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Peptides are short chains of amino acids, spanning food-derived bioactive peptides and research compounds. Ranked by the strength of their clinical evidence — with honest notes on where the science is still early.
Stärkste Evidenz: Semaglutide, Tirzepatide und Liraglutide.
Ein von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist (Ozempic/Rybelsus für Typ-2-Diabetes, Wegovy für die langfristige Gewichtskontrolle) mit tatsächlich starker Evidenz aus großen RCTs für die Blutzuckerkontrolle und einen erheblichen Gewichtsverlust sowie einem Nutzen bei kardiovaskulären Endpunkten. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — ein Warnhinweis im schwarzen Kasten (Boxed Warning) für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und wachsende Bedenken hinsichtlich Grau-markt-/Compounding-Versionen. Es ist hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und nicht als automatische Empfehlung.
Ein FDA-zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Mounjaro bei Typ-2-Diabetes, Zepbound bei Adipositas und obstruktiver Schlafapnoe), kein Nahrungsergänzungsmittel. Ehrliche Einordnung: In direkten Phase-3-Vergleichsstudien ist es das bislang wirksamste zugelassene Medikament zur Gewichtsreduktion — bis zu ~21 % Körpergewichtsverlust über 72 Wochen und Semaglutid überlegen — es ist jedoch ein echtes Arzneimittel mit echten Risiken: eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie Signale für Pankreatitis/Gallenblasenerkrankungen. Beziehen oder verwenden Sie es nicht außerhalb einer ärztlichen Verordnung.
Ein von der FDA zugelassener GLP-1-Rezeptoragonist zur einmal täglichen Anwendung (Victoza bei Typ-2-Diabetes, Saxenda zur chronischen Gewichtskontrolle). Ehrliche Einschätzung: ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die glykämische Kontrolle und moderaten Gewichtsverlust sowie einem kardiovaskulären Nutzen (LEADER). Es birgt auch reale Risiken — eine Warnhinweis-Box für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Pankreatitis- und Gallenblasenrisiko, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen sowie den Verlust an Magermasse beim Gewichtsverlust. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Ein von der FDA zugelassener, einmal wöchentlich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Handelsname Trulicity) zur Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit wirklich starker Evidenz aus großen RCTs für die Senkung des HbA1c sowie einer eigenen kardiovaskulären Endpunktstudie (REWIND), die eine etwa 12%ige Reduktion schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse zeigte. Ehrliche Einschätzung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament mit echter Wirksamkeit UND echten Risiken — eine Boxed Warning für C-Zell-Tumoren der Schilddrüse, Risiko für Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen, sehr häufige gastrointestinale Nebenwirkungen und ein moderater (nicht auf Semaglutid-Niveau liegender) Gewichtsverlust. Es ist hier ausschließlich zu Referenzzwecken aufgeführt, nicht als Nahrungsergänzungsmittel und wird nicht automatisch empfohlen.
Ein verschreibungspflichtiges anaboles knochenaufbauendes Medikament — das rekombinante N-terminale Fragment des humanen Parathormons, PTH(1-34), vertrieben als Forteo. Ehrliche Einordnung: Dies ist eines der wenigen Peptide auf dieser Website mit tatsächlich starker Evidenz. Die zulassungsentscheidende NEJM-Studie mit 1637 Frauen (Neer 2001) senkte neue Wirbelkörperfrakturen um etwa zwei Drittel und nicht-vertebrale Fragilitätsfrakturen um etwa die Hälfte, und die direkte Vergleichsstudie VERO übertraf Risedronat bei neuen Wirbelkörperfrakturen. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel: Es ist eine von der FDA zugelassene, täglich subkutan zu injizierende Substanz, die Osteoporose-Patienten mit hohem Frakturrisiko vorbehalten ist. Es trug eine Blackbox-Warnung für Osteosarkom (basierend auf Ratten) und eine lebenslange Anwendungsbegrenzung von 2 Jahren; die FDA ENTFERNTE beide in den Jahren 2020-2021, nachdem eine langfristige Überwachung beim Menschen kein erhöhtes Osteosarkomrisiko festgestellt hatte.
Ein verschreibungspflichtiges anaboles (knochenaufbauendes) Osteoporose-Medikament — das Arzneimittel Tymlos — ein synthetisches Analogon des Parathormon-verwandten Peptids PTHrP(1-34), 2017 von der FDA für postmenopausale Frauen mit hohem Frakturrisiko und später auch für Männer zugelassen. Ehrliche Einschätzung: Anders als die meisten online verkauften Peptide verfügt dieses über eine ECHTE zulassungsrelevante Phase-3-Fraktur-RCT (ACTIVE) sowie eine Erweiterungsstudie zur sequenziellen Therapie (ACTIVExtend) und mehrere Netzwerk-Metaanalysen — starke Evidenz für seine eng begrenzte Osteoporose-Indikation, mit einer etwas kleineren Studienbasis als das ältere Pendant Teriparatid. Es ist ein täglich subkutan zu injizierendes, verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel. Es erhöht die Knochendichte und senkt das Risiko vertebraler und nichtvertebraler Frakturen, trägt jedoch ein HISTORISCHES, an Ratten beobachtetes Osteosarkom-Signal (die Boxed Warning und die Begrenzung auf eine kumulative Anwendungsdauer von 2 Jahren wurden von der FDA 2020-2021 ENTFERNT), verursacht Hyperkalzämie (geringer als Teriparatid) und orthostatischen Schwindel und muss von einem verschreibenden Arzt bezogen und überwacht werden.
Der erste GLP-1-Rezeptoragonist seiner Klasse — ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament für Typ-2-Diabetes (Byetta zweimal täglich, Bydureon einmal wöchentlich). Ehrliche Bewertung: Es senkt tatsächlich den HbA1c-Wert und bewirkt in soliden Phase-3-RCTs (dem DURATION-Programm) einen moderaten Gewichtsverlust, aber die eigens dafür durchgeführte kardiovaskuläre Endpunktstudie EXSCEL war beim primären Endpunkt NEUTRAL (HR 0,91, P=0,06 für Überlegenheit). Es ist älter und weniger potent als neuere Wirkstoffe (Liraglutid schlug es im direkten Vergleich; Semaglutid und Tirzepatid sind noch stärker) und wird in der Praxis zunehmend abgelöst. Hier nur als Referenz aufgeführt — ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und nicht automatisch empfohlen.
Ein plazentares Glykoproteinhormon, das als langwirksames LH-Analogon fungiert: Es bindet an den LH/CG-Rezeptor auf testikulären Leydig-Zellen (und ovariellen Theka-Zellen), um die Sexualsteroidproduktion anzutreiben. Ehrliche Einordnung: Es ist wirklich gut etabliert zur Auslösung des Eisprungs bzw. des 'Trigger' der finalen Eizellreifung in der weiblichen Fertilität, zur Induktion der Spermatogenese bei Männern mit hypogonadotropem Hypogonadismus sowie zur Aufrechterhaltung des intratestikulären Testosterons und der Spermienproduktion bei Männern unter Testosterontherapie, die ihre Fruchtbarkeit erhalten möchten. Sein nachgewiesener Nutzen beschränkt sich auf die Gonadenachse — es verbessert weder die systemische Langlebigkeit noch die gesunde Lebensspanne, und die Beschaffung über den Graumarkt bzw. aus Compounding-Herstellung birgt reale Risiken.
Ein experimenteller ORALER, nicht-peptidischer niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist gegen Adipositas und Typ-2-Diabetes — die Schlagzeile ist der Komfort einer einmal täglichen Tablette (keine Injektion, keine Kühlkette, keine Nahrungs-/Wasserbeschränkungen), die den glykämischen und gewichtsbezogenen Nutzen der GLP-1-Klasse liefert. Ehrliche Einschätzung: Die Phase-2-Daten sind stark und die ersten Phase-3-Ergebnisse (ATTAIN/ACHIEVE) sind vielversprechend, doch es ist EXPERIMENTELL und noch nicht als allgemeines Mittel zur Gewichtsabnahme zugelassen, weist die volle Nebenwirkungslast der GLP-1-Klasse auf (sehr häufig dosisabhängige Übelkeit/Erbrechen/Durchfall, in einigen Vergleichen höhere Abbruchraten als bei Injektionspräparaten) und die zu erwartende Schilddrüsen-C-Zell-Klassenwarnung sowie die Langzeit-Endpunkte sind ungeklärt. Es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel; hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt.
