutzen
Pro Dosis (akut)
Akut / Wochen
Während der gesamten Anwendung
Stunden (pro Dosis); Wochen bis zum stabilen Nutzen
Pro Dosis (akut)
Akut
Während der gesamten Anwendung
The efficacy and safety of armodafinil as treatment for adults with excessive sleepiness associated with narcolepsy.
Current medical research and opinion (2006) · Rct · n=196
Zulassungsrelevantes 12-wöchiges, multizentrisches, doppelblindes, placebokontrolliertes RCT bei 196 Narkolepsie-Patienten (Armodafinil 150 mg, 250 mg oder Placebo einmal täglich)
Effects of armodafinil in the treatment of residual excessive sleepiness associated with obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome: a 12-week, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study in nCPAP-adherent adults.
Clinical therapeutics (2006) · Rct
12-wöchiges, doppelblindes, placebokontrolliertes RCT an 37 Zentren mit Armodafinil 150 oder 250 mg als Zusatztherapie bei nCPAP-adhärenten OSA/Hypopnoe-Patienten mit Restschläfrigkeit
Armodafinil for treatment of excessive sleepiness associated with shift work disorder: a randomized controlled study.
Mayo Clinic proceedings (2009) · Rct · n=254
12-wöchiges, randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes RCT an 42 Standorten bei 254 Nachtschichtarbeitern mit mindestens mäßigem Schichtarbeitssyndrom (Armodafinil 150 mg vs. Placebo vor jeder Schicht)
Randomized trial of modafinil for the treatment of pathological somnolence in narcolepsy. US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group.
Annals of neurology (1998) · Rct · n=283
Zulassungsrelevante placebokontrollierte, doppelblinde 18-Zentren-RCT mit 283 Narkolepsie-Patienten (Modafinil 200 oder 400 mg vs. Placebo)
Randomized trial of modafinil as a treatment for the excessive daytime somnolence of narcolepsy: US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study Group.
Neurology (2000) · Rct · n=271
Zweite zulassungsrelevante 9-wöchige, placebokontrollierte, doppelblinde 21-Zentren-RCT (n=271; 200 oder 400 mg vs. Placebo)
Modafinil for excessive sleepiness associated with shift-work sleep disorder.
The New England journal of medicine (2005) · Rct · n=209
3-monatige doppelblinde RCT mit 200 mg Modafinil vor jeder Nachtschicht vs. Placebo bei 209 Patienten mit Schichtarbeiter-Schlafstörung (NEJM)
Armodafinil (Nuvigil) hat einen höheren Evidenz-Score (5/10 vs. 5/10) und gewinnt 1 von 3 Kategorien.
Für fokus schärfen hat Modafinil einen höheren Relevanz-Score (50 vs. 48).
In den durchsuchten Daten wurde keine dokumentierte Wechselwirkung gefunden. Das heißt nicht, dass genau diese Kombination sicher ist.
Die richtige Wahl hängt von deinen Zielen ab. Beantworte ein paar kurze Fragen für eine persönliche Empfehlung — oder tauch in die volle Evidenz zu beiden ein.