Ein in der Erprobung befindliches, einmal wöchentlich injizierbares Peptid, das DREI Rezeptoren gleichzeitig aktiviert — GIP, GLP-1 und Glukagon. Ehrliche Einordnung: In einer 48-wöchigen Phase-2-Adipositas-Studie erzielte es den bislang größten berichteten mittleren Gewichtsverlust für ein Medikament der Inkretin-Klasse (etwa -24 % bei der höchsten Dosis) und reduzierte in einer MASLD-Substudie das Leberfett drastisch. ABER es ist NIRGENDWO ZUGELASSEN — die erste Phase-3-Studie (eine Typ-2-Diabetes-Studie, TRANSCEND-T2D-1) hat inzwischen berichtet, doch das Phase-3-Programm zu Adipositas und kardio-renalen Endpunkten (TRIUMPH) läuft Stand 2026 noch, sodass die Langzeitsicherheit und harte Endpunkte unbekannt sind. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und das trotz fehlender Zulassung auf dem Graumarkt online verkaufte 'Retatrutid' ist besonders riskant.
Ein in Erprobung befindliches, einmal wöchentlich zu injizierendes Peptid, das ZWEI Rezeptoren aktiviert — den Glukagon- und den GLP-1-Rezeptor — und von Boehringer Ingelheim für Adipositas und MASH entwickelt wird. Ehrliche Einordnung: In einer dosisfindenden Phase-2-Adipositas-Studie senkte es das Körpergewicht nach 46 Wochen um ~14,9 % (geplante Behandlung, höchste Dosis), und in einer separaten Phase-2-MASH-Studie verbesserte es die Leberhistologie bei bis zu 62 % der Teilnehmer gegenüber 14 % unter Placebo — durchweg starke Phase-2-Signale. Die ersten Phase-3-Ergebnisse liegen nun vor (SYNCHRONIZE-1 Adipositas: ~13 % Gewichtsverlust nach 76 Wochen; SYNCHRONIZE-MASLD: 84 % vs. 24 % erreichten eine ≥30%ige Reduktion des Leberfetts) und bestätigen die Phase-2-Signale weitgehend. ABER es ist nach wie vor NIRGENDWO ZUGELASSEN, und es liegen keine abgeschlossenen Daten zu kardiovaskulären Endpunkten (SYNCHRONIZE-CVOT) vor. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Prüfpräparat, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und online auf dem Graumarkt verkauftes „Survodutide“ ist besonders riskant.
Ein synthetisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und Agonist des Melanocortin-1-Rezeptors (MC1R), das die Eumelanin-Produktion antreibt. WICHTIG: Es sind zwei sehr unterschiedliche Dinge zu unterscheiden. (1) Das VERSCHREIBUNGSPFLICHTIGE ARZNEIMITTEL Afamelanotid (Scenesse) ist ein 16-mg-Implantat zur subkutanen Anwendung, das von medizinischem Fachpersonal eingesetzt wird, von der FDA (2019) und der EMA (2014) zugelassen, um Phototoxizität bei Erwachsenen mit erythropoetischer Protoporphyrie (EPP) zu verhindern — gestützt auf echte Phase-3-RCTs. (2) Das auf dem Graumarkt zur kosmetischen Bräunung injizierte 'Melanotan I' ist DASSELBE Molekül, unreguliert verkauft, von unbekannter Reinheit/Dosis und unsicher — es wird mit Veränderungen von Muttermalen/Nävi in Verbindung gebracht und ist kein Nahrungsergänzungsmittel. Dieser Eintrag stellt das Arzneimittel ehrlich dar; er ist keine Empfehlung zur Selbstinjektion.
Ein in der Erprobung befindliches, einmal wöchentlich injizierbares, langwirksames Amylin-Analogon, das für das Gewichtsmanagement entwickelt wird. Ehrliche Einordnung: In einer 26-wöchigen Phase-2-Dosisfindungsstudie führte es als Monotherapie zu einem mittleren Gewichtsverlust von ~6–11 % (die höchste Dosis übertraf Liraglutid 3 mg geringfügig), und in Kombination mit Semaglutid ("CagriSema") bewirkte es in frühen Studien einen größeren Gewichtsverlust. ABER Cagrilintide ist NICHT als eigenständiges Medikament ZUGELASSEN — die Evidenz beschränkt sich auf Phase 1/Phase 2, ohne Phase-3-Wirksamkeits- oder Endpunktdaten für die Monotherapie. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Medikament, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und Graumarkt-Versionen sind besonders riskant. Beachten Sie, dass die CagriSema-Kombination ein separates Produkt mit eigenem Entwicklungspfad ist.
Ein von der FDA zugelassener, einmal täglich anzuwendender GLP-1-Rezeptoragonist (Markenname Adlyxin in den USA, Lyxumia andernorts) für Typ-2-Diabetes. Ehrliche Einordnung: ein kurzwirksamer, prandialer GLP-1-Agonist mit moderater Wirksamkeit — er senkt den HbA1c um etwa einen halben Prozentpunkt und bewirkt nur einen geringen Gewichtsverlust, wobei seine Hauptstärke in der postprandialen Glukosekontrolle liegt. Die kardiovaskuläre Endpunktstudie (ELIXA) war NEUTRAL: keine Zunahme, aber auch keine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse. Es handelt sich um ein echtes verschreibungspflichtiges Arzneimittel, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und es wurde inzwischen weitgehend durch stärkere wöchentliche GLP-1-Agonisten (Semaglutid, Dulaglutid) verdrängt. Nur zu Referenzzwecken aufgeführt — nicht automatisch empfohlen.
Ein in Erprobung befindlicher, einmal wöchentlich injizierbarer dualer Agonist am GLP-1- und am Glukagon-Rezeptor (ein Oxyntomodulin-Analogon, IBI362/LY3305677), das vorwiegend in China von Innovent und Eli Lilly für Adipositas und Typ-2-Diabetes entwickelt wird. Ehrliche Einschätzung: echte Phase-2- und Phase-3-randomisierte Studien zeigen einen klinisch relevanten Gewichtsverlust (~12-17 % bei höheren Dosen) und eine HbA1c-Senkung, doch die Evidenz stammt nahezu ausschließlich aus einer einzigen Region (China) und ist jung. Es wurde 2025 in China zugelassen — es ist NICHT von der FDA zugelassen und im Westen weder verfügbar noch zugelassen. Es ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel.
Ein FDA-zugelassenes synthetisches Analogon des Beta-Zell-Hormons Amylin (Markenname Symlin), das vor den Mahlzeiten als Ergänzung zum prandialen Insulin bei Typ-1- und Typ-2-Diabetes injiziert wird. Ehrliche Bewertung: Dies ist ein echtes verschreibungspflichtiges Medikament, kein Nahrungsergänzungsmittel, mit echter, aber bescheidener Wirksamkeit — etwa eine HbA1c-Senkung von 0,3-0,5 % und ~1-2,6 kg Gewichtsverlust als Insulin-Ergänzung. Es trägt eine BLACK-BOX-WARNUNG für schwere insulininduzierte Hypoglykämie (insbesondere bei Typ-1-Diabetes), verursacht häufig Übelkeit und erfordert eine Reduktion des prandialen Insulins zu Beginn. Hier nur zu Referenzzwecken aufgeführt; kein Nahrungsergänzungsmittel und nicht automatisch empfohlen.
Ein Melanocortin-Rezeptor-(MC4R)-Agonist-Peptid bei vermindertem sexuellem Verlangen. Wichtige ehrliche Einordnung: Anders als die meisten 'Forschungspeptide' ist Bremelanotid ein von der FDA ZUGELASSENES verschreibungspflichtiges Arzneimittel — Vyleesi, zugelassen 2019 — gegen erworbene, generalisierte Störung des verminderten sexuellen Verlangens (hypoaktive sexuelle Luststörung, HSDD) bei prämenopausalen Frauen, bedarfsweise subkutan selbst injiziert. Es gibt echte Phase-3-RCTs (das RECONNECT-Programm). Der Haken: Der in den Zulassungsstudien gezeigte Nutzen war statistisch signifikant, aber gering (ein Bruchteil eines Punkts auf Verlangens-Skalen), Übelkeit ist sehr häufig, und es erhöht vorübergehend den Blutdruck. Online verkaufte 'PT-141'-Vials vom Graumarkt sind NICHT das zugelassene Arzneimittel und unreguliert.
Ein verschreibungspflichtiges Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Hormone (GHRH) — das Medikament Egrifta — 2010 von der FDA zugelassen zur Reduktion von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie. Ehrliche Einschätzung: Anders als die meisten online verkauften Peptide besitzt dieses ECHTE randomisierte Phase-3-Studien, aber ALLE wurden an ART-behandelten HIV-Patienten mit überschüssigem Bauchfett durchgeführt. Die off-label-Nutzung zur 'Anti-Aging'- bzw. Bodybuilding-Anwendung, die die Nachfrage auf dem Graumarkt antreibt, ist NICHT das, was die Studien untersucht haben. Es handelt sich um ein verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel; es erhöht IGF-1, sein Nutzen kehrt sich nach dem Absetzen vollständig um, und Ampullen vom Graumarkt sind unreguliert.
Ein immunmodulierendes Peptid aus 28 Aminosäuren. Anders als die meisten online vermarkteten Peptide ist dieses ein echtes ZUGELASSENES ARZNEIMITTEL (Thymalfasin / Zadaxin) in ~35 Ländern — jedoch NICHT in den USA — für chronische Hepatitis B/C und als Impfstoff-Adjuvans, und es liegen echte humane RCTs und Metaanalysen vor. Ehrliche Einordnung: Die beste Evidenz besteht für die antivirale Ansprechrate bei Hepatitis B/C (häufig als Zusatz zu Interferon/Entecavir) und für die Immunrekonstitution bei kritisch kranken Patienten; die Daten zu Sepsis und COVID-19 sind uneinheitlich (eine COVID-Metaanalyse fand einen Nutzen, eine andere fand insgesamt keinen). Diese Evidenz aus Zulassung/Studien ist NICHT gleichzusetzen mit dem 'Anti-Aging- / Immun-Boost'-Marketing, das an injizierbare Fläschchen aus dem Graumarkt geknüpft ist.
Zwei aus Milch-Casein gewonnene Tripeptide — Val-Pro-Pro (VPP) und Ile-Pro-Pro (IPP) — die durch Fermentation von Milch mit Lactobacillus helveticus oder durch Hydrolyse von Casein hergestellt werden. Sie hemmen ACE in vitro und wurden umfassend im Hinblick auf den Blutdruck untersucht. Ehrliche Bewertung: Mehrere Metaanalysen finden einen geringen, statistisch signifikanten Rückgang des systolischen/diastolischen Blutdrucks, doch der Effekt ist moderat, heterogen, in japanischen Studien größer als in westlichen und wird durch deutliche Publikationsverzerrung sowie klar ergebnislose Studien (z. B. die niederländische Engberink-RCT) geschmälert.
Ein in der Entwicklung befindlicher, einmal wöchentlich injizierbarer GLP-1-Rezeptoragonist auf Exendin-Basis (Exenatid-Abstammung), am bekanntesten für die kardiovaskuläre Endpunktstudie AMPLITUDE-O — die erste, die zeigte, dass ein EXENDIN-basierter (statt eines auf humanem GLP-1 basierenden) Agonist schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse UND nierenbezogene Ereignisse bei Hochrisiko-Typ-2-Diabetes reduziert. Ehrliche Einordnung: In AMPLITUDE-O (NEJM 2021, n=4.076) senkte Efpeglenatid MACE um ~27 % und einen kombinierten Nierenendpunkt um ~32 % gegenüber Placebo, und über sein Phase-2/3-Programm hinweg senkte es den HbA1c (um bis zu ~1,0-1,2 %) und das Körpergewicht (placeboadjustiert bis zu ~7 kg bei Adipositas ohne Diabetes). ABER es ist in der ENTWICKLUNG und weder von der FDA zugelassen noch irgendwo vermarktet; die belegten Vorteile sind metabolisch und kardiorenal (HbA1c, Gewicht, MACE, Niere) — KEIN nachgewiesener Lebensspannen-/Langlebigkeitsendpunkt. Es trägt die volle gastrointestinale Nebenwirkungslast der GLP-1-Klasse (sehr häufige dosisabhängige Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Es ist ein verschreibungspflichtiger Prüfwirkstoff, kein Nahrungsergänzungsmittel, und Grauimport-'Efpeglenatid' ist besonders riskant.
Rekombinantes menschliches Wachstumshormon — das klassische Leistungs- und 'Anti-Aging'-Hormon. Von der FDA als verschreibungspflichtiges Injektionspräparat NUR für Wachstumshormonmangel und eine Handvoll weiterer Erkrankungen zugelassen, bei denen die Substitution die Körperzusammensetzung zuverlässig verbessert. Doch sein Ruf im Bereich Anti-Aging und Sport ÜBERTRIFFT die Evidenz: Bei gesunden älteren Erwachsenen und Sportlern zeigen randomisierte Studien und systematische Übersichtsarbeiten (Liu 2007/2008) nur geringe Veränderungen der Körperzusammensetzung, KEINEN funktionellen oder kraftbezogenen Nutzen und MEHR unerwünschte Ereignisse — Ödeme, Arthralgien, Karpaltunnelsyndrom und gestörte Glukosetoleranz. Die Abgabe oder Anwendung zu Anti-Aging- oder sportlichen Zwecken ist in den USA illegal, und es ist KEIN Nahrungsergänzungsmittel. Dies ist eine zugangsbeschränkte Referenz zur Schadensminderung, keine Empfehlung.
Ein aus Milch gewonnenes bioaktives Peptid — ein tryptisches Hydrolysat von bovinem αs1-Casein, standardisiert auf das Dekapeptid α-Casozepin (Lactium) — vermarktet bei Stress, Angst und Schlafproblemen. Ehrliche Einschätzung: Der Mechanismus ist real und nahrungsbasiert (α-Casozepin bindet in vitro an die Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors), und eine Handvoll kleiner Humanstudien (RCTs) zeigt moderate Reduktionen von Stresssymptomen und Cortisol sowie einige Verbesserungen im Schlaftagebuch. Allerdings sind mehrere Studien industrienah, zwei gut konzipierte Schlaf-RCTs verfehlten ihren primären Endpunkt, und die Effekte sind gering. Gut verträglich; dies ist ein gewöhnliches Nahrungsergänzungsmittel, kein Arzneimittel.
Ein injizierbares Neuropeptid-Präparat, das aus enzymatisch aufgeschlossenem Schweinehirngewebe (porcinem Hirngewebe) hergestellt wird — eine Mischung aus niedermolekularen Peptiden und freien Aminosäuren, die als neurotrophes Mittel gegen Schlaganfall, Demenz und Schädel-Hirn-Trauma vermarktet wird. Es ist in Russland, China und Teilen Europas/Asiens zugelassen und weit verbreitet, jedoch NICHT von der FDA zugelassen. Ehrliche Einschätzung: Die hochwertigsten Synthesen widersprechen dem Marketing. Der Cochrane-Review zum akuten ischämischen Schlaganfall fand keinen Nutzen hinsichtlich Tod oder Funktion und ein mögliches Schadenssignal (mehr nicht-tödliche schwerwiegende unerwünschte Ereignisse); der Cochrane-Review zur vaskulären Demenz stufte die Evidenz als von sehr niedriger Qualität ein und warnte, dass ein etwaiger Nutzen zu gering sein könnte, um relevant zu sein. Viele positive Studien und Metaanalysen sind industriefinanziert und heterogen.
Eine synthetische Kopie des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH), des hypothalamischen Dekapeptids, das die Hypophyse zur Ausschüttung von LH und FSH veranlasst. Ehrliche Bewertung: Es hat echte, durch Studien belegte Funktionen als diagnostisches Mittel (der GnRH-/Gonadorelin-Stimulationstest) und — über eine Infusionspumpe pulsatil verabreicht — zur Auslösung des Eisprungs bei hypothalamischer Amenorrhö sowie der Spermatogenese bei Männern mit kongenitalem hypogonadotropem Hypogonadismus. Sein derzeit angesagter Einsatz in TRT-Kliniken für Männer (als Magistralrezeptur, zur 'Aufrechterhaltung von Testosteron/Fruchtbarkeit' begleitend zu Testosteron, häufig als Ersatz für hCG) erfolgt weitgehend off-label und wurde für diesen Zweck NICHT in kontrollierten Studien validiert.
Ein aus neun Aminosäuren bestehendes Hormon mit zwei sehr unterschiedlichen Geschichten. Als intravenöses Medikament (Pitocin/Syntocinon) ist es ein etabliertes, überwachtes Krankenhausarzneimittel zur Einleitung/Verstärkung der Wehen und zur Kontrolle postpartaler Blutungen. Als intranasales 'Liebes-/Bindungs-/Vertrauens'-Spray vom Graumarkt ist es weitgehend UNBELEGT — die größte und methodisch strengste Autismus-RCT (Sikich 2021, NEJM) war beim primären Endpunkt negativ, und die Replikation der berühmten Einzeldosis-Soziualeffekte ist schwach geblieben.
Ein aus 11 Aminosäuren bestehendes Peptid, das von der Helix-B-Domäne des Erythropoetins (EPO) abgeleitet ist und selektiv den Innate Repair Receptor (einen Heterokomplex aus EPO-Rezeptor und CD131) aktiviert, um entzündungshemmende und gewebereparierende Signalwege auszulösen, OHNE die das rote Blutkörperchen stimulierende (erythropoetische) Wirkung von EPO. Ehrliche Einschätzung: ausschließlich experimentell. Es gibt reale, aber kleine Phase-2-Humanstudien — am bemerkenswertesten bei Sarkoidose-assoziierter Small-Fiber-Neuropathie und bei Typ-2-diabetischer Neuropathie — die eine Verbesserung neuropathischer Schmerzsymptome und ein Nachwachsen kornealer kleiner Nervenfasern zeigen. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein Nahrungsergänzungsmittel, und die Studien sind klein mit gemischten/Surrogat-Endpunkten.
Kurze ACE-hemmende Peptide aus enzymatisch verdautem, getrocknetem Bonito (Katsuobushi)-Fischmuskel — insbesondere das Dipeptid Val-Tyr ("VY") und das Prodrug-artige Pentapeptid LKPNM — verkauft als nahrungsmittelbasiertes Nahrungsergänzungsmittel zur Blutdrucksenkung. Ehrliche Bewertung: Eine Handvoll kleiner, überwiegend japanischer, häufig industrienaher RCTs zeigt eine moderate Blutdrucksenkung bei Personen mit milder/hochnormaler Hypertonie, über denselben ACE-Hemmungsmechanismus wie verwandte Fisch-/Sardinen- und Milch-Peptide (Lactotripeptide). Der Effekt ist klein, die Studien sind klein, und der Nutzen konzentriert sich auf (prä)hypertensive Personen — nicht auf Normotensive.
Die pharmazeutische Variante von IGF-1 — ein FDA/EMA-zugelassenes, verschreibungspflichtiges Injektionspräparat, das jedoch AUSSCHLIESSLICH für eine seltene Wachstumsstörung im Kindesalter zugelassen ist (schwerer primärer IGF-1-Mangel / Laron-Syndrom), wo es in klinischen Studien tatsächlich die Wachstumsgeschwindigkeit erhöht. Es ist das regulierte Gegenstück zum Graumarkt-Peptid igf-1-lr3, das sich Bodybuilder injizieren, und teilt dieselben Kernrisiken. Entscheidend ist: Es gibt KEINE Studie, die seine Off-Label-Anwendung für Muskelaufbau, Leistung oder Anti-Aging bei gesunden Erwachsenen stützt — und die dokumentierten Schäden von IGF-1 (Hypoglykämie, intrakranielle Hypertension, lymphoide/tonsilläre Hypertrophie und eine theoretische Krebssorge, da IGF-1 mitogen wirkt) sind real. Kein Nahrungsergänzungsmittel, kein Langlebigkeitsmedikament.
Ein injizierbares Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (die ersten 29 Aminosäuren von GHRH), das die Hypophyse zur Freisetzung von Wachstumshormon anregt. Ehrliche Einschätzung: Dies WAR ein von der FDA zugelassenes verschreibungspflichtiges Medikament (Geref) mit echten Studien am Menschen — zur Diagnose eines GH-Mangels und zur Behandlung von Kindern mit GH-Mangel — wurde jedoch kommerziell eingestellt. Seine derzeitige Vermarktung als in Apotheken zusammengesetztes 'Anti-Aging'-Peptid ist Off-Label und entspricht NICHT dem, was jene Studien validiert haben.
Ein proapoptotisches Forschungspeptid, das die Blutversorgung des weißen Fettgewebes zerstört. Es handelt sich um ein 'Homing'-Peptid (CKGGRAKDC), das an Prohibitin an der Gefäßwand des weißen Fettgewebes bindet, fusioniert mit einer proapoptotischen Sequenz, die anschließend diese Blutgefäße abtötet — wodurch das von ihnen versorgte Fett resorbiert wird. Der ehrliche Status: Dies ist AUSSCHLIESSLICH PRÄKLINISCH. Adipotide verursachte einen tatsächlichen, raschen Gewichtsverlust bei adipösen Mäusen UND bei adipösen Affen, doch in der Affenstudie verursachte es zudem eine dosislimitierende Nierentoxizität (Veränderungen im proximalen Nierentubulus). Es gab NIEMALS eine Humanstudie irgendeiner Art — keine Sicherheits-, keine Wirksamkeits-, keinerlei Daten. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel; es existiert weiter als injizierbares Graumarktprodukt 'nur zu Forschungszwecken' ohne jegliche Qualitätskontrolle. Niedriger Score: ein bemerkenswerter tierexperimenteller Machbarkeitsnachweis, überschattet von renaler Toxizität und null Humandaten.
Insulin ist ein lebensrettendes verschreibungspflichtiges Hormon für Diabetes — und, von Bodybuildern illegal als off-label 'Anabolikum' verwendet, eines der gefährlichsten leistungssteigernden Mittel überhaupt. Die Theorie lautet Nährstoffverteilung: Insulin schleust Glukose und Aminosäuren in den Muskel und unterdrückt den Muskelproteinabbau. Doch es gibt KEINE kontrollierte Evidenz, dass Insulin bei gesunden, nicht-diabetischen Sportlern Muskeln aufbaut oder die Leistung verbessert — und ein Nicht-Diabetiker, der es injiziert, riskiert eine tiefgreifende, mitunter TÖDLICHE Hypoglykämie (Koma, Krampfanfälle, Hirnschäden, Tod) sowie Fettzunahme. Dies ist eine Referenz zur Schadensminimierung, die einen verbreiteten, tödlichen Missbrauch dokumentiert, KEINE Empfehlung und KEIN Nahrungsergänzungsmittel.
Ein experimentelles, einmal wöchentlich zu verabreichendes, langwirksames Amylin-Analogon (ZP8396 von Zealand Pharma, in Partnerschaft mit Boehringer Ingelheim), das zur Behandlung von Adipositas entwickelt wird. Ehrliche Einordnung: Petrelintide befindet sich in einem FRÜHEN STADIUM — die einzigen veröffentlichten Humandaten stammen aus zwei Phase-1-Studien (Single- und Multiple-Ascending-Dose), in denen es gut vertragen wurde, eine Halbwertszeit von ~10 Tagen aufwies und nach 16 Wochen einen Gewichtsverlust von bis zu ~8,6 % bewirkte. Es liegen noch KEINE veröffentlichten Wirksamkeits-, Dauerhaftigkeits- oder Hartendpunkt-Daten aus Phase 2/3 vor. Der Optimismus beruht weitgehend auf der WIRKSTOFFKLASSE — Amylin-Analoga wie Cagrilintid und Pramlintid bewirken Gewichtsverlust — und nicht auf petrelintid-spezifischer Langzeitevidenz. Es handelt sich um ein experimentelles, verschreibungspflichtiges Arzneimittel, nicht um ein Nahrungsergänzungsmittel, und Graumarkt-Versionen sind besonders riskant.
Ein topisches kosmetisches Peptid – ein Hautpflege-Wirkstoff zum Aufbleiben, KEINE Substanz zum Einnehmen, Injizieren oder als Nahrungsergänzungsmittel und KEIN Arzneimittel. Argireline (Acetyl Hexapeptide-8, auch als Acetyl Hexapeptide-3 verkauft) ist ein aus sechs Aminosäuren bestehendes Fragment, das dem SNAP-25-Protein nachempfunden ist. Es wird als 'topisches Botox' vermarktet, weil es in Zellsystemen den SNARE-Komplex stört, den Nervenendigungen zur Freisetzung von Neurotransmittern nutzen, wodurch es theoretisch die winzigen Muskelkontraktionen leicht entspannt, die Mimikfältchen verursachen. Es GIBT echte humane topische Studien – kleine, kurze, vehikelkontrollierte Halbseiten-Faltenstudien – und sie zeigen tatsächlich moderate Verringerungen im Erscheinungsbild feiner Linien. Doch die Effektstärken sind gering, mehrere Studien sind industrienah, und es handelt sich um einen kosmetischen Effekt auf das ERSCHEINUNGSBILD von Falten, nicht um ein gesundheitliches Ergebnis. Auf der Haut wird es im Allgemeinen gut vertragen. Dieser Eintrag besteht, um einen kosmetischen Inhaltsstoff ehrlich zu beschreiben, nicht um ein einnehmbares Nahrungsergänzungsmittel zu empfehlen.
Ein experimentelles, mitochondrial gerichtetes Tetrapeptid, das Cardiolipin in der inneren Mitochondrienmembran bindet. Ehrliche Einschätzung: Es zählt zu den am sorgfältigsten geprüften mitochondrialen Peptiden — es existieren echte randomisierte Phase-2/3-Studien — doch seine zulassungsrelevanten Studien waren überwiegend negativ. Die Phase-3-Studie MMPOWER-3 zur primären mitochondrialen Myopathie VERFEHLTE ihre primären Endpunkte, und die Reperfusionsschaden-Studie EMBRACE-STEMI konnte die Infarktgröße nicht verringern. Die klarsten positiven Signale finden sich beim extrem seltenen Barth-Syndrom sowie in Open-Label-/explorativen Daten, nicht in konfirmatorischen Studien. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein Nahrungsergänzungsmittel; die Beschaffung injizierbarer Ware über den Graumarkt ist nicht untersucht.
Ein natürlich vorkommendes kupferbindendes Tripeptid, das in der topischen Hautpflege zur Unterstützung der Kollagenbildung und Hautregeneration eingesetzt wird. Ehrliche Einschätzung: Die belastbare Humanevidenz ist TOPISCH/kosmetisch — und selbst dort ist sie dünn und überwiegend auf Formulierungsebene angesiedelt (z. B. eine kleine RCT nach Laser-Resurfacing, bei der die Patienten ihre Haut als besser empfanden, objektive Messwerte sich jedoch nicht unterschieden). Die meisten mechanistischen Aussagen stammen aus In-vitro- und Tierversuchen. Die auf dem Graumarkt verkaufte injizierbare Anwendung verfügt über keinerlei Humandaten zu Sicherheit oder Wirksamkeit und ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
Ein aus 64 Aminosäuren bestehendes Peptid, das während der Käseherstellung aus Kappa-Casein freigesetzt wird und sowohl als molke-basiertes Sättigungssupplement als auch (mit Aminosäuren angereichert) als phenylalaninarmes Protein bei PKU verkauft wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz zu Appetit/Sättigung ist tatsächlich uneinheitlich — mehrere akute RCTs fanden KEINE Wirkung von GMP selbst auf CCK, Sättigungsbewertungen oder Nahrungsaufnahme, während einige wenige geringe Reduktionen der Energieaufnahme feststellten. Seine etablierte, evidenzgestützte Anwendung liegt als nahezu phenylalaninfreier Proteinersatz bei Phenylketonurie, wo es ebenso gut wirkt wie (und nicht eindeutig besser als) Aminosäureformeln.
Ein hypothalamisches Neuropeptid (aus dem KISS1-Gen), das an der Spitze der reproduktiven Hormonachse steht — es stimuliert GnRH-Neuronen zur Ausschüttung von LH und FSH. Es verfügt über eine wirklich solide humane Forschungsbasis, größtenteils aus der Dhillo-Gruppe am Imperial College London: Kisspeptin-54 wurde als Auslöser der Eizellreifung bei IVF, bei hypothalamischer Amenorrhö sowie zur sexuellen/emotionalen Hirnverarbeitung getestet. Ehrliche Einordnung: Dies ist legitime experimentelle Wissenschaft, KEIN zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel, und das im Internet verkaufte Graumarkt-'Libido-Peptid' ist nicht das überwachte klinische Produkt.
Ein topisches kosmetisches Peptid — ein auf der Haut verbleibender Hautpflege-Inhaltsstoff, der NICHT geschluckt, injiziert oder als Nahrungsergänzungsmittel eingenommen wird und KEIN Arzneimittel ist. Matrixyl ist Palmitoyl Pentapeptide-4 (pal-KTTKS), ein an eine Fettsäure gebundenes Fragment von Typ-I-Kollagen; die populäre Mischung 'Matrixyl 3000' kombiniert Palmitoyl Tripeptide-1 mit Palmitoyl Tetrapeptide-7. Anstatt wie Argireline Muskeln zu entspannen, ist Matrixyl ein 'Signalpeptid', das damit beworben wird, Haut-Fibroblasten anzuregen, mehr Kollagen und extrazelluläre Matrix zu bilden. Es gibt tatsächlich echte topische Humanstudien — am bemerkenswertesten eine 12-wöchige, doppelblinde, placebokontrollierte Split-Face-Studie, die moderate, aber signifikante Verringerungen im Erscheinungsbild feiner Linien fand — neben In-vitro-Arbeiten, die zeigen, dass es Kollagen-/ECM-Gene erhöht. Doch die Effektgrößen beim Menschen sind klein, mehrere Studien sind industrienah oder ergebnislos, und es handelt sich um einen kosmetischen Effekt auf das ERSCHEINUNGSBILD der Haut, nicht um ein gesundheitliches Ergebnis. Es wird auf der Haut im Allgemeinen gut vertragen. Dieser Eintrag beschreibt einen kosmetischen Inhaltsstoff ehrlich, kein einnehmbares Nahrungsergänzungsmittel.
Ein oral wirksames, nicht-peptidisches Ghrelin-Mimetikum (Wachstumshormon-Sekretagogum), das den GH-Sekretagoga-Peptiden zugeordnet wird. Ehrliche Einordnung: Echte humane RCTs zeigen, dass es zuverlässig GH und IGF-1 erhöht und die fettfreie Masse moderat steigert — doch die Studien, die prüften, ob sich dies in einen tatsächlichen klinischen Nutzen übersetzt, SCHEITERTEN. Es verbesserte weder Kraft noch körperliche Funktion bei gesunden älteren Menschen, verlangsamte Alzheimer nicht (n=563), und die Studie zur Genesung nach Hüftfraktur wurde wegen eines Herzinsuffizienz-Sicherheitssignals vorzeitig abgebrochen. Es ist ein Prüfpräparat, das Merck nie auf den Markt gebracht hat, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es ist im Sport verboten.
Kurze, bioaktive Fragmente, die enzymatisch aus Sojaprotein abgespalten werden — Sojaprotein-Hydrolysate sowie benannte Peptide wie Lunasin und blutdrucksenkende (ACE-hemmende) Soja-Peptide. Anders als vollständiges Sojaprotein (ein vollständiges Protein mit einem FDA-Cholesterin-Claim) oder Soja-Isoflavone (Phytoöstrogene) handelt es sich hier um spezifische Peptidfragmente, die auf Cholesterin-, Blutdruck- und antioxidative Effekte untersucht wurden. Ehrliche Einordnung: Die Evidenz stammt überwiegend aus In-vitro- und Tierversuchen. Die eine veröffentlichte humane RCT (Lunasin) war ohne Ergebnis (null). Vorläufig, nicht etabliert.
Ein Research Chemical vom Graumarkt OHNE jegliche Humanstudien — jedes der nachfolgenden Ergebnisse stammt aus Mäusen oder Zellen. 5-Amino-1MQ ist ein niedermolekularer Inhibitor des Enzyms Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT), kein Peptid (es wird hier per Kategoriekonvention zu den Research-Peptiden gruppiert). Bei diätinduziert adipösen Mäusen begrenzte ein NNMT-Inhibitor die Zunahme der Fettmasse und verbesserte die Glukosetoleranz — ein wirklich interessantes präklinisches Signal. Es wurde jedoch nie an einem einzigen Menschen getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und es wird online ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Langzeitsicherheit und seine Auswirkungen auf den menschlichen NAD+-/Methylierungsstoffwechsel sind völlig unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Eine in der Erforschung befindliche Myostatin/Activin-'Falle', deren einzige Studie an Patienten aus Sicherheitsgründen ABGEBROCHEN wurde. ACE-031 ist ein Fusionsprotein aus der extrazellulären Domäne des Activin-Rezeptors Typ IIB (ActRIIB) und einem IgG1-Fc, entwickelt von Acceleron Pharma, um Myostatin und verwandte Liganden abzufangen und dadurch die Bremse des Muskelwachstums zu lösen. Es liegen echte Humandaten vor — eine Einzeldosis-Studie an gesunden postmenopausalen Frauen zeigte einen tatsächlichen Zugewinn an Magermasse von ~3 % —, doch die Phase-2-Studie an Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie wurde nach dem zweiten Dosierungsschema wegen blutungsbezogener Sicherheitssignale ABGEBROCHEN (Nasenbluten/Epistaxis und Teleangiektasien, erweiterte oberflächliche Blutgefäße). Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel, die Entwicklung wurde eingestellt, und alles, was unter diesem Namen auf dem Graumarkt verkauft wird, ist unreguliert. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein synthetisches Fragment des menschlichen Wachstumshormons (hGH 176-191), das als Mittel gegen Adipositas entwickelt wurde — und SCHEITERTE. Ehrliche Einschätzung: Seine klinische Entwicklung gegen Adipositas ging nicht auf; die Humanstudien führten zu keinem bedeutsamen Gewichtsverlust über Placebo hinaus, und das Programm als Adipositas-Medikament wurde eingestellt. Es ist KEIN zugelassenes Arzneimittel und kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird heute auf dem Graumarkt 'nur zu Forschungszwecken' zur Fettreduktion verkauft — eine Anwendung, die die gescheiterten Studien nie gestützt haben. Die unterstützenden Daten sind präklinisch (Lipolyse bei adipösen Mäusen/Ratten und Knorpelreparatur in einem Kaninchen-Kniemodell), und es handelt sich um eine von der WADA verbotene Substanz.
Ein synthetisches Forschungspeptid aus 15 Aminosäuren (ein Fragment eines im Magensaft vorkommenden Proteins), das online umfassend für die Heilung von Sehnen, Darm und Wunden beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Praktisch die gesamte Evidenzbasis ist präklinisch — Rattenstudien und Zellexperimente aus einer kleinen Zahl von Forschungsgruppen. Es gibt KEINE veröffentlichten randomisierten kontrollierten Studien am Menschen; die einzigen Berichte am Menschen sind einige wenige, winzige, unkontrollierte Fallserien. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, und die FDA hat es faktisch vom Compounding ausgeschlossen.
Ein synthetisches, langwirksames Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau, Fettabbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die einzigen echten Humandaten stammen aus zwei kleinen pharmakokinetischen/Sicherheits-Studien der frühen Phase aus etwa 2006, die zeigten, dass es GH und IGF-1 über mehrere Tage erhöht — auf sie folgten nie Wirksamkeitsstudien zu Muskulatur, Körperzusammensetzung oder Alterung. Es gibt KEINE humanen Outcome-RCTs. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es wird 'nur zu Forschungszwecken' verkauft, ist injizierbar und von der WADA verboten. Die klinische Entwicklung der ursprünglichen DAC-Version wurde eingestellt.
Ein niedermolekularer Polypeptidkomplex, der aus der Hirnrinde von Rind/Schwein extrahiert und in Russland und den GUS-Staaten als neuroprotektives 'nootropes' Arzneimittel zugelassen und sehr breit verordnet wird — daher liegen echte (wenngleich überwiegend russischsprachige und methodisch schwache) Humanstudien vor. Cortexin wird als intramuskuläre Injektion bei Schlaganfall, kognitiver Beeinträchtigung, Epilepsie und in der pädiatrischen Neurologie verabreicht, mit behaupteten neuroprotektiven und antioxidativen Wirkungen, die über glutamaterge/GABAerge Aktivität vermittelt werden. Tierexperimentelle Arbeiten zeigen, dass es die Blut-Hirn-Schranke überwindet und an AMPA-/Kainat-/GABA-Rezeptoren bindet. Doch das ehrliche Bild ist ernüchternd: In einem rigorosen, doppelblinden Schlaganfallvergleich am Nagetier war Cortexin nicht besser als Kochsalzlösung (nur Cerebrolysin übertraf Placebo), und russische Humanstudien sind typischerweise klein, unverblindet, monozentrisch und zeigen oft, dass Cortexin Vergleichspräparaten unterlegen ist. Es ist NICHT von der FDA zugelassen und kein Nahrungsergänzungsmittel. Die Neuroprotektions-Behauptungen sind als schwach belegt zu werten.
Ein synthetisches, von Angiotensin IV abgeleitetes Peptid, das als prokognitive/Anti-Demenz-Forschungssubstanz entwickelt und online als potentes Nootropikum beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Alle Wirksamkeitsdaten stammen aus Nagetier- und Zellkulturversuchen — es gibt keine veröffentlichten Humanstudien. Nur zu Forschungszwecken.
Ein Graumarkt-Forschungspeptid, dessen Evidenz am Menschen aus einer Handvoll kleiner, alter und uneindeutiger Studien besteht — und keiner modernen, ausreichend gepowerten Studie. DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) ist ein aus neun Aminosäuren bestehendes Neuropeptid, das in den 1970er-Jahren danach benannt wurde, dass es Delta-Aktivität (langsame Wellen) im EEG auslöst. Kleine Studien aus den 1980er-Jahren bei schwerer Insomnie (teils offen, teils doppelblind placebokontrolliert) berichteten über verbesserten Schlaf, doch die positiven kontrollierten Studien waren winzig und stammten überwiegend von einem einzelnen Untersucher, während eine unabhängige doppelblinde Crossover-Studie zu dem Schluss kam, dass ein etwaiger Schlafnutzen 'von geringer klinischer Bedeutung' sei. Eine spätere randomisierte Anästhesie-Studie ergab, dass DSIP die Narkosetiefe paradoxerweise verminderte — statt vertiefte — und den Delta-Rhythmus reduzierte. Die meisten neueren Daten stammen von Ratten. DSIP ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel; es wird online als unreguliertes injizierbares Forschungschemikal mit unbekannter Langzeitsicherheit verkauft. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein synthetisches Pineal-Tetrapeptid (Ala-Glu-Asp-Gly), das online als 'Longevity'- / Telomerase-aktivierendes Peptid beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Nahezu die gesamte Evidenzbasis stammt von einer EINZIGEN Forschungsgruppe (Khavinson und Kollegen am St. Petersburger Institut für Bioregulation und Gerontologie) und besteht aus tierexperimentellen Lebensspannen-, Zellkultur- und methodisch schwachen humanen 'Geroprotektor'-Berichten — mit nahezu keiner unabhängigen Replikation. Die werbewirksame 'Telomerase-Aktivierung' beruht auf den Experimenten dieser einen Gruppe an fötalen Fibroblasten, und die humanen Longevity-Daten beziehen sich überwiegend auf den rohen Pineal-Extrakt (Epithalamin), nicht auf das reine Peptid. Es ist KEIN reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — es wird injizierbar 'nur für Forschungszwecke' verkauft.
Ein Myostatin/Activin-bindendes Protein mit im Wesentlichen KEINER Evidenz beim Menschen als injizierbares Nahrungsergänzungsmittel — die tatsächlichen Humandaten stammen aus Gentherapie-Studien, die das Follistatin-GEN verabreichen, nicht das online verkaufte Graumarkt-Peptid. Follistatin ist ein natürlich vorkommendes Protein, das Myostatin und Activin bindet und neutralisiert — die Moleküle, die das Muskelwachstum hemmen. In Tierversuchen erzeugt Follistatin (oder das Follistatin-Gen) eine dramatische, dem Myostatin-Knockout ähnelnde Muskelhypertrophie, und kleine offene Gentherapie-Studien bei Becker-Muskeldystrophie und Einschlusskörpermyositis berichteten über Verbesserungen der Gehstrecke. Doch nichts davon ist gleichbedeutend mit der Injektion von rekombinantem Follistatin-Peptid, das nie in einer kontrollierten humanen Supplement-Studie getestet wurde. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und das injizierbare Graumarkt-Präparat ist unreguliert. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein gezielt entworfenes senolytisches Peptid, das die FOXO4–p53-Interaktion stört, um selektiv seneszente ('Zombie'-)Zellen abzutöten. Ehrliche Einschätzung: Die wegweisende Studie und die Folgeevidenz stammen ausschließlich aus Mäusen und Zellkulturen — es gibt keine Humanstudien. Wird auf dem Graumarkt für 'Anti-Aging' verkauft; ausschließlich zu Forschungszwecken.
Ein synthetischer Agonist des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a), der einen Wachstumshormon-Puls aus der Hypophyse auslöst. Ehrliche Einschätzung: Die Humandaten bestehen aus kurzen Biomarker-Studien (akute GH-/IGF-1-Anstiege und ein validierter diagnostischer GH-Stimulationstest) — es ist NUR in Japan als Diagnostikum zugelassen. Die injizierbare/intranasale Anwendung, die auf dem Graumarkt für Muskelaufbau, Fettabbau und Anti-Aging verkauft wird, hat KEINE Outcome-Studien und ist im Sport von der WADA verboten.
Ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogum (ein Ghrelin-Rezeptor- / GHS-R1a-Agonist), das online beworben wird, um GH und IGF-1 für Muskelaufbau und 'Anti-Aging' zu erhöhen. Ehrliche Einschätzung: Die tatsächlichen Humandaten sind kurze pharmakokinetische und provokative Teststudien, die zeigen, dass es vorübergehend GH (und Cortisol) erhöht und starken Hunger auslöst — es wird klinisch hauptsächlich als diagnostischer GH-/HPA-Achsen-Stimulus eingesetzt, nicht als Therapie. Kardioprotektion und Gewebe-Zytoprotektion sind überwiegend PRÄKLINISCHE (Ratten-)Befunde, wenngleich eine kleine offene Phase-I/II-Schlaganfallstudie (GHRP-6 kombiniert mit EGF) Sicherheit und ein Signal funktioneller Erholung berichtete. Es gibt KEINE Human-RCTs für irgendeine Anwendung zum Muskelaufbau, zur Fettreduktion oder zum Anti-Aging. Es ist kein Nahrungsergänzungsmittel: Es ist eine injizierbare Chemikalie 'nur für Forschungszwecke' und ist von der WADA verboten.
Ein synthetisches Hexapeptid und Wachstumshormon-Sekretagogon (ein Ghrelin-Rezeptor-/GHS-R1a-Agonist), das einen scharfen hypophysären GH-Puls auslöst. Ehrliche Einschätzung: Echte Humanstudien bestätigen, dass es das GH akut erhöht, doch die GH-Antwort DESENSIBILISIERT (schwächt sich ab) teilweise bei fortgesetzter Anwendung, es erhöht zudem Cortisol und Prolaktin, und es gibt KEINE Studien zu Körperzusammensetzung oder klinischen Endpunkten. Ein injizierbares Präparat vom Graumarkt, ausschließlich zu Forschungszwecken — kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel, und von der WADA verboten.
Ein mitochondrial gebildetes Peptid (ein Verwandter von MOTS-c), das auf Zytoprotektion, Neuroprotektion und metabolische Effekte untersucht wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz stammt fast ausschließlich aus Zellkultur- und Tierversuchen sowie aus humanen Biomarker-Assoziationen — es gibt keine humanen Wirksamkeitsstudien zu verabreichtem Humanin. Ausschließlich zu Forschungszwecken.
Ein injizierbares 'Forschungspeptid' vom Graumarkt OHNE jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen für das Analogon selbst — das Muskelaufbau-Marketing ist aus Zellkultur- und Tierversuchen extrapoliert. IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) ist ein synthetisches, gentechnisch verändertes Analogon des menschlichen IGF-1: Drei Aminosäurereste sind verändert und eine Verlängerung um 13 Aminosäuren ist hinzugefügt, sodass es den IGF-1-Rezeptor normal bindet, aber kaum an die IGF-Bindungsproteine bindet, die das native IGF-1 normalerweise regulieren. Das Ergebnis ist ein deutlich länger wirkendes, weniger reguliertes IGF-1-Signal — genau deshalb injizieren es Bodybuilder und genau deshalb ist es bedenklich. Es wurde als Laborreagenz entwickelt (es treibt die Zellproliferation in Kultur und das Organ-/Myoblasten-Wachstum bei Infusionen in fötale Schafe an), nicht als Arzneimittel. Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu IGF-1 LR3 für Muskel, Kraft oder irgendetwas anderes. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; es ist ein unreguliertes, injizierbares Mittel vom Graumarkt. Die Aktivierung der IGF-1-Achse birgt ein theoretisches Krebsförderungsrisiko (IGF-1-Rezeptoren sind auf vielen Tumoren überexprimiert), und bei Tierinfusionen unterdrückte es die Insulinsekretion und senkte den Blutzucker — ein reales Hypoglykämie-Signal. Dieser Eintrag besteht zur Information, nicht zur Empfehlung.
Ein selektives synthetisches Pentapeptid als Wachstumshormon-Sekretagogum (Ghrelin/GHS-R1a-Agonist), das ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz besteht überwiegend aus tierpharmakologischen Daten, die zeigen, dass es einen sauberen GH-Puls auslöst; eine frühe humane PK/PD-Studie bestätigte, dass es tatsächlich GH beim Menschen freisetzt, jedoch nur als kurzen Biomarker-Puls — Wirksamkeitsdaten beim Menschen existieren nicht. Die einzige echte klinische Endpunkt-Geschichte — eine Phase-2-Studie als Medikament gegen postoperativen Ileus — VERFEHLTE ihren Endpunkt (kein signifikanter Unterschied zu Placebo), und diese klinische Entwicklung kam zum Stillstand. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel, kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel und im Sport verboten.
Ein Research-Peptid vom Graumarkt OHNE abgeschlossene Humanstudien — jedes Wirksamkeitsergebnis weiter unten stammt aus Mäusen, Ratten oder Zellen. KPV ist das C-terminale Tripeptid (Lys-Pro-Val) des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) und trägt die entzündungshemmende Aktivität des α-MSH, ohne dessen pigmentinduzierende Wirkung. In Maus- und Rattenmodellen der Colitis ulcerosa reduziert es konsistent die Darmentzündung, und Übersichtsarbeiten heben verwandte Melanocortin-Tripeptide als Kandidaten für die Wundheilung der Haut hervor. KPV wurde jedoch nie in einer abgeschlossenen klinischen Wirksamkeitsstudie getestet, es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch ein rechtmäßiges Nahrungsergänzungsmittel und wird online als unregulierte Forschungschemikalie ohne Qualitätskontrolle verkauft. Seine Dosierung beim Menschen, der Verabreichungsweg und die Langzeitsicherheit sind unbekannt. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein auf dem Graumarkt erhältliches injizierbares α-MSH-Analogon, das zum Bräunen verkauft wird ('die Barbie-Droge'). Chemisch handelt es sich um DASSELBE Peptid wie das zugelassene Arzneimittel Afamelanotid (Scenesse). Ehrliche Einschätzung: Als unreguliertes injizierbares Bräunungsmittel verfügt es über keinerlei Wirksamkeits-/Sicherheitsvalidierung; seine Evidenzbasis gehört zur regulierten Form für eine seltene Blutkrankheit. Nur für Forschungszwecke.
Ein nicht zugelassenes, auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Melanocortin-Peptid, das illegal online als 'Bräunungsmittel' (und zur Erektionsförderung) verkauft wird. Zuerst die ehrliche Einordnung: Melanotan-2 ist nirgendwo ein zugelassenes Arzneimittel — es handelt sich um eine nicht lizenzierte, unregulierte Forschungschemikalie ohne jegliche Qualitätskontrolle. Die dokumentierten Schäden sind schwerwiegend: neue und sich verändernde Muttermale, Fallberichte über MELANOME, Rhabdomyolyse, Priapismus, Übelkeit/Flush, Niereninfarkt und posteriores reversibles Enzephalopathie-Syndrom. Es ersetzt KEINEN Sonnenschutz und kann Hautkrebs maskieren oder beschleunigen. Es darf nicht mit Bremelanotid (PT-141 / Vyleesi) verwechselt werden, dem FDA-zugelassenen Melanocortin-Verwandten — es sind unterschiedliche Verbindungen, und Melanotan-2 verfügt über nichts, was mit der Phase-3-Evidenz von Bremelanotid vergleichbar wäre.
Ein injizierbares 'Forschungspeptid' vom Graumarkt OHNE jegliche Wirksamkeitsstudien am Menschen — das Muskelaufbau-Marketing ist aus Zellkultur- und Tierversuchen extrapoliert. MGF (Mechano Growth Factor) ist kein eigenständiges Hormon, sondern eine alternativ gespleißte Variante des IGF-1-Gens — die IGF-1Ec-Isoform —, die der Muskel nach mechanischer Belastung oder Schädigung vorübergehend produziert. Es wird angenommen, dass sein charakteristisches C-terminales 'E-Peptid' dabei hilft, Satellitenzellen (Muskelstammzellen) zu aktivieren und die Reparatur in Gang zu setzen, bevor der reife IGF-1-Anteil übernimmt. Diese Biologie machte es für Muskelphysiologen interessant; Graumarkt-Anbieter machten daraufhin aus dem synthetischen E-Peptid (oft als 'PEG-MGF', eine PEGylierte länger wirkende Version) ein Injektionsmittel für Bodybuilder. Es gab nie eine veröffentlichte Humanstudie zu injiziertem MGF für Muskulatur, Kraft oder Regeneration. Die tatsächliche Evidenz ist präklinisch: Bei Tieren reduzierte die MGF-Injektion in verletzte Muskulatur Fibrose und Entzündung, verbesserte jedoch NICHT die Faserregeneration; in Zellen fördert das MGF-E-Peptid die Proliferation und zeigt neuroprotektive Effekte. Es ist kein zugelassenes Arzneimittel und kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; es ist ein unreguliertes injizierbares Mittel vom Graumarkt. Da MGF Teil des IGF-1-Systems ist, birgt die Aktivierung dieser Achse dieselben theoretischen Bedenken hinsichtlich Krebsförderung, und ein unsteriles Injektionsmittel fügt ein Infektionsrisiko hinzu. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein aus 16 Aminosäuren bestehendes, mitochondrial abgeleitetes Peptid, das als Stoffwechselregulator und 'Exercise Mimetic' beworben wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz ist fast ausschließlich präklinisch (Maus- und Zellstudien zu AMPK-Aktivierung, Insulinsensitivität, Belastungskapazität und Knochen) plus humane ASSOZIATIONS-/Beobachtungsstudien (zirkulierendes MOTS-c im Verhältnis zu Alter, Stoffwechselstatus, körperlicher Aktivität). Es gibt im Wesentlichen KEINE interventionellen Humanstudien zu verabreichtem MOTS-c — niemand hat eine randomisierte Studie durchgeführt, in der es Menschen verabreicht wurde. Es ist kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel; das injizierbare Produkt wird 'nur für Forschungszwecke' verkauft.
Ein synthetisches Drei-Aminosäuren-'Khavinson'-Peptid (Glu-Asp-Arg) mit nur dünner Evidenz von geringer Qualität — fast ausschließlich In-vitro- und Tierstudien einer einzigen russischen Forschungsgruppe sowie eine Handvoll kleiner, unverblindeter humaner Berichte zum 'biologischen Alter'. Pinealon wird als neuroprotektives, Anti-Aging-'Cytogen'-Bioregulator vermarktet. Seine präklinische Literatur beschreibt Effekte auf das Neuronenüberleben, das Lernen, die serotoninbezogene Genexpression und Caspase-3 unter hypoxischem Stress — doch diese stammen überwiegend aus einem einzigen Institut, sind größtenteils nicht-klinisch und wurden weder unabhängig repliziert noch in rigorosen verblindeten Humanstudien getestet. Es ist weder ein zugelassenes Arzneimittel noch eine regulierte Nahrungsergänzungszutat, und das online verkaufte Material ist ein unreguliertes Graumarkt-Peptid. Dieser Eintrag dient der Information, nicht der Empfehlung.
Ein synthetisches Heptapeptid mit anxiolytischer Wirkung, das in Russland als Analogon des Immunpeptids Tuftsin entwickelt wurde und intranasal verabreicht wird. Ehrliche Einschätzung: Die Evidenz ist begrenzt und überwiegend russisch — hauptsächlich Angst- und Immunmodulationsstudien an Ratten/Mäusen sowie eine kleine Zahl von Angststudien am Menschen mit geringer methodischer Strenge. Es gibt praktisch keine unabhängige westliche Replikation, keine große, gut kontrollierte Studie und keine westliche behördliche Zulassung. Es ist kein reguliertes Nahrungsergänzungsmittel und wird außerhalb Russlands ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft.
Ein synthetisches Heptapeptid (ein Analogon des ACTH(4-10)-Fragments), das in Russland entwickelt und dort intranasal als neuroprotektives 'Nootropikum' bei ischämischem Schlaganfall und für die Kognition eingesetzt wird. Ehrliche Einschätzung: Die mechanistische Evidenz (BDNF/TrkB-Induktion, Monoamin-Modulation, Neuroprotektion) stammt größtenteils aus Ratten- und Zellstudien einer kleinen Gruppe russischer Labore, und die Humandaten sind russische Schlaganfall-/Kognitionsstudien von unterschiedlicher Aussagekraft mit sehr wenig unabhängiger Replikation. Es ist außerhalb Russlands KEIN reguliertes Nahrungsergänzungsmittel — es wird 'nur für Forschungszwecke' verkauft, ohne westliche behördliche Zulassung und mit unbekannter Langzeitsicherheit.
Ein topisches kosmetisches „Anti-Falten"-Peptid (Acetyl-Octapeptid-3), ein verlängertes Verwandtes von Argireline, das damit beworben wird, Mimikfalten zu entspannen, indem es ein SNARE-Komplex-Fragment nachahmt. Ehrliche Einschätzung: Die unabhängige Evidenz beim Menschen speziell für SNAP-8 ist minimal; die meiste Unterstützung stammt aus Herstellerdaten und Extrapolation von Argireline. Ein topischer kosmetischer Inhaltsstoff, kein Nahrungsergänzungsmittel und kein Arzneimittel.
Ein auf dem Graumarkt vertriebenes injizierbares Peptid, das als synthetisches Fragment von Thymosin β-4 (Tβ4) verkauft wird, einem endogenen, Aktin-sequestrierenden Protein. Ehrliche Einschätzung: Die regenerativen Behauptungen beruhen fast ausschließlich auf Tier- und Zellstudien des Ausgangspeptids Tβ4 (Herz, Wunde, Sehne, Leber, Auge). Es gibt KEINE veröffentlichten humanen Wirksamkeits-/Sicherheits-RCTs zu 'TB-500' selbst — nur frühphasige Tβ4-Studien bei Hautgeschwüren und am Auge, eine winzige retrospektive Fallserie zur Injektion sowie Biomarker-Kohorten. Nur für Forschungszwecke; im Sport verboten (WADA).
Ein aus dem Thymus extrahierter Polypeptidkomplex, der in Russland und mehreren GUS-Staaten als immunmodulatorisches Arzneimittel zugelassen ist — anders als Graumarkt-Peptide verfügt es daher über echte (wenn auch überwiegend russischsprachige und qualitativ minderwertige) Humanstudien. Thymalin wird als Mittel zur 'Normalisierung' der Immunfunktion durch Stimulierung der T-Lymphozyten-Differenzierung beworben, mit behaupteten Anwendungen bei Atemwegsinfektionen, als COVID-19-Begleittherapie und sogar zur Lebensverlängerung. Die Kernevidenz ist auffällig, aber schwach: eine offene russische Kohorte berichtete über eine 2-fache Senkung der Sterblichkeit bei älteren Menschen, die über 6-8 Jahre mit Thymalin (± einem Zirbeldrüsen-Peptid) behandelt wurden, und unverblindete COVID-19-Fallserien berichteten über eine geringere Krankenhaussterblichkeit, wenn es zur Standardversorgung hinzugefügt wurde. Nahezu nichts davon ist doppelblind, placebokontrolliert oder außerhalb Russlands/der GUS repliziert; die Stichprobengrößen sind klein; die Mechanismusforschung ist weitgehend in-vitro. Westliche Zulassungsbehörden haben es NICHT zugelassen. Behandeln Sie die Behauptungen zur Lebensverlängerung und Sterblichkeit mit starker Skepsis.
Ein synthetisches Pentapeptid (Arg-Lys-Asp-Val-Tyr), das das aktive Zentrum des Thymushormons Thymopoietin nachbildet. Anders als Graumarkt-Peptide war Thymopentin ein tatsächlich zugelassenes immunmodulierendes Arzneimittel — in Italien als Timunox vermarktet und in China weit verbreitet — und verfügt daher über echte westliche randomisierte Studien und nicht nur über Anekdoten. Die stärksten Daten stammen aus kleinen placebokontrollierten RCTs bei aktiver rheumatoider Arthritis aus den 1980er-Jahren (Lancet, deutsche multizentrische Studie), die eine kurzlebige symptomatische Besserung zeigten, sowie aus einer HIV-Studie mit 352 Patienten, in der eine moderate Verzögerung des Krankheitsfortschritts erreicht wurde. Doch die Evidenz ist alt, heterogen und von kurzer Dauer; der Nutzen verschwand Wochen nach dem Absetzen; als Impfstoff-Adjuvans versagte es in mindestens einer Studie; und es ist WEDER ein von der FDA zugelassenes Arzneimittel NOCH ein Nahrungsergänzungsmittel. Moderne Metaanalysen, die chinesische Adjuvans-Therapiestudien (Tuberkulose, Lungenkrebs) zusammenfassen, berichten von Nutzen, werden jedoch von Studien niedriger Qualität und ohne Verblindung dominiert. Betrachten Sie dies als einen realen, aber schwach belegten Alt-Immunmodulator, nicht als bewährtes Nahrungsergänzungsmittel.